长链非编码RNA LINC00261在Barrett食管、食管腺癌组织中的表达及其作用

目的 探讨长链非编码RNA LINC00261在Barrett食管、食管腺癌组织中的表达及其可能作用机制.方法 利用qRT-PCR检测LINC00261在中国人群正常食管鳞状上皮、Barrett食管及食管腺癌组织标本中的表达水平变化.并建立了以人胚胎干细胞为细胞模型.结果 在Barrett食管及食管腺癌组织标本中,LINC00261表达较正常食管鳞状上皮组织均显著上调(P＜0.01);酸暴露及胆酸可诱导人胚胎干细胞LINC00261表达显著上调并抑制FOXA2蛋白表达水平(P＜0.05),而LINC00261慢病毒载体转染亦可诱导FOXA2蛋白表达水平下调;上调FOXA2表达可阻断人胚胎干细胞在酸暴露及胆酸诱导下CDX2表达及细胞分化表型(柱状上皮标志物MUC2表达)的变化.结论 LINC00261在Barrett食管的发生过程中发挥关键作用,其可能通过抑制FOXA2表达参与相关调控.     

EDN3基因抑制人乳腺癌细胞的迁移及侵袭北大核心CSCD

目的 :探讨内皮素3(endothelin 3,EDN3)基因对人乳腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法 :应用RT-PCR法检测EDN3及内皮素受体B(endothelin receptor B,EDNRB)m RNA在人乳腺癌细胞(BT549、MB231、MDA-MB468、MCF-7、SK-BR-3、T47D和BT474)中的表达以及EDN3 m RNA在正常乳腺组织中的表达情况。应用实时荧光定量PCR法检测EDN3 m RNA在人乳腺癌组织及对应的癌旁组织中的表达情况。构建表达EDN3基因的慢病毒重组载体p CDH-CMV-MCS-EF1-Puro-EDN3,病毒包装后将其感染乳腺癌BT549和MB231细胞,应用CCK-8法及Transwell小室法分别检测EDN3基因对乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果 :EDN3 m RNA在人乳腺癌细胞中表达缺失,而在乳腺正常组织中可见表达。EDNRB mR NA在BT549、MB231、T47D和SK-BR-3细胞中表达。乳腺癌组织中EDN3 mR NA的表达水平低于对应的癌旁组织(P=0.000 6)。成功构建表达EDN3基因的重组慢病毒载体,并将其成功感染BT549和MB231细胞。EDN3表达对BT549和MB231细胞的增殖无显著影响(P值均>0.05),但能抑制其迁移和侵袭(P值均<0.01)。结论 :人乳腺癌中EDN3基因的表达显著下调。EDN3基因可抑制人乳腺癌细胞的迁移及侵袭。     

喉罩在高血压患者腹腔镜胆囊切除术中的应用

腹腔镜胆囊切除术常引起明显的心血管反应，主要表现为血压升高、心率增快，甚至心动过速和心率（HR）紊乱，原有高血压患者更为明显。应用放置喉罩的方式以减轻气管插管的这一反应，效果良好，现报道如下。     

中西医结合治疗腰椎间盘突出症135例观察

目的：提高腰椎间盘突出症非手术治疗效果。方法：活血通络针剂局部注射，部分病例配合骶管冲击治疗，观察临床症状、体征缓解情况，经随访3～6月，评定治疗效果。结果：优84例，良32例，可16例，差3例，优良率86％。结论：采用中西医结合综合治疗腰椎间盘突出症，能明显改善腰腿痛症状，其疗效肯定，操作简便易推广。     

海地瓜多糖的抗衰老生物活性研究

目的 :研究海地瓜多糖的抗衰老生物活性。方法 :对照组用生理盐水 ,实验组用提取的多糖按生药量 2 0 g/kg对小鼠连续灌胃后进行耐缺氧试验、游泳试验及耐高温试验。结果 :实验组均优于对照组 ,具有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :海地瓜多糖能延长小鼠生存时间 ,具有一定的抗衰老活性     

氨磺必利的不良反应报告分析

目的:探讨抗精神病药氨磺必利不良反应的发生特点。方法:回顾性分析氨磺必利治疗后发生不良反应患者的临床资料。结果:1 766例氨磺必利治疗的住院患者中,619例(35.05%)出现不良反应;其中33例为严重不良反应导致住院时间延长;77例(12.44%)例为超说明书适应证使用,40例(6.46%)为超年龄用药;发生不良反应患者的药物剂量均在说明书范围内。22.25%不良反应发生在心血管系统,其次为神经系统和内分泌系统;83.52%不良反应发生在服用氨磺必利后1个月内;发生不良反应后采用减量、停药或对症治疗。结论:氨磺必利不良反应发生率较高;多发生在服药后1个月内,以心血管系统不良反应常见,减量、停药或对症治疗可缓解;应避免超说明书范围的用药。     

生脉方主要活性成分配伍对其药代动力学行为的影响

目的:建立液质联用测定大鼠血清中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的方法,用于研究生脉方中这3种成分配伍前后药动学行为的差异.方法:采用人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲3种化合物分别给大鼠单独或同等剂量配伍(100 mg·kg-1)灌胃.血清样品液萃取,LC-MS分析检测.用WinNonLinu6.0,以非房室模型计算药动学参数.结果:配伍给药组与单体给药组相比,人参皂苷Rg1的达峰浓度由(0.476 ±0.238) μg·ml-1上升为(1.946±1.432)μg·ml -1,AUC0-∞由(0.523±0.238)μg·h·ml -1上升为(1.908±1.319) μg·h·ml-1,CL由(226311±96819)ml·h-1·kg-1下降为(90650±73684)ml·h-1·kg-1,Vd由(317110±154009)ml·kg -1下降为(130967±78306)ml· kg-1.人参皂苷Rb1和五味子醇甲的药动学参数无明显变化.结论:配伍给药后,人参皂苷Rg1的生物利用度有显著提高,而人参皂苷Rb1、五味子醇甲的药动行为无明显差异.     

mLumin转染人肝癌HepG2细胞系的建立

目的:建立mLumin+的HepG2细胞系,为进一步建立肿瘤模型和小动物荧光成像观察奠定基础.方法:采用磷酸钙法,将pcDNA3.0-mLumin质粒转染至人肝癌细胞系HepG2,经G418筛选扩增后通过PCR检测mLumin基因在转染的肝癌细胞HepG2中的表达情况,同时应用荧光显微镜及流式细胞仪检测mLumin+的...     

定量PCR方法用于恶性血液病患者侵袭性真菌感染的诊断研究

本研究建立恶性血液病合并侵袭性真菌感染患者的外周血真菌定量PCR检测方法并初步评价其诊断价值。选取真菌高度保守的区段序列18Sr DNA-ITS1区设计引物及探针,提取真菌菌株DNA进行定量PCR验证引物及探针的敏感性和特异性,利用pGEM-T质粒制备真菌DNA标准品并对患者血液中真菌DNA进行定量测定。结果表明:12株曲霉菌和14株念珠菌定量PCR结果均为阳性;真菌在血浆、单个核细胞和全血中分布差异无统计学意义(p0.05)。真菌定量PCR的ROC曲线分析显示,用于临床诊断侵袭性真菌感染的诊断界值为8copies/ml全血,其敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、Kappa值分别为0.84,0.9,0.955,0.692,0.679。结论:真菌定量PCR检测可作为恶性血液病患者侵袭性真菌感染的早期诊断手段。