头孢噻肟钠致奥硝唑氯化钠注射液变色1例

患者,女,36岁. 因咳嗽伴咽痛1 d,于2009年9月入院就诊,门诊诊断:上呼吸道感染,给予0.9%氯化钠注射液250 mL +头孢噻肟钠(安徽威尔曼制药有限公司生产, 批号：0903017)3.0 g、奥硝唑氯化钠100 mL , 静脉滴注, 使用输液器具为山东威高集团医用高分子制品股份有限公司生产. 在滴注完头孢噻肟钠组液体后更换奥硝唑氯化钠注射液, 因输液器莫菲滴管内液面太低, 挤压莫菲滴管调节后, 输注奥硝唑氯化钠注射液约15 min后, 奥硝唑氯化钠注射液变为淡玫瑰红色. 立即更换输液器具及奥硝唑氯化钠注射液重新输入. 整个过程中至输液结束,观察患者无不适.     

我院护理人员关于药品不良反应的认知度调查

目的：了解护理人员药品不良反应（ADR）认知程度,以便进一步加强ADR监测工作。方法：采用自编问卷调查的方式,调查护理人员对ADR概念、相关知识、报告意识等的认知情况。结果：共调查100人,实际回收有效问卷91份,有效应答率为91．0％。部分护理人员对ADR相关知识、报告程序等不清楚。结论：有必要对护理人员进行长期的ADR专业知识的宣传和培训,以提高其对ADR知识的整体认知,提高ADR监测水平,促进临床安全、合理用药。     

抗感染药药品说明书中有关儿童用药内容的调查

目的：了解常用抗感染药药品说明书中有关儿童用药说明的具体情况。方法：调查我院门诊西药房常用的136种抗感染药药品说明书中有关儿童用药具体情况。结果：在各种抗感染药药品说明书中,适用于儿童的药品。其说明书中不良反应、禁忌证、注意事项中提及到儿童用药情况的很少,也缺乏儿童药动学详细的资料。结论：抗感染药药品说明书中儿童用药的具体内容还有待完善。     

氟罗沙星注射液对光稳定性的考察

目的:考察氟罗沙星注射液对光的稳定性.方法:用薄层层析法、紫外光谱法及pH值的测定考察光线对氟罗沙星注射液的影响.结果:光线直射1 h后注射液变淡黄色,薄层色谱可见分解出2或3种未知物质.结论:氟罗沙星注射液对光不稳定,应严格避光保存.     

我院门诊儿童和成人抗生素使用情况对比分析

目的：了解门诊患者(包括儿童)抗生素应用情况，并对其合理性进行分析。方法：回顾性调查一家综合性医院门诊患者抗生素使用情况。结果：4313张门诊处方中含抗生素的比例为39．8％，其中单用57．8％，两药联用35．3％，三药联用6．35％，四药联用0．52％。儿童抗生素处方比例59．2％，其中单用65．9％，二联用药34．1％，尚无三联或四联使用情况。常用抗生素类药物有氟喹诺酮类、头孢茵素类、大环内酯类等。结论：该院抗生素类药物选用基本合理。     

浅析门诊西药房退药

目的探讨退药原因,减少或规范退药。方法通过人工收集某院干预前2011年7～12月退药处方388份和干预后2012年1～6月退药处方134份找出退药原因,提出应对措施。结果退药由医师、患者、药房、其他等多方面原因引起,其中医师方面是引起退药的主要原因,由干预前169例（构成比43.56%）下降到干预后31例（构成比23.13%）;其他方面药物不良反应为主要影响因素,由干预前的135例（构成比34.79%）下降到干预后的20例（构成比14.93%）。退药科室主要集中在急诊科。结论退药现象客观存在,应加强以患者为中心的服务意识,完善各项规章制度,减少退药。     

我院门诊和老年患者抗生素处方的调查分析

目的:了解门诊患者(包括老年患者)抗生素应用情况,并对其合理性进行分析。方法:回顾性调查一家综合性医院门诊患者抗生素使用情况。结果:4 313张门诊处方中含抗生素的比例为39.8%,其中单用抗生素的占57.8%,两药联用占35.3%,三药联用占6.35%,四药联合用占0.52%。老年患者中含抗生素处方比例为41.4%;其中含抗生素处方中单用率为72.5%,二联用药率为26.7%,三联用药率为0.8%,尚无四联使用情况。常用抗生素类药物有氟喹诺酮类、头孢菌素类、大环内酯类等。结论:该院老年患者抗生素选用基本合理。     

医院药物不良反应监测体会

药品不良反应(ADR)监测工作是保证人民用药安全的有效措施。为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于“我国实行药品不良反应报告制度”的规定，保障公众用药安全，我院于1997年第四季度正式设立专职人员，并开展药物不良反应监测工作。2002年1月，市药品监督管理局将荆门市药品不良反应监测中心设在我院，     

测定替硝唑注射液中氯化钠含量的初探

中国药典2000年版(二部)中规定替硝唑注射液要求用氯化钠调节等渗，但在其含量测定的内容中却没有标明氯化钠的测定方法，给药品检验工作带来不便。我们参照“氯化钠注射液”中氯化钠含量测定的方法，确定了实验室内部标准，对替硝唑注射液中氯化钠含量进行检测，取得了较为准确的结果。其检测方法如下：     

临床路径对乳腺良性肿瘤手术围手术期预防用抗菌药合理性的影响

目的：评价我院实施临床路径对乳腺良性肿瘤手术围手术期抗菌药合理应用的影响。方法：采用回顾性调查方法,选择我院2012年1～6月实施临床路径管理的乳腺良性肿瘤患者共132例作为观察组,2011年1～6月未实施I临床路径的乳腺良性肿瘤患者共130例为对照组。比较两组患者围手术期抗茵药使用率、适应证、抗菌药选择种类、联合用药、用法用量、首剂给药时间、给药疗程、住院天数、费用等指标。结果：与对照组相比,观察组抗菌药使用率降低,抗菌药种类选择合理性提高,首剂给药时机合理率增加,平均给药疗程缩短、平均住院天数、人均抗茵药费用、人均药费、人均总费用降低（P〈0.05）。结论：临床路径能规范围手术期抗茵药预防使用,缩短住院天数,减少医疗费用,值得推广。