合肥市蜀山区0~12个月婴儿先天性心脏异常筛查分析

目的 分析合肥市蜀山区0~12个月婴儿先天性心脏异常发生状况。方法 利用心脏彩色超声心动图对蜀山区4 138名0~12个月婴儿进行筛查。结果 4 138名婴儿中,心脏异常婴儿642名,异常率为15.5%,男、女婴异常率差异无统计学意义(χ²=0.592, P>0.05);0~12个月婴儿心脏异常率随着月龄的增加逐渐降低,差异有统计学意义(χ_趋势²=120.593,P<0.05)。婴儿心脏异常中,卵圆孔未闭最多,构成比为83.3%,其次为房间隔缺损,构成比为5.8%,第三为室间隔缺损,构成比为3.3%。结论 防治先天性心脏异常,应从新生儿甚至胎儿抓起,实现早发现、早诊断、早治疗。     

2014~2018年合肥市城区活产儿早产发生状况分析

目的 分析合肥市城区活产儿早产发生状况,为制定预防早产措施提供参考依据。方法 利用合肥市妇幼卫生信息系统,共纳入2014~2018年间合肥市城区(包河区、蜀山区、庐阳区和瑶海区)活产(146 889例)早产儿9 077例。收集所有早产儿出生信息及其母亲相关信息,描述不同区域、季节、性别、母亲年龄的活产儿早产发生状况。结果 2014~2018年合肥市城区活产儿早产总体发生率为6.18%(95% CI:6.10%~6.30%),各年度活产儿早产发生率分别为6.08%、6.35%、6.32%、6.04%和6.14%。冬季活产儿早产发生率为6.50%,高于夏季(χ²=4.393,P=0.036)和秋季(χ²=15.520,P<0.001);庐阳区活产儿早产发生率高于包河区(χ²=22.210,P<0.001)、蜀山区(χ²=11.874,P=0.001)和瑶海区(χ²=9.295,P=0.002);男婴早产发生率高于女婴(χ²=47.943,P<0.001);超高龄组母亲的活产儿早产发生率为11.35%,高于低龄组(χ²=37.643,P<0.001)、适龄组(χ²=224.022,P<0.001)和高龄组(χ²=38.677,P<0.001);母亲年龄越大,早产发生率越高(χ²_趋势=419.532,P<0.001)。结论 合肥市城区活产儿早产发生率在6.0%左右,男婴、出生在冬季、母亲年龄大的活产儿发生早产风险较高。     

产妇体力活动和睡眠时长对产后体重滞留影响的观察研究

目的 通过监测妇女产后2年内体重滞留变化,探讨孕妇产后体力活动和睡眠时长等因素对产后体重滞留的影响,为慢性病预防控制提供依据。方法 将2012年7月至2013年1月在合肥市妇幼保健院参加产后42天体检的418名妇女纳入研究,建立基线资料。于产后42 d、3、6、9、12、18、24个月对其进行随访调查。采用重复测量资料的方差分析各影响因素与体重滞留的关系。结果 产后42 d、3 月、6 月、9 月、12 月、18 月和24月获得有效数据分别为418、314、299、278、264、229和193例。研究对象的孕前体重为（53.46±6.70） kg,产后42 d、6 月、12月、18 月和24 月体重滞留分别为（7.14±4.04） kg、（6.81±5.02） kg、（5.19±3.82） kg、（5.35±4.52） kg和（5.15±3.68） kg。重复测量资料方差分析结果显示,孕妇产后不同时间段体重滞留的差异有统计学意义（P ＜0.01）,不同时间的体力活动差异有统计学意义（P ＜0.01）,不同时间的睡眠时长差异有统计学意义（P ＜0.01）。结论 产后体力活动和睡眠时长是影响产后体重滞留的重要因素。     

妊娠早期血清叶酸水平与婴儿体格及智能发育的关联研究

目的 探讨妊娠早期孕妇血清叶酸水平与婴儿体格及智能发育的关系。方法 依据合肥市行政区域经济发展水平和地理位置情况选取四个区,2018年12月至2019年8月在各区随机抽取1个孕产妇保健手册办理单位,选取妊娠早期(12～12⁺⁶周)496例孕妇作为研究对象,采集3～5mL肘静脉血检测血清叶酸含量,分别于6、12月龄进行体格测量及智能发育的评估。结果 6月龄时低叶酸水平组头围发育低下率高于正常叶酸组和高叶酸组(χ²=9.585,P<0.05),身长和体重发育无统计学差异(P>0.05);12月龄时低叶酸水平组体重和头围发育低下率均高于正常叶酸组和高叶酸组(χ²值分别为12.858、18.449,P<0.05),身长发育各组之间差异无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析显示,6月龄叶酸在(16.66～19.30)ng/mL范围时,智力发育异常率较低,其OR值及95%CI为0.103(0.011～0.961);12月龄时未发现叶酸水平与婴儿智力及精神发育的关联(P>0.05)。...     

合肥市2006～2010年5岁以下儿童中重度营养不良发生情况及变化趋势分析

目的:了解2006～2010年合肥市5岁以下儿童中重度营养不良的发生情况及变化趋势,为政府决策提供科学依据。方法:对2006～2010年合肥市儿童保健情况调查年报资料进行对比、分析。结果:2006～2010年合肥市5岁以下儿童中重度营养不良患病率呈下降趋势,处于较低水平。结论:为预防5岁以下儿童中重度营养不良的发生,应加强对基层儿童保健人员的培训工作,增强识别营养不良等体弱儿童的能力;合理安排儿童生活作息制度;推广应用生长发育监测图,加强体弱儿童管理。     

2008年-2009年合肥地区新生儿疾病筛查结果分析

目的分析合肥市2008年-2009年新生儿疾病筛查开展情况,了解新生儿苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下症（CH）发病率。方法回顾性分析合肥市新生儿疾病筛查中心PKU、CH的筛查及召回结果。结果 2008年-2009年,合肥市新筛中心共筛查新生儿70 683例,总体筛查率为77.68%,检出PKU和CH分别为8例和35例,PKU检出率为1/8835,CH检出率为1/2020。结论合肥市PKU和CH检出率与相关文献报道相近,新生儿疾病筛查能够早期识别PKU和CH患儿。     

未通过新生儿听力筛查的婴幼儿耳聋基因与AABR联合筛查结果分析

目的 探讨耳聋基因与听力联合筛查对婴幼儿听力损失诊断的意义.方法 对2015年10月至2016年12月未通过新生儿听力筛查转诊至合肥市妇幼保健所的505例婴幼儿进行AABR复筛,同时采集足跟血制成千滤纸片,对常见的4个耳聋基因的9个位点进行筛查,包括:GJB2 (235delC、299delAT、176del16、35delG)、GJB3(538C＞T)、SLC26A4 (IVS7-2A＞G、2168A＞G)、线粒体12SrRNA(1555A＞G、1494C＞T).结果 505例婴幼儿中有69例(13.7％,69/505)携带耳聋易感基因突变,其中GJB2基因突变56例(81.16％,56/69),SLC26A4基因突变10例(14.49％,10/69),线粒体12 SrRNA基因突变3例(4.35％,3/69),未检出GJB3基因突变.505例中,AABR筛查未通过376例,未通过率为74.46％;69例耳聋基因突变婴幼儿中有37例进行了ABR检测,其中32例(86.49％)存在不同程度听力损失.结论 本组婴幼儿耳聋基因突变类型以GJB2基因为主,其次为SLC26A4基因,耳聋基因筛查是听力筛查的有效补充,两者联合筛查有利于婴幼儿听力损失的早期发现和干预.