FPIA和HPLC法在CsA血药浓度测定的比较分析

目的分别建立用荧光偏振免疫法（FPIA）和高效液相色谱法（HPLC）测定环孢素A血药浓度,并通过比较分析这两种方法的结果相关性,探讨血药浓度监测在临床药物治疗过程中的意义。方法采集在我院治疗的78例应用环孢素A的器官植患者血样,分别用FPIA和HPLC法测定血药浓度,测定结果用t检验的线性回归方法进行分析。结果用FPIA测定的78份环孢素A血药浓度为（142.26±50.64）ng/mL,HPLC法为（123.25±58.22）ng/mL,两种方法测定的结果相关系数r=0.948,P〈0.01,差异有统计学意义;FPIA测定的结果比HPLC法的平均高12.32%。结论环孢素A血药浓度在中高浓度时,FPIA和HPLC法具有良好的相关性,可应用于指导临床用药;但这两种方法有差异,FPIA测定的结果略高于HPLC法测定的结果,在临床应用中应值得注意。     

比阿培南在连续性肾替代治疗患者中的药动学研究

目的：建立HPLC法检测血浆和置换液中比阿培南的方法,研究患者在接受连续性肾替代治疗（CRRT）时比阿培南的药代动力学。方法：色谱柱采用ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）;以甲醇(A):0.1mmol?L-1醋酸钠溶液(B)（0～6.5min,2%A;6.5～7min, 2%→60%A ;7～15min 60%A）为流动相,检测波长300nm,内标为卡马西平,流速1.0mL?min-1。10名接受CRRT治疗的患者静脉30min匀速滴注比阿培南0.3g。均于给药前及给药后0、5、15、30、45min和1、2、4、6、8h采集滤器前的血液和置换液进行检测。结果：血浆和置换液中比阿培南的浓度在0.20～50.00μg?mL-1范围内线性关系良好;高中低3个浓度的血浆和置换液样品平均回收率分别为(101.05±4.31)% 和(101.09±2.72)%,日内、日间RSD均＜5%,,接受CRRT治疗时比阿培南的药动学以二室模型描述最佳, Cmax为15.37±2.98 mg?L-1、t1/2β为71.36±40.41min、V1为 11.75±3.86L、AUC(0-∞) 为0.64±0.10mg?L-1?min-1。结论：本研究建立的高效液相色谱法灵敏度高、稳定性好、选择性强以及精密度高,比阿培南在接受CRRT治疗时药动学未见明显改变。     

伏立康唑在脓毒症患者体内的药动学研究

目的 研究伏立康唑在脓毒症患者体内的药代动力学特征与差异,为脓毒症患者的用药提供依据.方法 单次静脉给予脓毒症组和对照组注射用伏立康唑200 mg,抽取两组患者的静脉血,采用高效液相色谱法检测血药浓度,使用DAS2.0软件处理,得到伏立康唑的药代动力学参数,比较两组间的药代动力学特征.结果 脓毒症组单次静脉给药的平均峰浓度Cmax=4.04 mg·L-1,平均表观分布容积Vd=124.23 L,平均消除速率CL=21.56 L·h-1,平均血浆半衰期t1/2=8.81 h;均与对照组差异显著(P<0.05).结论 伏立康唑在脓毒症患者体内有其明显的特征,表现为峰浓度增加,表观分布容积减小,药物清除速率减慢,半衰期延长.     

FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌临床观察

目的:观察FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌的临床效果及其安全性。方法:将符合纳入标准的96例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为2组各48例。对照组患者接受FMC化疗方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合益气健脾活血汤治疗,对2组患者治疗后效果及毒副作用发生情况进行观察。结果:观察组治疗后有效率43.75%,对照组22.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期胃癌接受FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗效果满意,不仅能提高肿瘤控制效果,也能缓解症状,降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,利于远期预后。