异福酰胺片人体生物利用度和药代动力学研究

目的 :研究异福酰胺片的药代动力学和相对生物利用度。方法 :用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的浓度 ,并根据血药浓度 -时间数据 ,求算有关药代动力学参数和受试制剂的相对生物利用度。结果 :受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为 :Tmax 分别为 (1 69±0 60)h、(0 94±0 57)h、(2 36±1 10)h ;Cmax 分别为(9 86±2 09) μg/ml、(5 36±1 77) μg/ml、(16 20±4 85) μg/ml;T1/2 分别为 (3 43±0 72)h、(2 98±0 75)h、(9 26±1 58)h ;AUC0～t 分别为 (59 34±13 17) μg/(ml·h)、(21 87±14 29) μg/(ml·h)、(212 97±71 52) μg/(ml·h)。参比制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为 :Tmax 分别为 (1 83±0 66)h、(0 86±0 38)h、(2 08±0 97)h ;Cmax 分别为 (9 98±1 63) μg/ml、(5 60±2 01) μg/ml、(17 79±4 57) μg/ml ;T1/2 分别为 (3 97±1 58)h、(3 15±0 88)h、(9 36±1 85)h ;AUC0～t 分别为 (62 46±14 02) μg/(ml·h)、(21 39±14 53) μg/(ml·h)、(227 09±70 91) μg/(ml·h)。受试制剂相对参比制剂的生物利用度分别为 (98 47±15 00) %、(103 76±15 80) %、(94 38±12 07) %。结论 :AUC0～t和Cmax 经双单侧t     

清热合剂对肺炎衣原体感染大鼠炎症因子表达的影响

目的观察清热合剂对肺炎衣原体感染模型大鼠的保护作用。方法通过大鼠气管吸入定量肺炎衣原体建立大鼠肺炎衣原体感染模型。采用双抗体夹心酶标免疫分析法测定大鼠血清和肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。结果与模型对照组比较,清热合剂治疗组大鼠血清和肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、TNF-α含量明显降低。结论清热合剂能够抑制肺炎衣原体感染大鼠血清和肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达,保护肺炎衣原体感染的肺组织。     

HPLC测定人血浆中西替利嗪的浓度

目的建立测定人血浆中西替利嗪浓度的高效液相色谱法。方法HypersilBDS-C18(150mm×5.0mm,5μm)色谱柱上,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢铵(37∶70)为流动相,检测波长231nm,柱温30℃。结果西替利嗪在25～1.0×104μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9988),最低检测浓度为25μg·L-1。低、中、高3种浓度的回收率为99.4%～104.8%,日内、日间相对标准差为2.9%～9.6%。结论所用方法检测西替利嗪的血药浓度,结果准确可靠,可满足临床药物动力学研究的要求。     

用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱进行血清蛋白质组学分析中样品稳定性研究

目的 探索利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF Ms)技术,进行血清样品中蛋白质组学研究的稳定性和重复性.方法 采用德国布鲁克公司Microflex型号质谱仪,应用线性模式,采集范围800～10 000 m/z,以样品前处理(MB-wcx)试剂盒预处理样品,CLNPROT(TM)系统的FlexAnalysis和ClinproTools软件进行数据分析.结果 本研究是在方法学已经建立的基础上,对样品稳定性进行研究.分别对随机选取的2例肿瘤患者和1名健康人群血清样本进行的平行实验结果分析表明,在本实验条件下,所测样品的质荷比(即m/z比值)漂移在实验误差允许范围内,其变异系数(CV值)分别为12.7%、13.1%和18.8%,能够明确区分疾病与健康样本;同时扩大样本量对30名健康人进行验证,其整体峰型和特征性峰保持一致,平均CV值为25.5%,说明其稳定性和重复性完伞满足临床医学实验窒分析要求.结论 在已优化的实验条件下,利用生物质谱技术可获得稳定的血清多肽谱,具有潜在辅助诊断疾病价值.     

短暂性脑缺血发作患者脂蛋白(a)和D-二聚体水平的变化

目的探讨短暂性脑缺血发作(TC I)与血清脂蛋白(a)[Lp(a)]和血浆D-二聚体(D-d im er)的关系。方法99例TC I患者按病程划分为A、B、C三组,所有病例均在起病24 h内采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清Lp(a)和血浆D-二聚体的含量,观察72 h内头CT或MR I后与正常对照组进行比较,结果进行组间比较。结果TC I患者血清Lp(a)和D-二聚体的含量明显高于正常对照组(P<0.01),B、C组Lp(a)和D-二聚体的含量均高于A组(P<0.01),而且C组高于B组(P<0.0 5),重型患者明显高于轻、中型患者。TC I各组Lp(a)和D-二聚体含量之间的相关性分析显示,Lp(a)与D-二聚体含量均呈显著正相关(A组r=0.692,P<0.01;B组r=0.731,P<0.01;C组r=0.794,P<0.01)。结论Lp(a)可能是D-二聚体含量升高的主要相关因素,Lp(a)和D-二聚体含量的升高是TC I患者的危险因素,可作为TC I患者诊断、治疗和预后评估的指标。     

距离-温度联合的新型筛选法提高人精子质量的效果分析

目的探讨基于精子前向运动性和温度趋向性的新型筛选方法在提高人精子质量的效果。方法将密度梯度离心后获能的精子置于不同长度(2、5和8 cm)条状液滴的一端,同时设置不同的环境温度条件(恒温32℃、恒温37℃、32℃～37℃温度梯度),孵育60 min后,从液滴的另一端收集精子样本,比较不同距离及温度条件下筛选获得精子的浓度、活力、正常形态率及DNA碎片率等指标的差异。结果在相同的环境温度条件下,经过长距离(5、8 cm)筛选获得的精子比初始精子(0 cm)具有更高的正常形态率(P0.05);随着距离的延长,精子活力未见显著性改变,但精子的浓度则呈极显著下降趋势(P0.01)。长距离(5、8 cm)条件下,32℃～37℃温度梯度环境获得的精子浓度高于无温度差值组(恒温32℃和恒温37℃)(P0.01),且精子DNA碎片率更低(P0.05)。结论长距离水平游动能淘汰大量形态异常的精子,但过长的距离将导致精子浓度急剧下降,温度梯度的设置能富集得到更多DNA完整性较好的具有正常趋热应答能力的精子。5 cm,32℃～37℃条件下优选精子效果较好,可降低体外受精过程中缺陷精子与卵子发生结合的风险。     

HPLC测定血浆中头孢拉定的浓度

目的建立测定血浆中头孢拉定浓度的方法。方法采用HPLC法。用Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(17∶83)为流动相,N-对甲氧基苯甲酰基丁酸(ABA)为内标,于254 nm测定。结果头孢拉定在0.5~30.0μg.ml-1浓度范围内线性良好,最低定量浓度为0.5μg.ml-1,日内RSD<8%,日间RSD<13%,平均相对回收率99.1%。结论所建方法操作简单、快速、重复性好、准确可靠,可用于临床血药浓度的监测及药动学的研究。     

血浆中左氧氟沙星浓度的测定及其人体药物动力学的研究

目的建立测定血浆中左氧氟沙星的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Dimosail-C18(l50 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(20∶80)为流动相,替硝唑为内标物,在295 nm对血浆样品进行分析。结果左氧氟沙星在0.05~4.00μg.ml-1范围内线性关系良好,最低定量浓度为50.0 ng.ml-1,日内精密度<7%,日间精密度<5%,平均相对回收率为97.92%。结论所建方法操作简单、快速、重复性好、准确可靠,可于临床血药浓度监测及药物动力学的研究。