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111.
112.
目的调查分析特殊教育学校学生的牙周健康状况。方法2010年1-3月从江西省吉安市特殊教育学校中选择3所学校,根据年级分层抽取不同班级,再从各班级中随机抽样7-18岁学生共157名;同时从该市普通中小学中采用同种抽样方法抽取112名学生为对照。采用视诊和探诊相结合方法检查全口牙周,检查的内容包括牙周健康状况、牙结石、牙龈出血、牙周袋和牙周附着丧失,并对两组学生的牙周检查情况进行对比。结果特殊教育学校学生牙结石检出率、牙龈出血栓出率、牙周袋检出率和附着丧失检出率均高于普通学校(P〈0.05)。结论特殊教育学校学生口腔卫生状况较差,应得到更多的关心和重视。 相似文献
113.
目的建立同时测定人血浆和尿中哌拉西林/他唑巴坦浓度的高效液相色谱方法。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷二次提取去杂质,用水相进样,尿液直接稀释,采用梯度洗脱的方式同时测定哌拉西林/他唑巴坦,经CAPCELLPAK C18柱分离,220 nm波长检测。结果哌拉西林/他唑巴坦的血浆样品线性范围分别为0.5~400 mg·L-1(哌拉西林)和0.5~100 mg·L-1(他唑巴坦),尿样线性范围分别为2.5~2 000 mg·L-1(哌拉西林)和2.5~500 mg·L-1(他唑巴坦),低、中、高3个浓度的提取回收率分别为85.3%~92.9%(哌拉西林)和87.6%~90.8%(他唑巴坦),日内、日间相对标准偏差均低于10%。结论本方法准确性好、操作简单,可满足药动学研究的要求。 相似文献
114.
115.
在日本,内镜下粘膜切除术已被认为是治疗胃粘膜肿瘤的标准方法。在作者的专科里,已采用金属夹预防和处理与内镜下粘膜切除术相关的并发症。在当前的研究里,要说明的是一种新的技术“圈-夹法”:即用金属夹和一个可分离圈套装置闭合内镜下粘膜切除术后的大粘膜缺损。 相似文献
116.
LC/MS/MS法测定血浆中左羟丙哌嗪浓度及其药代动力学 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立测定血浆中左羟丙哌嗪的液相色谱-串联质谱法,考察左羟丙哌嗪在中国健康志愿者体内的药代动力学行为。方法血浆样品经液-液提取后,进行色谱分离,在三重四极杆串联质谱仪上,以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 237 → m/z 120(左羟丙哌嗪)和m/z 288 → m/z 58(佐米曲普坦,内标)。结果左羟丙哌嗪的最低定量浓度为0.25 μg·L-1,线性范围为0.25-500.0 μg·L-1,精密度与准确度符合生物样品分析要求。结论该法操作简便、快速、灵敏度高。可检测出健康志愿者po左羟丙哌嗪60 mg,其24 h后的血药浓度,适于临床药代动力学研究。 相似文献
117.
118.
目的 :评价吉非罗齐两种制剂的生物等效性。方法 :采用高效液相色谱法测定受试者随机交叉单剂量口服吉非罗齐肠溶胶囊 (受试制剂 )和吉非罗齐胶囊 (参比制剂 )后不同时刻的血药浓度 ,求算两种制剂的药动学参数及受试制剂的相对生物利用度。结果 :受试制剂与参比制剂的T1/2 分别为 (2 0±0 4)h、(2 0±0 5)h ;Tmax 分别为 (2 4±0 6)h、(2 2±0 7)h ;Cmax 分别为(21 8±7 3)、(23 7±5 9) μg/ml ;AUC0~12 分别为 (68 1±13 7 )、(68 9±17 4) (μg·h)/ml ;AUC0~∞分别为 (69 7±13 9)、(70 6±17 8) (μg·h)/ml;受试制剂的相对生物利用度为 (100 8±15 0) %。结论 :两种吉非罗齐胶囊具有生物等效性。 相似文献
119.
异福酰胺片人体生物利用度和药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究异福酰胺片的药代动力学和相对生物利用度。方法 :用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的浓度 ,并根据血药浓度 -时间数据 ,求算有关药代动力学参数和受试制剂的相对生物利用度。结果 :受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为 :Tmax 分别为 (1 69±0 60)h、(0 94±0 57)h、(2 36±1 10)h ;Cmax 分别为(9 86±2 09) μg/ml、(5 36±1 77) μg/ml、(16 20±4 85) μg/ml;T1/2 分别为 (3 43±0 72)h、(2 98±0 75)h、(9 26±1 58)h ;AUC0~t 分别为 (59 34±13 17) μg/(ml·h)、(21 87±14 29) μg/(ml·h)、(212 97±71 52) μg/(ml·h)。参比制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为 :Tmax 分别为 (1 83±0 66)h、(0 86±0 38)h、(2 08±0 97)h ;Cmax 分别为 (9 98±1 63) μg/ml、(5 60±2 01) μg/ml、(17 79±4 57) μg/ml ;T1/2 分别为 (3 97±1 58)h、(3 15±0 88)h、(9 36±1 85)h ;AUC0~t 分别为 (62 46±14 02) μg/(ml·h)、(21 39±14 53) μg/(ml·h)、(227 09±70 91) μg/(ml·h)。受试制剂相对参比制剂的生物利用度分别为 (98 47±15 00) %、(103 76±15 80) %、(94 38±12 07) %。结论 :AUC0~t和Cmax 经双单侧t 相似文献
120.
目的考祭复方氯唑沙宗分散片在健康人体内的药动学过程及相对生物利用度方法18名健康男性受试者交叉单剂量口服复方氯唑沙宗分散片和鲁南贝特参比制剂后,采用高效液相色谱法,分别测定血浆中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的浓度结果健康志愿者服用供试制剂和参比制剂后,氯唑沙宗的cmax分别为(19.7±5.9)和(19.4±5.9)μg·mL-1;t1/2分别为(1.3±0.5)和(1.1±0.2)h;AUC分别为(50.6±18.3)和(52.8±19.8)μg·h·mL-1;对乙酰氨基酚的cmax分别为(8.4±2.6)和(9.9±2.1)μg·mL-1;t1/2分别为(2.9±0.6)和(2.9±0.6)h;AUC分别为(28.9±5.3)和(31.0±4.4)μg·h·mL-1 供试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(96.6±8.8)%(氯唑沙宗)和(93.3±11.5)%(对乙酰氨基酚) 结论两种制剂生物等效。 相似文献