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51.
目的探究多肽Elabela(ELA)对同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)诱导的H9C2细胞凋亡的作用及机制。方法采用CCK-8检测细胞活性,根据试验结果选择Elabela和Hcy的适宜浓度建立细胞实验模型。随机将细胞分成NC组(正常对照组)、ELA组、Hcy组、Hcy+ELA组。使用试剂盒检测ROS含量;利用TUNEL荧光染色和流式细胞术检测细胞的凋亡程度;通过Western印迹法检测H9C2细胞中PARP、Bcl-2、Bax、cleaved-Caspase3蛋白以及MAPK信号通路相关蛋白的表达水平。使用ERK特异性抑制剂U0126验证相关信号通路作用,检测细胞中凋亡相关蛋白的表达水平。结果与NC组相比,1mmol/L的Hcy处理使H9C2细胞活性明显下降(P<0.001),而10μmol/L的Elabela显著逆转了Hcy诱导的H9C2细胞活性下降(P<0.001)。与Hcy处理组相比,Elabela的干预使细胞内ROS的产生减少,凋亡率下降,促凋亡蛋白cleaved-PARP、Bax、cleaved-Caspase3蛋白的表达水平下调,而Bcl-2、p-ERK蛋白的表达水平上调,p-P38、p-JUNK蛋白的表达水平下调(均P<0.05)。与Hcy+ELA组相比,U0126的干预抑制了Elabela对H9C2细胞的保护作用,使细胞促凋亡相关蛋白的表达水平上调,而Bcl-2的表达水平下调(均P<0.05)。结论多肽Elabela可能通过调节ERK/MAPK信号通路抑制Hcy诱导的H9C2细胞的凋亡。  相似文献   
52.
目的探讨染色体9p21基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与新疆维吾尔族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法选择172例冠状动脉造影证实的CHD患者(冠心病组)和147例对照组作为研究对象,应用LDR-PCR技术对rs1333049位点进行SNP分型及分析。结果冠心病组和对照组rs1333049CC基因型频率分别为39.0%和20.4%,C等位基因频率分别为59.9%和48.6%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。调整相关因素后,多因素Logistic回归分析结果提示rs1333049CC基因型仍是CHD的危险基因型,OR值为2.40,95%CI(1.25~4.61)。结论 rs1333049多态性与维吾尔族人群CHD易感性相关。  相似文献   
53.
目的 探讨家庭医生制服务模式对老年人轻度认知功能障碍干预的方法和效果.方法 对上海市周家桥社区随机取样抽取的1 059例60岁以上老人进行调查,有137例患有轻度认知功能障碍,随机分为干预组70例,对照组67例;以家庭医生制服务模式对干预组70例进行为期2年的干预.干预方法:每月1次的定期健康宣教,每2w1次上门督促记忆力训练,培养良好生活习惯和心理抚慰等.采用简易精神状况检测量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)对各组进行干预前后的认知功能测试和活动能力评定.结果 经过2年的干预,干预组较对照组MMSE评分(26.73 ±2.30)vs(24.94± 1.51),差异有统计学意义(P<0.05),ADL评分(16.28±1.47)vs (14.92±1.64),差异有统计学意义(P<0.05).干预组70例有6例转化为痴呆,转化率为8.57%,对照组67例有9例发展为痴呆,转化率为13.43%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 家庭医生制服务模式干预对老年轻度认知功能障碍人群能有效改善患者的认知功能,延缓痴呆的发生.  相似文献   
54.
Senile cerebral apoplexy is mainly caused by arteriosclerosis, which is also an important reason to epileptic attack. We analyzed clinical data of 1 383 in patient cerebral infarction cases from 211th Hospital of PLA from January 1996 to October 2001 in which there were 79 secondary epileptic attack of senile arteriosclerotic cerebral infarction.Results were shown followed.  相似文献   
55.
高尿酸血症与高血压的关系   总被引:83,自引:2,他引:81  
近年来,随着营养条件改善,人类的平均寿命处长,高尿酸血症的发病率日趋升高,本文就高尿酸血症引起高血压的发病机理及治疗作一综述。  相似文献   
56.
眼球摘除或眼内容物摘除术后,均会发生不同程度的眼窝及上睑凹陷,即使置入义眼也有碍眼部美观.1996年7月至1999年4月,作者采用国产羟基磷灰石(HA)义眼座眼窝充填20例,效果满意,报道如下.  相似文献   
57.
Senilecerebralapoplexyismainlycausedbyarteriosclerosis,whichisalsoanimportantreasontoepilepticattack.Weanalyzedclinicaldataof1383in-patientcerebralinfarctioncasesfrom211thHospitalofPLAfromJanuary1996toOctober2001inwhichtherewere79secondaryepilepticattackofsenilearterioscleroticcerebralinfarction.Resultswereshownfollowed.1Subjectandmethod1.1SubjectTherewere53malesand26females,age60-85,average69.4,allthepatientsaccordwiththecriterioninstitutedonthesecondnationalacademicconferenceofconcerebrov…  相似文献   
58.
目的探讨护骨素(osteoprotegerin,OPG)基因T950C位点基因多态性与冠心病(coronary artery dsease,CAD)及其严重程度的相关性。方法290例行冠状动脉造影患者根据造影结果,分为正常冠脉组102例和冠心病组188例。冠心病组根据病变冠脉病变支数,分为单支组57例、双支组50例、三支组68例、四支组13例;冠心病组再根据病史分为急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)组133例和稳定型冠心病组55例。介质纯化法提取白细胞DNA,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增包含护骨素T950C位点的DNA片段,连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)检测PCR产物,识别多态性位点。结果在正常冠脉组和冠心病组之间,在正常冠脉组和ACS组之间,在ACS组和稳定型冠心病组之间,在正常冠脉组和不同病变冠脉数量组之间,护骨素基因T950C的各基因型频率和分布差别无统计意义;冠心病组CC基因型的Gensini评分要高于TT基因型的Gensini评分。结论研究中未发现护骨素基因T950C位点基因多态性与冠心病相关;T950C位点多态性与冠心病的严重程度有相关性,CC基因型的冠脉狭窄程度较TT基因型更严重。  相似文献   
59.
目的研究不同程度心功能衰竭对胰岛素抵抗的影响。方法选取33例心功能衰竭、无糖尿病史患者,按照NYHA分级分为心功能Ⅰ、Ⅱ级组,Ⅲ、Ⅳ级组,测定空腹血糖及胰岛素水平,计算稳态模式评估法胰岛素抵抗指数(Homeostasis model assessment insulin resistance,HOMA-IR)及定量胰岛素敏感性检验指数(The quantitative insulin-sensitivity check index,QUICKI)。结果两组患者空腹血糖水平差异无统计学意义(P〉0.05),随着心功能衰竭程度的加重,胰岛素分泌水平升高(P〈0.01);HOMA-IR增高,QUICKI指数降低,并有统计学意义(P〈0.05)。结论慢性心功能不全的患者存在胰岛素抵抗,并随着心功能衰竭的进展而加重。  相似文献   
60.
<正>“福建省泉州市丰泽区卫健系统在新一年继续落实卫生健康事业发展“十四五”规划,提高公共卫生服务能力和全民健康服务水平,增进人民福祉,补齐民生短板,促进人口长期均衡发展,为加快做强环湾主中心贡献力量。”一、完善疫情防控体系。完善重大疫情防控机制,建立健全突发疫情监测预警、联防联控、应急响应等工作机制,完善公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品供应、应急管理等信息系统的协同联动机制。健全重大疫情医疗救治体系,  相似文献   
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