HHFNC 对低出生体质量呼吸窘迫综合征新生儿的干预效果评价

〔摘 要〕 目的：探究加温湿化经鼻导管高流量通气（HHFNC）在低出生体质量新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）中的治疗效果。 方法：选取 2019 年 3 月至 2020 年 7 月厦门市第五医院收治的低出生体质量 NRDS 60 例,按治疗方案不同分为两组,均给予常规治疗,采用 HHFNC 治疗的为 HHFNC 组,采用鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）治疗的为 NCPAP组,两组均为 30 例。观察两组新生儿治疗总有效率、并发症发生情况和临床指标。 结果：HHFNC 组新生儿治疗总有效率为 96.67 %（29/30）,高于 NCPAP 组的 73.33 %（22/30）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;HHFNC 组新生儿鼻损伤、气漏、腹胀发生率均低于 NCPAP 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;HHFNC 组新生儿无创辅助通气时间、开奶时间、有创辅助通气时间、达全肠喂养时间均短于 NCPAP 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：加温湿化经鼻导管高流量通气治疗低出生体质量 NRDS 效果显著,降低并发症,促进病情恢复。     

微流控芯片在血液检验中的应用及航天医学应用前景分析

医用微流控芯片是微全分析系统(miniaturized total analysis system,μ-TAS)的一个重要研究前沿,本文根据血液检测对象和指标的不同,从血细胞检测分析、血浆分离、血流变性质分析以及血液其它成分检测4个层次对微流控芯片在血液检验中的应用进行了综述,并对微流控芯片技术在航天医学方面的应用前景进行了分析.     

微重力环境新型多功能膜生物反应器的研制

目的 研制一种微重力环境新型多功能膜生物反应器,用于细胞水平空间生命科学和航天医学研究.方法 根据微重力环境下的使用要求,进行方案论证、图纸设计、加工,并进行调试和初步微生物培养实验验证.结果 研制的新型多功能膜生物反应器包括液体贮存及供给系统、气体贮存及供给系统、培养系统、排气系统、排液系统和智能监控系统6个部分.研制的无泡供气膜功能部件,为微生物生长提供所需的氧气,提高了氧气的利用效率;研制的膜脱气功能部件,能及时脱除培养体系中的CO2.开发了DSP数字信号处理器控制系统,用于系统参数的监控和信息存储.验证实验表明,该新型多功能膜生物反应器运行稳定,其能耗、体积、重量和监控指标等均能达到设计要求.结论 该装置系统设计合理,氧气供给,营养混合传质和气液分离组件的工作原理适合微重力环境下生物反应器开发的使用要求.     

微流控细胞培养芯片及其应用

微流控芯片具有小型微型化、消耗试样少、集成化高通量的特点,目前越来越多的生物学手段方法被应用微流控芯片.细胞作为细胞生物学中基础的研究对象,成为微流控芯片技术研究的一个重要分支.本文针对微流控细胞培养芯片近几年来的相关报道进行简要综述:包括材料选择,方法和在线细胞培养等,并介绍和分析这种芯片在生物学上的应用,最后预测其在空间生物学中的应用前景.     

6-羟基多巴模型大鼠salsolinol氮甲基转移酶活性检测

目的应用6-羟基多巴(6-hydroxydopamine,6-OHDA)制作帕金森病(Parkinson’s disease,PD)大鼠模型,并对大鼠外周血淋巴细胞中salsolinol氮甲基转移酶(SNMT)的活性进行测定。方法利用单侧双点注射6-OHDA损毁大鼠纹状体,构建PD模型并对模型进行行为学评价;从模型大鼠外周血淋巴细胞中提取SNMT粗酶液,建立酶反应产物N-methyl-salsolinol(NMSal)的高效液相色谱串联三重四极杆质谱检测方法,以NMSal的生成量表征SNMT的活性。结果 18只经过6-OHDA注射的大鼠共有7只经阿朴吗啡诱导后表现为恒定向未损毁侧旋转(7 r/min),建模成功率为38.9%。建立了基于多反应监测技术的SNMT活性的高选择性、高灵敏度、高重复性的表征方法。该方法中NMSal的检出限和定量限分别达到49 pmol/L和98 pmol/L,日内和日间精密度均在6.0%以下。检测结果显示PD组大鼠外周血淋巴细胞中SNMT的活性与假手术组、正常组相比差异有显著性(P0.01,n=5),而正常组和假手术组之间差异无显著性(P0.05,n=5)。结论外周血淋巴细胞中SNMT活性可能反映出PD发病状况,有望成为诊断的指标之一。     

软珊瑚Sinularia sp.中西松烷二萜类化学成分的分离

方法:运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离技术,对中国南海软珊瑚Sinularia sp.的醋酸乙酯部分进行了化学成分的研究.利用1D和2D NMR,EI-MS等分析方法对化合物进行了结构鉴定.结果:从中分离得到6个西松烷二萜类化学成分,分别鉴定为lobophytolide A(1),3-dehydroxylpresinularolide B(2),sarcophine(3),3β-acetoxyisolobophytolide(4),crassocolide D(5),(3E,7E,11E)-6-acetoxy-3,7,11,15(17)-cembratrien-16,14-olide(6).对分离得到的化合物进行了肿瘤细胞抑制活性的初步筛选.结论:化合物1～6均为首次从该生物中获得.     

保肝Ⅰ号对急慢性肝损伤的保护作用

目的:探讨傣药保肝Ⅰ号(BGYH)对急慢性肝损伤的保护作用.方法:采用iv卡介苗(BCG,1.5 ×107个活菌数/只)+脂多糖(LPS,10μg/只)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4 g·kg -1)剂量12 d;采用iv刀豆蛋白(Con A,15 mg·kg-1)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4g· kg-1)剂量7d;采用sc CC14(40％)大豆油溶液建立大鼠慢性肝纤维化模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(0.14,0.28,0.56g·kg-1)剂量8周.各组动物取血,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力,并取肝脏做病理切片,观察肝组织病变,测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-o),白蛋白(Alb),测肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量.结果:在BCG+ LPS模型中,保肝Ⅰ号能显著降低ALT,AST活力和肝脏指数(HI);在ConA模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,TNF-α的活力;在CC14复合因素诱导的大鼠慢性肝损伤模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,升高Hyp,能显著升高Alb含量,且保肝Ⅰ号能减轻各模型动物肝脏病变.结论:保肝Ⅰ号对急慢性肝损伤具有较好的保护作用.     

龙血素B在模拟失重大鼠体内的血浆药物动力学研究

目的研究模拟失重大鼠灌胃龙血竭后有效成分龙血素B的血浆药物动力学。方法采用3周尾吊大鼠模型模拟失重状态,单次灌胃给予10.6 g/kg龙血竭后,收集各个时间点血浆样本,HPLC-MS/MS法测定尾吊大鼠血浆中龙血素B的含量,并求算药物动力学参数。结果龙血素B在模拟失重大鼠体内血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-T)为(23.4±12.4)μg/L·h,达峰时间(Tmax)为(0.33±0.11)h,达峰浓度Cmax(2.77±0.71)μg/L,表观分布容积(Vc)为(677.6±111.6)L/kg。生物半衰期(T0.5)为(8.47±1.7)h。结论本文首次报道了龙血素B在模拟失重大鼠体内的药物动力学参数,为龙血竭对抗空间疾病的相关研究提供了药动学数据。     

失重/模拟失重对肝脏结构和功能影响的研究进展

空间飞行期间,失重是威胁航天员健康的主要因素之一.肝脏是人体的重要器官,具有物质代谢、蛋白质合成、解毒等许多重要的生理功能.失重/模拟失重可造成人体肝脏血流动力学改变、鼠肝脏形态结构异常、鼠和金鱼氧化应激损伤,抑制鼠肝细胞增殖,鼠的糖、脂肪、酶等物质代谢紊乱.失重或模拟失重对动物肝脏组织形态、细胞增殖分化、氧化应激反应...     

神经免疫相互作用对帕金森病发病机制的影响研究

本文从最近几年的国内外临床及基础研究入手,综述了α-突触核蛋白、组织相容性复合体、小胶质细胞、T细胞等已知的相关致病因素对神经元损伤的影响,并从可能的细胞功能调节网络阐述其分子效应机制,探讨神经免疫相互作用及其相关细胞或生物分子在帕金森发病机制中的可能作用,同时提出在基础实验和临床应用的可能方向。