排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响,为片剂处方筛选提供依据。方法采用微粉特性测定仪、粉体测定仪、硬度仪和千分尺研究辅料对尼莫地平固体分散体(nimodipinesolid dispersion,NMPSD)粉末的压缩性、应力缓和、休止角和抗张强度的影响。结果NMPSD和微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的均匀混合物,随着MCC质量的增加,可压性先增加后趋于稳定,应力缓和能力减弱,抗张强度增加。加入适量滑石粉(talcum powder,Talc)后,NMPSD和MCC混合物休止角变小,但当Talc加入量增加到一定程度后,休止角反而增大。结论当NMPSD和MCC的质量比为1∶1、Talc质量分数为2.6%时,混合粉末的压缩成型性和流动性最好,适合粉末直接压片。 相似文献
12.
尼莫地平晶型转变的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文通过对尼莫地平二种晶型溶解曲线的绘制,找出晶型转化温度.测定了在高温条件下,恒温40℃,60℃,80℃,105℃贮存的晶型转变,以及在湿度RH75%条件下,40℃,80℃恒温贮存的晶型转变,同时测定了样品在水中一定温度下的晶型转变.在不同的有机溶剂中制备了不同的晶型. 相似文献
13.
尼莫地平缓释片制备及释药影响因素的考察 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了尼莫地平缓释片.考察了影响尼莫地平亲水性骨架片体外释药的各种影响因素,如亲水性辅料的用量、制法、压片压力、片剂大小等.本文所制备的缓释片,在溶出介质为25%的乙醇溶液时,释药速度符合零级动力学方程(相关系数r>0.99). 相似文献
14.
茴拉西坦亚微乳处方及制备工艺考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备茴拉西坦亚微乳,并进行质量评价。方法采用组织捣碎-高压均质工艺制备茴拉西坦亚微乳,正交试验优化处方,单因素考察制备工艺,并测定所制乳剂zeta电位、粒径、pH值及药物含量。结果茴拉西坦亚微乳最佳处方和工艺为注射用中链油125 g.L-1、大豆磷脂和pluronicF68总量为30 g.L-1、大豆磷脂和pluronic F68的质量比为1∶4,56 MPa均质5次;所得乳剂zeta电位为-30.8 mV,粒径为(149±21)nm,pH值为6.0,茴拉西坦含量为1.5 g.L-1。结论所得乳剂理化性质良好,符合静脉注射要求。 相似文献
15.
尼莫地平固体分散物制备及物相鉴别 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:制备尼莫地平固体分散物,增加其溶解度和溶出速度。方法:以混合辅料N为载体采用溶剂分散法制备固体分散物,差热分析,X-射线粉末衍射,扫描电镜和红外线光谱鉴别药物在载体中的状态,并进行溶出度研究。结果:尼莫地平在载体中以分子或无定型状态存在,载体比例越大,药物溶出越快。结论:尼莫地平-辅料N固体分散体增溶作用显著。 相似文献
16.
尼莫地平固体分散物的研究 总被引:8,自引:3,他引:8
尼莫地平临床上主要用于防治缺血性脑血管疾病.该药为难溶性药物,生物利用度低,本文采用了固体分散技术制备了尼莫地平两种固体分散物,其体外溶出速率10分钟以内达80%以上,较市售片有显著提高.两种固体分散物中,固体分散物Ⅰ为本实验室研制,固体分散物Ⅱ参照国内、外文献用PVP为载体制备.两种固体分散物均能明显提高尼莫地平的体外溶出速率,但固体分散物Ⅱ易于老化,经相对湿度RH75%40℃贮藏3个月溶出速率明显下降,同样条件下,固体分散物Ⅰ则无明显变化.二种固体分散物X-射线衍射图谱表明尼莫地平以非晶体状态存在,而在RH75%40℃条件下放置3个月后,固体分散物ⅡX-射线衍射图谱出现了尼莫地平结晶峰. 相似文献
17.
目的考察普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内的缓释行为及其体内外相关性研究。方法采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬口服市售缓释胶囊或自制缓释混悬剂后,用HPLC法测定血药浓度,计算2制剂的药动学参数,进行生物利用度比较,用不同的体外释放量对体内吸收量进行线性拟和。结果自制缓释混悬剂的药动学参数计算结果为AUC_(0-24)(1031±s 63)μg·h·L~(-1),c_(max)(87±4)μg·L~(-1),t_(max)(6.5±1.2)h,市售缓释胶囊的计算结果相应为AUC_(0-24)(989±99)μg·h·L~(-1),c_(max)(85±3)μg·L~(-1),t_(max)(7.2±0.7)h,2制剂的3项药动学参数没有显著差异(P>0.05),自制缓释混悬剂对市售缓释胶囊的平均相对生物利用度为(106±9)%,以0.5mol·L~(-1) NaCl溶液中所得体外溶出数据与体内吸收量相关性较好(r=0.937 7)。结论普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内达到明显的缓释效果,与参比制剂相比具生物等效性,可用一定的体外释放条件进行体内行为的预测。 相似文献