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141.
小儿中枢神经系统感染血清心肌酶的变化及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究小儿中枢神经系统(CNS)感染时血清心肌酶的变化及其临床意义,方法:采用OlympusAU-1000型全自动生化分析仪测定CNS感染患儿血清天门冬氨酸转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶心型同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)。结果:61.54%的病毒性肺炎患儿和28.26%的化脓性脑膜炎患儿心肌酶出现异常,与对照组存在显著差异,结核性脑膜炎患儿心肌酶异常发生率与对照组相比无差异,CNS感染心肌酶异常患儿意识组与无意识障碍组的心肌酶变化也有显著性差异,结论:小儿CNS感染常伴随心肌细胞损伤,对该类患儿应常规行心肌酶测定。  相似文献   
142.
目的探讨痔上黏膜环切术(PPH)治疗中重度直肠前突所引起的梗阻型便秘的临床疗效。方法 对48例中重度直肠前突患者采用痔上黏膜环切术治疗,随访4~6个月,对比分析手术前后肛管直肠测压参数。结果患者术后每天1~2次软便,自觉排便梗阻感明显缓解,手术前后患者直肠静息压、肛管静息压、各项感觉阈值变化差异均无统计学意义(P0.05),直肠力排压与肛管舒张压力值降低差异有统计学意义(P0.05)。结论 PPH术是一种治疗直肠前突所致出口梗阻型便秘的有效方法 。  相似文献   
143.
安氏Ⅱ类错牙合是临床常见的一种错牙合畸形,临床病例不只是单纯表现在磨牙关系为Ⅱ类,还可表现在牙槽、上下颌骨的矢状向、垂直向以及横向异常。临床上可采取多种方法进行矫治。  相似文献   
144.
支气管哮喘是因粘膜的炎症和气道的高反应性使支气管平滑肌痉挛,气道分秘物增多造成气道可逆性阻塞。我院于1997-05~1998-12采用喘乐宁水溶液雾化吸入疗法治疗小儿支气管哮喘急性发作68例,临床疗效满意,现报告如下。  相似文献   
145.
缺血性视神经病变是指视神经营养血管发生循环障碍的急性特发性眼病 ,常见于中老年人 ,临床上分为前部缺血性视神经病变及后部缺血性视神经病变。本文总结了 4 0例前部缺血性视神经病变采用中医联合用药的临床资料 ,探讨不同证型缺血性视神经病变的疗效及治疗对策。1 临床资料本组病例共 4 0例 5 6只眼 ,男 2 0例 ,女 2 0例 ;单眼 2 4例 ,双眼 16例 ;年龄 30~ 6 8岁 ,平均年龄(5 2 0± 9 7)岁 ;病程最短 5d ,最长 2年。就诊时视盘仍水肿者 17只眼 ,视盘局限变淡或不均匀变浅者13只眼。全视盘变淡苍白者 2 6只眼 ,4 0例中有 2 9例 (73% )…  相似文献   
146.
支气管镜的临床应用日益广泛,已成为临床医师的重要诊疗工具。北京大学第三医院在传统培训的基础上,通过引入模拟内镜,联合微格教学,并加强胸部CT阅片能力培训,规范操作手法,明显提高了新学者的操作速度、灵活性和准确性,缩短了培训周期,有助于新学者快速掌握支气管镜操作技术。  相似文献   
147.
目的 探讨应用脱细胞异体真皮基质(acellular dermal Matrix,ADM)填塞治疗高位肛瘘的临床疗效。方法 回顾性分析2013年9月~2015年3月就诊于新疆医科大学第一附属医院的52例高位肛瘘患者的临床资料,分为ADM治疗组和传统挂线对照组进行术后相关指标的分析。结果 两组患者在性别(χ2=0.087,P=0.768)、年龄(t=0.231,P=0.389)、民族(χ2=0.391,P=0.532)、病程(t=0.316,P=0.690)、随访时间(t=0.512,P=0.209)上差异均无统计学意义,ADM组术后相关指标如肛门失禁(χ2=5.532,P=0.019)、肛门畸形(χ2=4.457,P=0.035)、术后疼痛时间(t=19.652,P=0.033)、术后愈合时间(t=14.186,P=0.003)及生活质量评分(t=13.188,P=0.041)差异均有统计学意义(P<0.05),明显优越于挂线组,但复发率(χ2=4.127,P=0.042)较挂线组偏高。结论 运用ADM治疗高位肛瘘具有微创、缩短愈合时间和保护肛门功能及外形等优势。  相似文献   
148.
急性脑梗的死亡率、致残率高,给家庭和社会带来诸多困扰。自从1996年美国FDA批准t-pA作为溶栓治疗以来,动脉溶栓被认为是治疗急性脑梗死的有效方法之一。随之溶栓治疗患者的心理干予和术后的护理,将是溶栓术获得成功的基础和保证。  相似文献   
149.
双胞胎有的一模一样,有的各有各样,甚是可爱。在很多人眼里,怀上双胞胎是值得庆贺的大喜事,甚至有不少人希望通过人工辅助生育技术一了“夙愿”。我们身边的双胞胎也确实越来越多。然而,实际上,一旦怀上双胞胎,不论是对孕妇还是对胎儿,都存在着巨大的风险。“人造”双胞胎,风险更甚。  相似文献   
150.
Leber遗传性视神经病变24例临床分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
Leber遗传性视神经病变简称 Leber病 ,1871年由 Leber首先报告为一种独立性疾病。本病急性期常表现为视盘炎 ,晚期则以视神经萎缩为眼底征象 ,故又称 Leber视神经萎缩。Leber病在缺乏家族史 ,又无分子遗传学检测条件时 ,常使不熟悉本病的医师因惑于诊断或为确定病因滥用多种检查。本文总结了近 4年中收治的 Leber病 2 4例 ,着重发病特点及临床表现的归纳讨论 ,以便提高对本病的认识和减少误诊。资料和方法1.诊断标准 :纳入本组病例者均符合以下标准 :1双眼先后或同时视力下降不能矫正。 2视野有中心或旁中心暗点 ,或周边向心性缩小。 3眼…  相似文献   
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