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991.
目的 探讨Nogo-66受体(NgR)存神经元胞膜脂质筏中的定位。方法 利用免疫荧光双标法检测NgR和脂质筏特异标志物穴蛋白(Cavcolin)在培养的小脑颗粒神经元上的表达.并用Wcstcrn blot法检测以去垢剂法提取的脂质筏中NgR的表达。结果 免疫荧光双标显示NgR和Cavcolin的表达部化.Western blot分析发现脂质筏中NgR的表达为阳性。结论 在小脑颗粒神经元胞膜脂质筏中有NgR的表达.提示脂质筏有可能促进NgR的信号转导。 相似文献
992.
993.
外周血DNA提取方法的比较及改良 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 对3种提取外周血的实验方法进行了比较,并建立一种简便、快速、有效的外周血基因组DNA的提取方法。方法 采用常规酚/氯仿提取法、碘化钾法和外周血液DNA提取法。结果 外周血液DNA提取方法提取外周血基因组DNA的纯度高,通过电泳图明显可见。结论 外周血液DNA提取简便、快速、有效适用于临床标本的研究。 相似文献
994.
目的探讨肠源性内毒素血症对慢性实验性肝损伤的影响及防治对策。方法将Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组、慢性肝损伤组及双利肝治疗组(双利肝组),每组10只。采用CCl4复合因素复制慢性肝损伤模型,4周末处死动物,取血检测血浆内毒素(ET),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)和白介素-4(IL-4),同时观察肝脏组织学变化。结果①CCl4所致的慢性肝损伤组与正常大鼠组相比,血浆ET、血清ALTI、L-4水平明显增高(P<0.05),血清IL-2、IFN-γ水平明显降低(P<0.05)。②与CCl4所致慢性肝损伤组相比,双利肝组血浆ET、血清ALTI、L-4水平明显下降(P<0.05),血清IL-2、IFN-γ水平明显增高(P<0.05)。③组织学观察:经双利肝治疗后肝脏组织学明显改善。结论CCl4所致慢性肝损伤大鼠存在肠源性内毒素血症,后者可能导致细胞免疫功能紊乱。经双利肝治疗后血浆内毒素水平明显下降,Th1/Th2比例得到调整,肝细胞损伤减轻。 相似文献
995.
996.
胸腰椎骨折经椎弓根内固定术后螺钉断裂及松动原因探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析和探讨胸腰椎骨折经椎弓根内固定后,椎弓根螺钉断裂及弯曲松动的原因。方法:对胸腰椎骨折行椎弓根内固定术(334例)并发生椎弓根螺钉断裂或弯曲松动的25例患者(33个椎体)的临床资料及随访结果进行分析。结果:经椎弓根内固定后螺钉断裂或弯曲松动的原因有:①螺钉负荷过大。②椎间盘高度的丢失。③内固定物取出过晚。④螺钉本身的设计或质量问题。⑤卧床时间过短。⑥植骨融合的问题。⑦复位不良。结论:对行经椎弓根内固定术的胸腰椎骨折患者,应根据其具体情况,选择设计合理的椎弓根内固定器械,对合并有间盘损伤及伴有脱位的病例应行植骨融合术,术后应至少卧床2 ̄3个月,在6 ̄8个月以后根据患者恢复情况尽早取出内固定物,是防止椎弓根螺钉断裂或弯曲松动的有效方法。 相似文献
997.
目的:研究兔心肌梗死后基质金属蛋白酶3(MMP-3)在心室重构和心衰形成中的变化及安博维对其的影响。方法:采用兔冠状动脉前降支结扎法建立兔心肌梗死模型。将28只新西兰兔随机分为伪手术组,心肌梗死组,药物干预组。手术前及手术后10周心超检测室间隔厚度(LVSd),左室后壁厚度(LVPWd),左室射血分数(EF)。用Western Blot法测定10周后心肌组织的基质金属蛋白酶3的含量。结果:手术后10周时,药物干预组LVSd,LVPWd明显低于心肌梗死组(P〈0.05);左室射血分数明显高于心肌梗死组(P〈0.05),但低于伪手术组(P〈0.05)。心肌梗死后MMP-3表达升高,相对含量与EF呈负相关。结论:MMP-3参与了左室重构和心肌梗死后心衰的形成。安博维通过抑制MMP-3的表达,明显减轻心肌梗死后心肌肥厚,改善左室功能。 相似文献
998.
目的探讨腔镜下甲状旁腺腺瘤切除术(EMIP)的可行性、实用性及方法。方法回顾性分析2002~2004年收治的7例经胸部入路的EMIP病例的临床资料。结果全部病例均成功地施行了EMIP,平均手术时间为120min,术后平均住院时间为4d,其中1例因术中冰冻切片为甲状旁腺癌而中转开放手术,无神经、血管、气管、食管等损伤。结论腔镜下行甲状旁腺腺瘤切除术是可行的。与传统的甲状旁腺手术相比,其微小切口隐蔽,具有更好的美容效果,患者的生活质量得到进一步的改善。 相似文献
999.
性福是每对夫妻都向往的事,可有些人的性生活却总是磕磕绊绊的,此时,丈夫往往对妻子充满埋怨,而真正的原因则在于伴侣间交流的中断或障碍。事实上,除了生理构造有缺陷的女性外,大部分女性的性冷淡都是丈夫人为造成的,他们忽略了妻子的需求,没能摸准她的“性脉搏”,尽管他们从内心里深爱妻子,但无意中破坏了性生活。 相似文献
1000.
目的 研究快速、敏感、低成本的食品标本处理方法。方法 在牛肉馅中接种不同浓度的大肠埃希菌O157:H7,经离心、过滤,去除PCR抑制剂。浓缩菌株,用煮沸法和酶/冻融法裂解菌株,制备模板DNA。通过PCR检测大肠埃希菌O157:H7志贺毒素基因以评价该处理方法的可行性。结果 在未增菌条件下,PCR最低能检测到103CFU/g牛肉馅,增菌6h,最低能检测1CFU/g牛肉馅,整个检测过程只需要12h。结论 所采用的标本处理方法是一种灵敏、省时、低成本的方法,能显著地提高PCR检测食品标本中的大肠埃希菌O157:H7的灵敏度。 相似文献