头部叩刺治疗中风偏瘫147例

中风偏瘫为临床常见病，我们采用梅花针叩刺头部刺激区，取得了相当满意的效果。现将临床观察结果报告如下：     

中药提取物吸湿特性表征方法再研究

目的:建立中药提取物吸湿特性表征方法,使吸湿特性描述达到直观、量化、分级的目的。方法:以与吸湿特性相关的物理性质为变量得到的吸湿影响因子Y值为指标进行聚类,并与直接以吸湿特性参数为指标的聚类结果相比较。结果:吸湿影响因子Y值可用于表征中药提取物吸湿特性。结论:以Y值表征中药提取物吸湿特性这一表征方法简单易测、结果可靠,且可用于快速预测中药提取物粉末吸湿特性。     

基于响应曲面法优化粉末直压工艺制备杠柳多苷片

目的:基于响应曲面法优化粉末直压工艺制备杠柳多苷片。方法:以杠柳多苷为原料,在单因素筛选的基础上,采用Box-Behnken设计,以乳糖与微晶纤维素(MCC)的比例、二氧化硅用量、硬脂酸镁用量作为试验因素,考察其对片剂硬度、崩解时限、脆碎度、片重差异以及黏冲情况的影响,并采用响应曲面法研究杠柳多苷片的最佳制剂处方。结果:利用Design Expert软件拟合模型分析,获得最佳的制剂辅料处方为:乳糖与MCC配比1∶2,二氧化硅用量1%,硬脂酸镁用量1%。验证实验显示,3批样品的实验评分与预测评分接近。结论:优化得到的制剂处方可明显改善物料流动性差和黏冲等问题,制得的片剂符合质量要求且外观较好。     

炙甘草汤治疗糖尿病性心肌病的疗效研究

目的:观察炙甘草汤治疗糖尿病性心肌病的临床疗效,探讨治疗糖尿病性心肌病更有效的治疗方法。方法:将60例糖尿病性心肌病患者随机分为治疗组与对照组,每组30例,在降血糖、降血压、调血脂药物治疗基础上,治疗组给予中药炙甘草汤口服,对照组给予卡托普利口服及扩血管药物治疗。观察所有患者病情变化,两组治疗前后做P、BP、心功能(SV、C-D)、心电图、超声心动图检查,并进行疗效对比,治疗两周后评价。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:炙甘草汤能提高治疗糖尿病性心肌病的疗效。     

核苷酸与舰艇艇员免疫损伤

舰艇环境中有害因子可对机体产生免疫应激作用,引起T细胞激活、增殖、核到合成迅速增加,参与能量代谢和合成核酸的前体物质需求也相应增加,最终导致机体免疫力下降。而核苷酸作为应激反应中一种重要的物质基础,在免疫应激状态下对提高机体免疫力的作用已被大量实验证实,且已应用于临床。故补充外源性核苷酸及相应的核苷酸合成前体物质,对提高舰艇艇员的免疫力是一条行之有效的途径。     

药用粉体流动性的多元分析方法表征

表征药用粉体的流动性的方法主要有:休止角法、HR法、Carr流动性指数法、Jenike流动函数法、分形维数法及质量流率法等。以流动性有差异的药用粉体为研究对象,对物料进行综合特征的测试与表征。测试结果采用多元分析方法评价,并与质量流率法进行比较,发现使用多元分析方法对粉体的流动性评价是可行的。根据实际生产情况实现对药用粉体流动性的排序可以得到明确量化的临界值,改变了过去依赖休止角、压缩度等单参数表征粉体的流动性方法,对于粉体流动性评价形成了相对客观的标准。     

中药水提液物理特性对双流体雾化器雾化效果的影响

目的:探究中药水提液在双流体雾化器雾化过程中的特性,阐明药液的雾滴粒径与其自身物理性质间的关系,并建立专属模型。方法:测定66种中药水提液的物理性质参数,包括固含量、相对密度、动力黏度、平衡表面张力、动态表面张力等。采用Spraylink高速喷雾粒度仪测量中药水提液雾化过程中的实时雾滴粒径。统计学分析雾滴粒径与物理性质参数间的相关性,筛选与物理性质相关度最大的雾滴粒径分布值,进行曲线拟合建立数学模型。结果:①方法学考察显示,雾滴粒径测量方法精密度高,具有较好的稳定性和重现性。②中药水提液在双流体雾化器雾化过程中,当雾滴距喷嘴的垂直距离(H)增大时,雾滴粒径随之增大,雾场分布由窄变宽;同一垂直距离下,雾场边缘的雾滴粒径大于中心位置的雾滴粒径;空间位置不变的情况下,雾滴粒径随雾化压力的升高而减小。③统计学分析显示,雾滴中位粒径(D50)与动力黏度呈正相关,与平衡表面张力呈负相关,并得到拟合模型方程y=16.202-3.749x+1.359x~2-0.078x~3(y:D50,x:动力黏度)。结论:中药水提液的动力黏度是双流体雾化器雾化过程中雾滴粒径变化的重要因素,可由中药水提液的动力黏度推算雾滴的中位粒径;固含量、相对密度等其他物理性质对雾滴粒径无显著影响。     

基于粉体物理性质加和性的中药丸剂物料分类优化研究

基于中药粉体物理性质加和性的油性料粉体学物理性质推测方法,选择粉筛率高、流动性好的山药和煅牡蛎,分别与脂肪油含量较高的桃仁、柏子仁、莱菔子、酸枣仁等典型油性料按比例混合粉碎,得到23份混合粉体并测定堆密度、吸水性、最大转矩力等15个物理性质,推测典型油性料粉体的物理性质。在混合粉碎比例为5∶1～1∶1时,混合粉体的加权平均得分与粉体占比的相关性方程的r在0.801～0.986,线性良好,表明基于中药粉体物理性质加和性推测油性料粉体学物理性质的方法具有可行性。聚类分析结果表明：5类中药物料的分类界限清晰,并且粉性料与油性料的物理指纹图谱相似度从80.6%降低到37.2%,解决因油性料模型药物代表性不足导致粉性料与油性料分类界限模糊的问题,优化了中药物料的分类,为优化临方水丸制剂处方预测模型奠定基础。     

蛋白类药用辅料的应用进展

药用辅料是药物制剂不可缺少的组成部分,在制剂成型过程中具有重要作用。蛋白质是一类具有特殊空间结构的生物大分子,因其独特的结构特点,蛋白类药用辅料在药物溶解、传递、释放以及稳定性等方面扮演了重要角色。本研究从蛋白类辅料的种类、在药物制剂中的作用以及其局限性等方面详细介绍现代制药中蛋白类辅料的应用进展,总结归纳国内外蛋白类药用辅料的研究现状,阐述其在药物制剂中的应用价值,为蛋白类辅料的开发和应用提供参考。