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过去的2004年,是应用成人自体干细胞(autologous stem cell)对于缺血、梗死心肌组织重建治疗,具有重要意义的一年. 相似文献
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小儿乙型病毒性肝炎是小儿传染性疾病之一,近年来,感染率有上升趋势。大多数为无症状表面抗原携带者。本文的目的在于了解婴幼儿期和学龄前期小儿乙型病毒性肝炎感染因素与年龄的关系,从而加强小儿乙肝的预防。如果不加强预防,会严重影响小儿的生长发育。因此,为了解发病因素与年龄的关系,现将80例乙肝患儿感染因素调查与分析如下。 相似文献
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目的了解2型糖尿病伴糖尿病视网膜病变(DR)患者的视觉相关生活质量(VRQoL)。方法横断面研究。纳入2012年7月至2013年5月辽宁省抚顺市将军街道15个社区已确诊为2型糖尿病的居民1 537例, 男性623例, 女性914例, 年龄(61.1±8.4)岁。采用美国国立眼科研究院视功能量表(NEI-VFQ-25)中文版来评估受检者的VRQoL。受检者分别按年龄、性别、有无视力损伤、受累眼进行分析。不同人群间量表分数的比较采用Wilcoxon秩和检验或Kruskal-WallisH检验。将每只眼分为无DR、轻度非增生期糖尿病性视网膜病变(NPDR)、中度NPDR、重度NPDR和增生性糖尿病视网膜病变(PDR)。判断受检者双眼DR严重程度, 按7级DR综合等级进行分级。采用广义线性模型评估DR严重程度与量表分数的线性关系;采用局部加权回归来评估DR综合严重程度与量表分数之间可能存在的非线性关系。结果 1 537例受检者中无DR者836例(54.4%), 轻度NPDR 479例(31.2%), 中度NPDR 90例(5.9%), 重度NPDR 72例(4.7%), PDR 60例(3.8... 相似文献
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18.
目的评价StarClose血管缝合器在冠状动脉介入术中使用的安全性和有效性。方法 203例行冠状动脉介入治疗患者,其中男性110例,女性93例;年龄44~75岁,平均年龄57.92岁。依据股动脉穿刺点止血方法分为StarClose血管缝合器组(n=101)和人工压迫止血组(n=102),分别记录两组患者股动脉止血时间、下肢制动时间和相关并发症。结果缝合器组的止血时间、下肢制动时间及并发症发生率明显低于人工压迫组(P〈0.05)。结论 StarClose血管缝合器应用于临床具有良好的安全性和有效性。 相似文献
19.
目的探讨阴道自取样人乳头瘤病毒(HPV)宫颈癌筛查模式的有效性及联合宫颈细胞学p16~(INK4a)检测的价值。方法 2018年10—11月对贵州三都水族自治县和北京市门头沟地区3 905名30~59岁女性进行阴道自取样HPV宫颈癌筛查和宫颈细胞学p16~(INK4a)蛋白检测;对14种高危型HPV和p16~(INK4a)蛋白阳性者转诊阴道镜及定位活检,分析高危型HPV和p16~(INK4a)检出宫颈高级别病变(HSIL)及联合检测的效果。结果①3 905名女性阴道自取样本的合格率为100%,14种HPV阳性率16.08%(628/3 905),其中门头沟地区HPV阳性率16.45%(334/2 031),三都水族自治县HPV阳性率15.69%(294/1 874);单一HPV感染占72.77%(457/628);前5位HPV型别依次是HPV52、HPV16、HPV 58、HPV39和HPV68。②593例阴道镜下活检患者中,检出HSIL及以上病变62例(10.46%),其中HPV阳性61例(98.39%,61/62),包括HPV16/18阳性38例(62.30%,38/61),非HPV16/18阳性23例(37.71%,23/61),不同级别病变HPV阳性率比较,差异有统计学意义(P 0.01);③宫颈HSIL及以上病变、LSIL和宫颈炎中p16~(INK4a)蛋白表达的阳性率分别是90.33%、37.64%和19.27%(P 0.001),其检出宫颈HSIL及以上病变的敏感度、特异度、阴性预测值和准确度分别是90.33%、74.58%、98.51%和76.23%,其假阳性率(25.43%)明显低于HPV检测(80.04%)(P 0.001);HPV阳性联合p16~(INK4a)检测,在保持高敏感度(90.17%)的同时,特异度(83.46%)、准确度(84.30%)明显升高(P 0.05),假阳性率(16.55%)明显降低(P 0.05)。结论阴道自取样HPV检测宫颈癌筛查模式是可行的,可作为传统筛查模式的补充。宫颈细胞学p16~(INK4a)蛋白检测可用于对自取样HPV阳性/非HPV16/18的分流或精准筛查的方法。 相似文献
20.
静脉注射人血丙种球蛋白与阿昔洛韦联合治疗单纯疱疹病毒性脑炎疗效观察 总被引:4,自引:2,他引:4
目的 探讨静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)与阿昔洛韦联合治疗儿童单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)的疗效与安全性。方法 随机选取29例HSE患儿,分为IVIG加阿昔洛韦组和单用阿昔洛韦组,IVIG 400mg/(kg·d),静滴,连用4 d;阿昔洛韦15~30 mg/(kg·d),分3次静滴,连用10~14 d。结果 IVIG加阿昔洛韦组14例中9例(64.29%)治愈;而阿昔洛韦组15例中4例(26.67%)治愈,两组比较治愈率有显著差异(P<0.05)。治疗后IVIG加阿昔洛韦组退热时间[(1.7±1.2)d]及昏迷转清醒时间[(1.8±1.0)d]均较阿昔洛韦治疗组[分别为(3.2±1.5)d和(3.3±1.4)d]明显缩短(P<0.01,P<0.05)。惊厥缓解率IVIG加阿昔洛韦组(75.00%)明显高于阿昔洛韦组(33.33%)(P<0.05);惊厥持续状态治疗效果差,全身性抽搐继发癫癎者(9.10%)少,而局限性抽搐继发癫癎高达66.67%,两者比较具有极显著差异(P<0.01)。治疗中无1例发生不良反应。结论 静脉注射用IVIG与阿昔洛韦联合治疗HSE疗效明显优于单用阿昔洛韦,且安全性较高。惊厥类型是影响疗效及预后的重要因素。 相似文献