黄芩总黄酮缓释片的制备

目的用正交试验法制备黄芩总黄酮缓释片并进行评价和优化。方法选用不同规格的羟丙基甲基纤维素作为骨架材料,以总黄酮体外累积释放率为评价指标,寻找合适的乳糖用量及黏合剂浓度。结果最佳处方为羟丙基甲基纤维素-K4M,其用量占片重为9%,以及乳糖为20%,3.5%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)乙醇为黏合剂,2 h的累积释药量约为30%,6 h的累积释药量约为60%,12 h累积释药量超过90%。结论本法制备的黄芩总黄酮缓释片有良好的缓释行为,能满足缓释片释放要求。     

β——七叶皂甙钠临床使用注意要点

<正> β——七叶皂甙钠为抗渗出和增加静脉张力药,具有消肿、抗炎和改善血液循环的作用。临床用于各种原因引起的脑水肿及伴发脑功能失调、创伤、骨折手术后、肢体缺血、止血带效应等引起的肿胀等,取得较好疗效,现根据有关资料,将该药在临床应用中的注意点简述如下。     

醋酸阿比特龙的合成

脱氢表雄酮依次与水合肼和碘作用生成17-碘-雄甾-5,16-二烯-3β-醇(4),4和3-吡啶溴化锌发生Negishi偶联反应生成阿比特龙(5),5再经乙酯化得到醋酸阿比特龙(1),总收率约57％.其中3-吡啶溴化锌可由3-溴吡啶与正丁基锂和溴化锌反应得到.     

载脂蛋白E基因多态性与脑梗死病人脑动脉粥样硬化关系的研究

目的研究载脂蛋白E基因多态性与脑梗死病人脑动脉粥样硬化的关系。方法对245例经头颅CT或磁共振成像（MRI）确诊的脑梗死病人,按照颈动脉超声、MRA/CTA检查结果分为非脑动脉硬化组（52例）和脑动脉硬化组（193例）。使用等位基因特异性多重聚合酶链反应（multi-ARMS PCR）技术测定ApoE基因多态性,采用Logistic回归方法分析影响脑梗死病人脑动脉粥样硬化的因素。结果共检测到6种ApoE基因型（E2/2、E2/3、E2/4、E3/3、E3/4和E4/4）,以E3/3基因型最多,两组基因频率分别为52.33%和53.84%;E3/4基因型频率分布两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。回归分析得到影响脑动脉粥样硬化的因素有年龄、高血压、糖化血红蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白、ApoE基因型以及吸烟史。ApoEε4携带者易发生脑动脉粥样硬化。结论 ApoE基因多态性与脑梗死病人脑动脉粥样硬化有关,E3/4可能是脑梗死病人脑动脉粥样硬化的危险因素。     

五味子超微粉的含量及溶出度测定

目的:考察超微粉碎对五味子木脂素含量和溶出度的影响。方法:以一测多评法测定五味子超微粉4种木脂素成分含量,采用桨法考查超微粉对五味子醇甲溶出度的影响。结果:五味子超微粉4种木脂素成分含量与细粉相同;五味子醇甲溶出速率低于细粉,累计溶出度相同。结论:五味子超微粉碎对4种木脂素成分含量无影响,五味子醇甲的溶出度无显著差异,但溶出速率下降。     

苯磺酸贝他斯汀的不对称合成

用（S）-[Ru（BINAP）Cl2]2（NEt3）作催化剂，不对称氢化还原（4-氯苯基）-（吡啶-2-基）-甲酮得到（S）-（＋）-（4-氯苯基）-（吡啶-2-基）-甲醇，与4-（4-溴哌啶-1-基）丁酸乙酯缩合，再经水解、成盐得到抗过敏药苯磺酸贝他斯汀，总收率57%。     

盐酸文拉法辛的合成

用对甲氧基苯乙腈和环已酮在氢化钾/甲苯中进行缩合反应得到α-(1-羟基环己基)-对甲氧基苯乙腈,再经Red-Al或NiCl2/NaBH4还原、甲基化等反应制得盐酸文拉法辛,总收率为50%～62%.     

屈指肌腱鞘管内麻醉微创手术治疗狭窄性腱鞘炎56例报告

2002年5月～2005年8月．我们采用屈指肌腱鞘管内麻醉微创手术治疗狭窄性腱鞘炎56例。效果满意。现报告如下。     

雌激素能防止早老性痴呆吗?

激素替代疗法不仅限于防治情绪易激动和骨质疏松症。绝经后妇女服用雌激素还能通过保护大脑的关键细胞而降低早老性痴呆的发病率。最近在华盛顿召开的神经科学协会会议上,来自洛杉矶南加利福尼亚大学的VictorHenderson和同事们报告了他们的调查结果:接受雌激素治疗的妇女患早老性痴呆的机率比未接受治疗者低40％。研究人员处理了从Leisure World搜集的大量情报。自1981年起,这一很大的退休人员团体组织的成员们一直在填写各种调查表,从而提供了有关他们健康状况、生活状况的一些情报,其中包括绝经后妇女是否选用雌激素替代治疗。     

蛋白质在抗癌过程中的钻孔作用

不久的将来,根据基因工程原理合成的药物必将对癌症形成较大的冲击。基于细菌蛋白质可在家兔血细胞表面穿孔,这类药物也同样能刺穿肿瘤细胞。一旦被穿孔,这些细胞不是死亡,就是变得极易为其它毒性药物所杀伤。马萨诸塞州的Worcester实验生物学基金会的Hagan Bayley和同事们已着手改制一种名为α—溶血素的细菌蛋白质,用以抵抗人类癌细胞。通过应用基因工程技术对这种蛋白质加以修饰,科研人员已经找到办法来控制它对细胞壁的穿孔能力。