脐血Hb电泳对α地中海贫血患儿出生率观察

脐血Ｈｂ电泳对α地中海贫血患儿出生率观察赵应斌史敬林徐世贤林希平欧阳小琳麦幸慈α地中海贫血是广西常见的遗传病之一，该病诊断主要依靠血红蛋白（Ｈｂ）电泳分析。一般认为新生儿脐血的ＨｂＢａｒｔ＇ｓ检出率可代表α地中海贫血患儿的出生率。我们于１９９２年１～...     

612例新生儿高胆红素症病因观察

目的探讨新生儿高胆红索血症的病因.方法对612例新生儿高胆红素血症进行血清胆红素、G6PD、地中海贫血、血型、Coombs等测定.结果导致新生儿高胆红素血症的第一位因素为G6PD缺乏症,占44.4%,去除可疑病例仍占31.5%,其次:不明原因占25%,感染因素占16.7%,围产因素占15.2%,溶血因素占12.3%,有75例患儿(75/612,12.3%)为综合性因素.结论本地区新生儿高胆红素血症的主要病因为G6PD缺乏症,综合性因素亦占相当比例,不容忽视.     

白血病致F-820血液分析仪测Hb假性增高

在临床检验工作中 ,不时遇到白血病患者白细胞增高时血红蛋白 (Ｈｂ)产生异常波动的现象 ,影响临床医生对患者治疗和预后判断的准确性。我们于 1999年 11月～ 2 0 0 0年 2月 ,将在我院住院治疗的 8例白血病患者白细胞增高的 2 5次Ｆ -82 0血液分析仪分析结果用氰化高铁法 (ＨｉＣＮ)进行Ｈｂ对照分析 ,发现异常波动的原因是由于ＷＢＣ增多造成Ｈｂ假性增高。现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　 8例白血病患者均为我院住院病人 ,经骨髓细胞学、免疫学、染色体检查确诊。其中男 6例 ,女 2例 ,年龄 2 1～ 5 0岁。急性淋巴细胞性白血病Ｌ2 型…     

187例恶性肿瘤患者CA724增高结果分析

目的探讨血清CA724对消化系统和非消化系统恶性肿瘤的诊断价值。方法用电化学发光免疫分析仪检测187例恶性肿瘤患者血清CA724,观察其中132例消化系统和55例非消化系统各部位恶性肿瘤所占的百分比率。结果 CA724增高前3位在消化系统恶性肿瘤组中肠癌占59.85%、胃癌占21.97%、肝癌占13.64%;非消化系统恶性肿瘤组中依次为肺癌占38.18%、子宫癌占29.09%、卵巢癌占23.64%。结论 CA724不仅可作为消化系统恶性肿瘤的良好指标,同时对非消化系统恶性肿瘤也有临床参考价值。     

肝炎患者红细胞G－_6PD获得性减低

测定２８６例肝炎患者Ｇ－＿６ＰＤ活性，发现部分患者有获得性暂时减低。复查１２例患者中间值，肝功能恢复后Ｇ－＿６ＰＤ活性亦达到正常水平，认为肝炎患者Ｇ－＿６ＰＤ减低的机理可能与ＧＳＨ相同。     

地中海贫血患儿网织红细胞6项参数分析

[目的]探讨地中海贫血(地贫)患儿网织红细胞百分率(RET%)、网织红细胞绝对值(RET#)、未成熟网织红细胞比率(IRF)、低荧光强度网织红细胞百分率(LFR)、中荧光强度网织红细胞百分率(MFR)、高荧光强度网织红细胞百分率(HFR)6项参数的变化情况. [方法]用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定106例地贫患儿网织红细胞6项参数,进行地贫与正常儿童间的比较.α、β地贫间的比较,β贫问轻度贫血者与中、重度贫血者的比较. [结果]α地贫RET%、RET#、IRF、LFR、MFR、HFR 6项参数与正常儿童及轻型β地贫比较差异有显著性;中、重型β地贫IRF、LFR、MFR、HFR 4项参数与正常儿童及轻型β地贫比较差异有显著性;轻型β地贫IRF、LFR、MFR 3项参数与正常儿童比较差异有显著性,(P<0.05). [结论]地贫患者RET%、RET#、IRF、MFR、HFR随着贫血程度的增加的而增高,LFR随着贫血程度的增加而减低,用网织红细胞6项参数筛查地贫比过去RET%、RET#两项参数更有意义,尤以IRF、LFR、MFR筛查轻型β地贫价值更高.     

艾滋病合并慢性乙型肝炎、溶血性贫血一例患者外周血检出马尔尼菲青霉菌

患者男性36岁,因畏寒、发热、黄疸,在当地医院诊断为:①溶血性贫血;②慢性乙型肝炎;③低蛋白血症;④6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏;⑤肺炎.患者于2007年10月13日转入柳州市人民医院.人院后给予抗感染、对症治疗,效果不佳,入院2 d后死亡.患者入院时体检:体温37.2℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压127/73 mm Hg.慢性病容,贫血貌,全身皮肤及巩膜深度黄染,肝掌;左颈部触及肿大淋巴结;呼吸音粗,心率90次/min,律齐;腹稍膨隆,上腹有压痛,肝右肋下5 cm、脾左肋下3 cm触及,双下肢凹陷性水肿.     

基因芯片技术用于广西柳州地区G-6PD缺乏症基因突变的检测

目的 明确广西柳州地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症基因突变类型。方法 聚合酶链反应扩增柳州地区籍44例G6PD缺乏症足月新生儿和30例G6PD活性对照者的DNA标本相应片断，扩增产物与G6PD缺乏症诊断芯片杂交，扫描仪检测荧光信号强度，作出基因诊断。结果 44例G6PD缺乏症的DNA标本中，检出1388G→A20例(基因频率43.1％)、1376G→T9例(基因频率21.6％)、95A→G6例(基因频率15.7％)、392G→T5例(基因频率11.8％)、1024C→T1例(基因频率1.9％)、未知突变3例(基因频率5.8％)。结论 基因芯片诊断技术是检测G6PD缺乏症基因突变的有效方法，可在临床推广应用。