耐磷酸盐土霉素菌株选育和发酵的研究

以土霉素生产菌株138^#为出发菌株，经饥饿培养、5-FU、UV、咖啡因复合诱变处理，再用含高磷酸盐的培养基定向筛选，得到高产突变菌株100^#。该突变株遗传特性稳定，代谢特性优于出发菌株，经57m^3发酵罐生产验证，生产稳定，低效价罐批减少59．5％，在磷酸盐浓度提高到0.04％～0.05％时，统计一年的正常罐批平均发酵效价比对照菌株提高5．76％。     

石椒草片治疗泌尿系感染25例临床疗效观察

我院自1970年9月至1973年3月,自采自制石椒草片治疗泌尿系感染,疗效较好。现将两年多来资料较完整的25例做一临床疗效观察小结。观察中,我们用呋喃(口旦)啶治疗25例作为对照,以便比较。临床资料本文两组50例的性别、年龄、症状和体征的轻重程度基本相近。石椒草治疗组,男性7例,女性18例;年龄最小9岁,最大47岁,     

Duchenne和Becker型肌营养不良症的电镜观察

目的 本研究通过观察Duchenne和Becker型肌营养不良症(DMD／BMD)患者超微病理的特征，从亚细胞水平上探讨其病因和发病机制。方法 应用电子显微镜，采用超薄切片和冷冻蚀刻技术观察9例DMD／BMD患者超微结构的改变。结果 (1)DMD／BMD透射电镜发现：“Z”线模糊不清，宽窄不一，间距变窄，肌原纤维明带增宽，肌原纤维过度收缩。血管内皮细胞肿胀，毛细血管闭塞，闭塞的毛细血管内皮细胞中可见大量饮液泡；肌原纤维粗细不等，肌浆网明显扩张，肌浆网侵入肌原纤维间，呈虫食样，肌浆网中可见浓缩的包涵物。肌丝排列紊乱，肌浆网管扩张，肌丝间网聚集；线粒体中间段大空泡，肌丝间网较明显，糖原颗粒聚积。(2)DMD骨骼肌冷冻蚀刻电镜图像示：肌原纤维间存在同心圆状排列的板层体；粗细肌丝排列紊乱，正常的六角形点阵结构消失。结论 (1)DMD／BMD超微结构改变表现为肌纤维的坏死和细胞膜的破坏。(2)肌纤维内毛细血管闭塞，血管内皮细胞肿胀，间质毛细血管血流瘀滞。表明DMD／BMD可能还存在血液循环障碍，有待进一步证实。     

检测SARS抗体的间接ELISA方法的建立

重症急性呼吸综合征（severe acute respiratory syndrome，SARS）是一种急性呼吸道传染病，临床表现为非典型肺炎。科学家对其致病和机体对其免疫的机制有不同的看法。这主要是由于SARS无特异性的临床表现，给临床诊断造成困难。因此确切的诊断只能依靠实验室手段。用于诊断的方法有多种，ELISA诊断方法具有快速简便、灵敏性高、特异性强等优点，是进行SARS诊断和免疫监测的重要工具。因此建立简单、安全、可靠的SARS实验室诊断方法具有重要的实用意义。本文以表达的S1蛋白为抗原建立了的问接ELISA法，用于检测血清SARS病毒IgG抗体。实验表明应用表达的蛋白作为诊断SARS抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。     

Duchenne型肌营养不良症肌肉超微病理研究

目的:观察Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者病变肌肉超微病理特征,从亚细胞水平上探讨其发病机制。方法:对临床确诊的7例DMD患者,通过肌肉活检进行超薄切片和冷冻复型透射电镜观察。结果:超薄切片电镜观察显示:(1)肌原纤维"Z"线模糊不清,肌原纤维过收缩、肌丝排列紊乱等变性、坏死。(2)肌纤维内线粒体空泡样变;糖原累积;肌浆网有程度不等的病变。(3)间质毛细血管内皮细胞肿胀、闭塞,血流瘀滞。冷冻复型电镜观察显示:粗细肌丝排列紊乱,膜蛋白颗粒大小不等的变化。结论:DMD时,肌细胞膜结构缺陷除可导致肌纤维变性、坏死外,还可致线粒体、糖原、肌浆网及肌原纤维板层体膜内颗粒等一系列亚细胞水平的变化;另外,血液循环障碍可导致肌细胞继发变性、坏死,推测在本病的发病中也起着重要作用。     

肺癌术后乳糜胸一例

乳糜胸较少见,国内自1955～1979年间共报告55例。病因1.行食管和贲门手术(包括剖胸探查)所致43例;2.自发性6例;3.胸部外伤3例;4.血丝虫病引起2例;5,由纵隔巨大神经纤     

Golli蛋白在体内的分布与功能研究

髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP),是一种单链多肽,相对分子质量(Mr)约为18500,主要分布位于神经系统的髓鞘与髓核中,在神经纤维的绝缘和快速传导中发挥重要作用.     

新型隐球菌性脑膜炎5例临床分析

新型隐球菌性脑膜炎（以下简称隐脑）是由新型隐球菌感染所引起的亚急性或慢性脑膜炎。近年来,由于激素、免疫抑制剂及抗生素的广泛使用．发病率有所上升。现将我科收治的经CSF涂片及／或培养证实的隐脑5例分析如下。一、临床资料l．一股资料本组男1例,女4例,年龄30～60岁,平均40．5岁,确诊前病程12～86天,平均35天。2．症状和体征头痛、呕吐5例,发热3例,意识障碍3例,精神异常1例,复视2例,颈项强直4例,克布氏征阳性2例,巴氏征阳性2例,视力下降3例,3例眼底检查有程度不等的视乳头水肿。3．实验室检查CSF压力正常1例,Zoo～…     

Becker 型肌营养不良症患者肌纤维组织化学特征的研究

目的 观察Becker型肌营养不良症（BMD）患者病变肌纤维组织化学特征及其临床意义。方法 3例BMD患者肌肉活检标本分别进行HE染色和还原型辅酶Ⅰ-四唑氮还原酶（NADH—TR酶）染色,光镜下观察,并与正常对照组比较。结果 BMD病例的肌肉切片镜下均可见肌纤维大小不等及显著肥大纤维、劈裂纤维、类靶子纤维、分叶状纤维、轮状纤维和环形纤维;NADH—TR染色可见类靶子纤维。结论 BMD病变肌纤维坏死程度轻,以变性、增生为主,其临床症状轻、病程长,是预后较好的病理学基础。