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11.
12.
[目的]研制肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157H7增菌培养基,以提高感染人群和污染标本中O157H7的检出率.[方法]以实验室常用方法测定研制的增菌培养基N.mEHEC中胆盐、新生霉素的最佳用量及培养时间;比较N.mEHEC与文献采用的N.mEC对粪便模拟标本(大便悬液+不同浓度O157H7菌悬液)中O157H7的检出率.[结果]N.mEHEC中胆盐用量以8.0g/L,新生霉素用量20mg/L,37℃培养16~24h为宜.N.mEHEC对模拟标本中的非目的菌(正常大便悬液中的细菌)和目的菌(O157H7)之比为901和9001时检出率均为100%,9×10a1和9×1041时为81.3%和50%;而N.mEC在901时检出率为100%,9001、9×1031时分别为50%、6.43%,9×1041时则未检出.两种增菌培养基在培养前只有901时可以检出,其检出率分别为75%和78.1%.[结论]N.mEHEC具有良好的选择性增菌作用,适用于感染人群和污染标本O157H7的增菌. 相似文献
13.
提高牙科陶瓷强度的方法及其分类 总被引:1,自引:0,他引:1
从内部增强、高强度底层材增强和表面处理等提高牙科陶瓷强度的方法着手,对临床常见的牙科陶瓷进行初步归纳与分类。 相似文献
14.
15.
16.
目的自制一种用于结肠传输功能检查的不透X线标志物。方法利用海藻酸钠和氯化钙反应可生成海藻酸钙膜类似于半透膜的特点,包裹硫酸钡形成不透X线小球(即所制备标志物)。经志愿者测试后临床应用。结果口服后数日,腹部平片上小球仍显影清晰,无假阳性或假阴性,联合排粪造影检查50例功能性便秘患者,结果能对便秘做出准确分型。结论本标志物制备方法简便,成本低,用于结肠传输试验数日内均显影清晰,能用于便秘的分型诊断、指导治疗方案及疗效评价。 相似文献
17.
18.
小麦纤维素治疗功能性便秘的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究小麦纤维素用于治疗功能性便秘的有效性和安全性。方法全国8家临床协作医院选择240例功能性便秘患者,口服小麦纤维素治疗2周,采用前瞻性自身对照研究的方法,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,并进行量化评分比较。结果全组病例均获随访,服药期间无不良反应发生。治疗14d时,排便不尽感和肛门阻塞感改善情况与治疗前相比,P〈0.05;排便困难、粪便形状和排便频次改善情况与治疗前相比,P〈0.01;差异均有统计学意义。口服小麦纤维素7d时总有效率为82.1%;14d时,总有效率为90.7%。医生非常满意和比较满意率为83.8%,不满意率为2.9%;患者非常满意和比较满意率为83.3%,不满意率为3.8%;患者比较满意率为最高(53.3%)。结论小麦纤维素治疗功能性便秘疗效确切,安全。 相似文献
19.
目的比较吻合器痔上黏膜环切钉合术(PPH)与Milligan-Morgan(MM)术对重度痔的远期疗效。方法对2001年5月至2005年5月问因Ⅲ度、Ⅳ度痔行PPH的91例和MM术的102例患者进行随访,比较两组患者术后症状缓解情况、治愈情况和并发症及复发情况。结果PPH和MM术均明显缓解了便血(95.6%比92.7%)、疼痛(93.1%比94.3%)、脱垂(93.4%比93.1%)等症状,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。PPH组术后排便困难的缓解率优于MM术组(60.O%比32.1%,P〈0.05)。PPH和MM术对不同分度、类型及脱垂程度痔的治愈率比较.差异均无统计学意义(P〉0.05)。两组术后总体并发症发生率(14.3%比12.7%)、复发率(12.1%比8.8%)及满意度(85.1V888.2)比较,差异也无统计学意义(P〉0.05)。结论PPH治疗Ⅲ度、Ⅳ度痔的远期疗效及安全性与MM术相同。 相似文献
20.
目的:研制新型高分子树脂类义齿粘附剂Comfort-DA Ⅱ型,评价其粘接性能。方法:运用统计学方法筛选出Comfort-DA Ⅱ型的最佳配比,测定配制后0h及浸泡人工唾液12h过程中粘接抗张强度值,与Protefix义齿粘附剂进行比较。结果:Comfort-DA Ⅱ型义齿粘附剂在配制0h的粘接抗张强度值,以及浸泡人工唾液后粘接抗张强度的平均值、最大值与第12h值均大于Protefix义齿粘附剂(P<0.05)。结论:Comfort-DA Ⅱ型义齿粘附剂具有较好的粘结抗张强度。 相似文献