全文获取类型
收费全文 | 382篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 198篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 3篇 |
内科学 | 2篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 75篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 64篇 |
中国医学 | 449篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 17篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 55篇 |
2013年 | 71篇 |
2012年 | 52篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 49篇 |
2009年 | 42篇 |
2008年 | 42篇 |
2007年 | 26篇 |
2006年 | 26篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有602条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
超临界CO2萃取灵芝子实体中的三萜类成分 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:筛选超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法:采用RP—HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量,设计正交试验优化超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件:萃取压力为25MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为1.5h,夹带剂(95%乙醇)用量为3mL·g^-1。结论:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点,其方法可靠,切实可行。 相似文献
24.
25.
26.
27.
温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶的制备研究与评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的制备以Poloxamer 407为基本材料的温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶,建立温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶的体外评价方法。方法制备Poloxamer 407(P-407)不同浓度溶液,分别测定其相转变温度、绘制黏度-温度曲线及体温下体外释放度测定,选择符合针对腹腔粘连病理特点的盐酸川芎嗪原位缓释凝胶。结果通过体外释放实验发现40%P-407原位凝胶与辅料2%~3%甲基纤维素(MC)结合使盐酸川芎嗪的体外释放度明显延长,最符合实验要求。结论温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶具有良好的体外释放性能、温度敏感黏附性能并且该制剂稳定,方法简单,重现性好。 相似文献
28.
目的 测定六味地黄浓缩丸中的没食子酸,并比较不同厂家产品中没食子酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Alltima C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,检测波长为242 nm,进样量5 μl,时间为30min,柱温为30℃.结果 没食子酸线性回归方程为:Y=7.526×103X-47.308(r=0.9994),线性范同0.103~1.648 μg;平均加样回收率为98.96%(RSD=1.16%).结论 所建方法简便、准确、稳定、可靠,可评价不同厂家的六味地黄浓缩丸. 相似文献
29.
目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸、尿囊素5种活性成分含量的方法,比较不同厂家六味地黄浓缩丸的质量差异。方法:应用高效液相法进行测定,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5mL·min^-1;检测波长为242nm;进样量5μL;柱温30℃。结果:10个厂家的六味地黄浓缩丸中,尿囊素含量为0.4187~0.9809mg·^-1g;没食子酸含量为0.8942~1.6412mg·g^-1;马钱苷含量为0.9005~1.9614mg·g^-1;芍药苷含量为0.1097~0.9948mg·g^-1;丹皮酚含量为1.2123~5.9576mg·g^-1。结论:不同厂家六味地黄浓缩丸存在差异。 相似文献
30.
自微乳药物传递系统及其在中药制剂研究中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
自微乳药物传递系统(Self—microemulsifying drug delivery system,SMEDDS)是由脂溶性或水难溶性药物、油相、乳化剂和助乳化剂组成,外观均一透明,由于乳化剂的存在,在环境温度及温和搅拌的条件下,遇水自微乳化成水包油(O/W)型、粒径小于100nm的乳剂。它可将某些疏水性、吸收较差的药物制成口服液体或固体(软胶囊)制剂,除了可以提高药物的生物利用度和稳定性外,还可拓宽药物的使用人群(如儿童、难以吞咽的患者等),易于工业化生产,是一种理想的给药剂型,因此引起了药学工作者的广泛关注。 相似文献