真核蛋白表面展示系统

酵母表面展示和杆状病毒表面展示是近年来发展起来的新的蛋白表面展示技术,可用于展示需糖基化作用、二硫键异构化等翻译后修饰才表现功能活性的复杂真核蛋白。本文简述了该技术的基本原理、应用、研究进展及其发展前景。     

HLA—DR分子的分离纯化

目的：纯化HLA－DR。方法：纯化抗HLA－DR单克隆抗体1243并与CNBr活化的Sepharose4B偶联亲和柱,应用免疫亲和层析方法纯化HLA－DR分子。结果;从5g HLA-DR阳性的人B淋巴瘤细胞系RAJI裂解液中得到20μHLA-DR分子。它们以二聚体形式存在,能与构象依赖型单抗L243进行结合,煮沸变性后分开为α和β两条单链。这为MHCⅡ类分子抗原表位研究奠定了基础。     

人低密度脂蛋白受体检测方法的建立

肝脏是脂肪代谢的主要器官 ,肝细胞表面的低密度脂蛋白受体 (LDLR)是一种细胞膜表面糖蛋白 ,主要的生物学功能是介导低密度脂蛋白 (LDL)进入细胞 ,调节胆固醇的代谢 ,在脂肪代谢中起重要作用。LDLR突变能严重影响体内脂肪代谢 ,从而诱发家族性高胆固醇血症 ,能导致未成年期冠状动脉硬化。由于高血脂而导致的各种疾病是现代社会人类健康的重大威胁 ,因此 ,细胞表面LDLR的检测对于明确高血脂的病因和确定相应的治疗方法具有重要的临床指导价值。人LDLR转基因小鼠对于研究遗传性家族性高胆固醇血症的致病机制具有重要意义。本实验中用…     

HCV慢性感染的分子免疫学机制研究进展

丙型肝炎因其所具有的较高的慢性化程度而成为威胁人类健康的重要疾病。近年来报道了很多丙型肝炎病毒(Hepatitis Cvirus,HCV)的转基因动物模型及细胞模型,这些研究为探讨HCV慢性化机制提供了一定的基础。该文主要讨论HCV慢性感染的分子免疫学机制,包括由于基因突变导致的免疫逃避及HCV蛋白影响机体免疫功能的机制。     

469例乳腺肿物针吸细胞学与组织学的对照分析

目的探讨乳腺肿物针吸细胞学（FNAC）形态学特点与组织学的关系。方法对1149例乳腺肿物患者行FNAC检查,其中469例获得组织病理学对照。结果469例中,211例针吸涂片多数性质相同的病例显示具有相对一致的形态学特征;237例恶性肿瘤诊断的敏感性为92%,232例良性病变诊断的特异性为92.7%,总准确率为92.3%;假阴性率为8%,潜在假阳性率为7.3%,总误诊率为7.7%,无假阳性报告。结论结合病史、临床触诊及穿刺针感对乳腺肿物做出综合判断更有利于乳腺肿物FNAC诊断。     

CK7、P16及HPV16/18在宫颈低级别鳞状上皮内病变进展中的意义探讨

目的检测CK7、P16免疫组化及HPV16/18在宫颈鳞状上皮内病变的变化,探讨其在宫颈低度鳞状上皮内病变进展中的意义。方法因HPV或宫颈细胞学检测阳性行宫颈活检、组织学符合CIN1、CIN2、CIN3、正常/炎症共300例,免疫组化检测CK7、P16表达情况,并分析HPV16/18在各组中的变化。结果CK7的阳性表达率:正常/炎症组20%,CIN1组22.2%,CIN2组65.6%,CIN3组78.9%。P16的阳性表达率:正常/炎症组3.3%,CIN1组64.4%,CIN2组100%,CIN3组100%。HPV16/18阳性率:正常/炎症组40%,CIN1组45.6%,CIN2组62.2%,CIN3组77.8%。CIN1组与CIN2、3组对比,差异均有统计学意义。结论CK7、P16及HPV16/18可作为低度鳞状上皮内病变进展的有意义参考指标。     

miR-1285-3p在脑动脉瘤中对金属基质蛋白酶-13的作用

目的 探讨miR-1285-3p在脑动脉瘤中对金属基质蛋白酶(MMP)-13的作用.方法 从2018年4月至2019年4月间于山西医科大学附属人民医院手术的脑动脉瘤患者中,随机选择17例作为研究组并收集其动脉瘤组织,另随机选择同期手术治疗的非血管性脑部疾病患者共19例,作为对照组并收集其颞浅动脉组织,以上标本的获取均在...     

HCV IRES介导荧光素酶小鼠体内表达模型的建立

HCV内部核糖体起始位点(internal ribosomal entry site，IRES)含有40S核糖体的有效结合部位和与内部翻译起始因子eIF-3的结合部位，以内部起始方式调控介导HCV蛋白的翻译启动，在翻译调控中具有重要作用，是反义寡核苷酸、核酶和siRNA等药物治疗的重要靶位。王小红等曾构建了CMV     

丙型肝炎病毒优势表位嵌合抗原在大肠杆菌中的表达及其在血清学检测中的应用

目的 获得具有多表位的丙型肝炎病毒（HCV）嵌合抗原，以提高HCV酶联免疫吸附试验（ELISA）诊断试剂的质量。方法 采用分子克隆将己获得的HCV各区段优势抗原表位基因，拼接为HCV嵌合抗原基因。将该基因克隆到pQE-30载体表达。表达抗原经纯化后，包被酶联板，对16份HCV阴性和16份阳性血清标本进行了检测。结果 pQE-HCV在大肠杆菌中有效表达了相对分子质量对53000的HCV嵌合抗原。经Ni-NTA金属螯合层析纯化后，获得了高纯度的目的蛋白。ELISA结果显示，HCV嵌合抗原能特异地与HCV感染血清反应，具有良好的抗原活性。结论 HCV多表位嵌合抗原包含了HCV具有代表性的主要表位，是HCV免疫学检测的良好试剂。