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谱效关系分析蛇床子镇静催眠的活性物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用指纹图谱与药效相关性分析,研究蛇床子镇静催眠活性目标化合物。方法:采用高效液相色谱法,固定相为EliteSinoChromODS—BP5μm(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液;梯度洗脱程序为:0~15min乙腈由23%增加到45%,15~30min乙腈由45%增加到100%,30~40min乙腈为100%;检测波长245nm(0—26min),322nm(26~30min),245nm(30~40min);柱温:40℃;建立蛇床子指纹图谱。对蛇床子采用不同极性溶剂提取,观察戊巴比妥钠持续睡眠时间,比较各提取物镇静催眠活性,并建立相应的指纹图谱。利用SPSS17.0统计分析软件计算各指纹峰峰面积与持续睡眠时间的Pearson相关系数,寻找与镇静催眠活性相关性大的指纹峰。结果:蛇床子各提取物指纹图谱中有8个共有峰,其中6#峰为欧前胡素,7#峰为蛇床子素。分析各指纹峰峰面积与镇静催眠活性相关性发现,5#峰与镇静催眠活性有显著相关性。结论:除已知具有催眠活性的蛇床子素、欧前胡素外,还发现1种镇静催眠活性目标化合物。 相似文献
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目的:比较蛇床子不同提取物的镇静催眠作用。方法:蛇床子用水、乙醇、石油醚分别提取制备,观察折合生药相当剂量水提物和等剂量挥发油、醇提物、总香豆素对小鼠自主活动和对戊巴比妥钠催眠剂量小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的影响。结果:蛇床子醇提物、总香豆素能显著减少小鼠自主活动(P<0.05),延长小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.001),醇提物作用更为显著;蛇床子水提物、挥发油对小鼠自主活动、睡眠潜伏期和持续睡眠时间与空白对照组比较,无统计学意义。结论:初步确定蛇床子醇提物、总香豆素具有明显的镇静催眠作用,以醇提物作用较强。 相似文献
26.
定坤丹对“血瘀”模型大鼠血流变指标的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
大鼠用冰浴及肾上腺素造成“血瘀”模型后,全血比粘度(高切和低切)明显升高,血浆比粘度亦明显升高。给予定坤丹后,能使全血比粘度及血浆比粘度均较模型组显著下降。另外,“血瘀”模型大鼠红细胞压积指数显著升高,红细胞电泳时间显著延长,给予定坤丹后,模型大鼠的红细胞压积指数有下降的趋势,红细胞电泳时间显著缩短。本实验为定坤丹的“活血化瘀”作用提供了一定的药理学依据。 相似文献
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目的探讨皮炎冲剂对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的作用及机制。方法 60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、醋酸地塞米松组,皮炎冲剂大、中、小剂量组(51. 8%、25. 9%、2. 95%),每组10只,以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致敏和激敏建立小鼠ACD模型,在激敏后24 h采用酶联免疫法(ELISA)方法检测血清中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平的变化,测定各组小鼠的耳廓肿胀度和脾指数、胸腺指数,并以苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠耳部皮肤炎性细胞浸润等病理变化情况,并进行炎细胞计数。结果与模型对照组比较,皮炎冲剂中、高剂量组IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值显著降低,IL-4水平显著升高(P 0. 05,P0. 01);与模型对照组比较,皮炎冲剂大剂量组和中剂量组小鼠耳肿胀度、胸腺指数、脾指数均降低(P 0. 05,P0. 01); HE显示,与模型对照组比较,各给药组小鼠表皮增厚程度减轻,伴轻微或轻度角化过度,个别细胞水肿,血管周围轻度炎细胞浸润,中、大剂量炎细胞数均显著降低(P 0. 01)。结论皮炎冲剂对小鼠ACD具有明显的治疗作用,其作用机制可能与皮炎洗剂调节Th1、Th2型细胞因子有关。 相似文献
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目的:研究制定百桔止咳颗粒的质量控制指标。方法:采用薄层色谱法对百桔止咳颗粒中的青蒿、桔梗、甘草等药味进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行了含量测定。结果:青蒿、桔梗、甘草等药味的薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;橙皮苷在0.041μg ̄0.203μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到100.40%,RSD=2.37%。结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。 相似文献
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三宝泰的药效学实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
三宝泰主药为人工菌丝体。实验表明它能显著延长小鼠爬绳时间及耐缺氧存活时间,提高小鼠的碳粒廓清速率及环磷酰胺处理的小鼠的胸腺指数、脾指数,但对WBC无显著影响;对CCl_4中毒性肝损伤小鼠有显著的保护作用;并显著提高辐射后小鼠的白细胞数。 相似文献