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991.
随着“军字一号”工程在全军和部分地方医院相继展开应用,我院作为军区的试点单位,已成功地应用了该工程一期所提供的所有子系统,经过近2a的运行,我们体会到,病案编目子系统是整个系统运行的一个重要环节,摆脱了医院传统的手工操作,运用编目子系统处理病案首页中大量的信息既准确又可靠,统计、检索、查询等极为快捷、方便,对于提高病案质量也有相当大的促进作用,在应用过程中有以下体会。  相似文献   
992.
丁甘仁治疗血证经验浅析   总被引:2,自引:0,他引:2  
近代名医丁甘仁先生,对治疗血证,有其独特的经验。现就个人学习《丁甘仁医案》所及,撷其要者简介如次,并试作肤浅分析,以供临床参考。疗吐血,治从“六火”辨证张景岳云:“血动之由,惟火与与耳。”  相似文献   
993.
螺旋CT三维重建在颈椎后纵韧带骨化中的应用   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:探讨螺旋CT三维重建显示颈椎后纵韧带骨化的价值和临床意义。方法:回顾性分析21例颈椎后纵韧带骨化的螺旋CT扫描资料。结果:颈椎后纵韧带骨化按Hirabayashi分型,节段型3例,连续型9例,混合型5例,其它型4例。结论:螺旋CT三维重建能清晰显示颈椎后纵韧带骨化的范围,厚度,形状。三维重建有助于手术入路设计,有助于理解骨化的复杂性。螺旋CT是颈椎后纵韧带骨化最好的检查方法,应该常规使用。  相似文献   
994.
单腔锁穿管引流法治疗肝硬化顽固性腹水的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨肝硬化顽固性腹水的治疗方法。在支持利尿治疗的基础上,治疗组44例肝硬化顽固性腹水患者采用单腔锁穿管引流腹水法,对照组42例采用反复大量放腹水法。治疗组显效率77.27%,总有效率97.77%;对照组显效率57.14%,总有效率90.48%,治疗组与对照组比较腹水控制显效率(P<0.05)显著提高,疗程(P<0.05)明显缩短,继发循环功能紊乱(P<0.001)、低纳血症(P<0.05)明显减少。单腔锁穿管引流治疗肝硬化顽固性腹水的方法简便、安全,疗效满意,值得在临床上推广应用。  相似文献   
995.
贾新立 《中原医刊》2005,32(2):46-46
目的 观察凯西莱治疗酒精性肝病的疗效。方法60例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予凯西莱,对照组给予益肝灵和肌苷,疗程均为 12周。结果 治疗组总有效率为 93.3% (28 /30),对照组为 66.7% (20 /30),P<0.01,两组有显著性差异。结论 凯西莱治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床应用。  相似文献   
996.
回顾性分析忽略性因素所致产后出血的原因分布、出血特点及治疗措施。腹压助产,胎盘娩出不当,精神因素,均经促子宫收缩,止血等对症处理后血止。而盲目扩宫,宫颈糜烂需阴道填塞纱布压迫止血或行宫颈缝扎术。  相似文献   
997.
998.
垂体卒中     
贾同乐  幸兵 《河北医药》2002,24(10):822-823
垂体卒中是神经外科急症 ,是指一种急性的、危及生命的腺垂体梗死、坏死或出血。 1989年PearceBailey首先认识到垂体腺瘤的灾难性的出血 ,并报告了首例垂体卒中。 1950年 ,Brougham总结了 5例病例资料 ,将这种现象命名为垂体卒中。临床上常把具有典型临床症状的卒中称为临床卒中 ;而将无症状和体征 ,在手术中证实的垂体卒中称为亚临床卒中或寂静型垂体卒中[1 ,2 ]。有人建议垂体卒中限为垂体瘤卒中 ,而非瘤垂体卒中则称之为“垂体血管意外”。本文结合文献就垂体卒中的流行病学 ,病因发病机制 ,病理 ,临床表现 ,诊断治…  相似文献   
999.
1980~1984年我院施行门奇断流术后发生肝性胸水6例。此6例均为术后4、5天出现腹水,继之出现胸水。胸腹水均为渗出液。经保肝,利尿、抗炎治疗10~20天均消失。其发生原因有如下几点。1.低蛋白血症。肝硬化病人一般均有不同程度的低蛋白血症,致血液胶体渗透压降低。2.胸膜琳巴液的外渗,或直接由淋巴管的裂孔外漏。未手术者因门脉高压导致奇静脉高压。胸部淋巴液的回流受阻而外渗。断流术后已阻断了这条通路。但肝硬化时肝淋巴液生成增多,上行至膈淋巴结,后纵隔淋巴结的淋巴液流量增大,大大超过正常  相似文献   
1000.
目的:探讨P53家族新成员P73及P63在脑星形细胞瘤中的表达和在不同恶性程度中的表达变化。方法:采用免疫组化方法检测61例不同恶性程度的星形细胞瘤P73及P63基因的表达情况,与置换一抗的空白对照组比较,并同时进行组间对照。结果:P73和P63总的阳性表达率为31.15%和40.98%。组间对照:P73和3-4组与1-2组比较P<0.05,2-3级为1-2级比较P>0.05;P63组3-4级与1-2级比较P<0.01。2-3级与1-2级比较P<0.05。结论:P73及P63作为P53家族的新成员可能是候选的抑癌基因,且随着恶性程度的增加其表达越明显。  相似文献   
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