藏药香茶菜膏质量标准的研究

目的：建立香茶菜膏的质量标准。方法：以齐墩果酸对照品和香茶菜药材为对照,建立本品的薄层色谱鉴剐方法。结论：该方法简便、可行,操作性强。     

正交试验优化西其周巴片成型工艺

目的 通过改变西其周巴片的剂型和优化成型工艺,缩短制剂的崩解时限,减小质量差异,提高成分溶出速率.方法 采用正交试验设计,以黏合剂种类、黏合剂的用量和润滑剂种类为考察因素,以崩解时限、硬度、成品中大黄素和大黄酚的溶出总量为考察指标优化工艺.结果 剂型改进后的西其周巴片崩解时限、成分溶出总量均优于原水丸剂,工艺稳定可行.结论 所建立的成型工艺能有效地控制西其周巴片的质量.     

浅谈我区临床实验室安全管理

国家卫生部2006年2月27日正式颁布的《医疗机构临床实验室管理办法》(以下简称管理办法),于同年6月1日正式实施。该《管理办法》是我国第一部针对临床实验室安全管理而制定的国家     

藏药红花如意丸治疗月经不调临床观察

目的:进行红花如意丸与去掉朱砂制成的对照药品在治疗月经不调的临床疗效及不良反应观察。结果:治疗组与对照组治疗月经不调的总有效率分别为83.3%,86.7%;面部色斑的治疗总有效率分别为64.7%,69.2%。结论:红花如意丸与红花如意丸去掉朱砂的对照药品对月经不调、面部色斑都有很好的治疗效果,经统计学分析,两组疗效无显著差异(P>0.05)。     

藏药仁青常觉丸的定性鉴别研究

目的：藏药仁青常觉丸中8味组方药材的定性鉴别研究．方法：采用TLC法进行色谱鉴别。结果：各药材的鉴别结果符合《中华人民共和国药典》中有关TLC项下的各项要求。结论：本研究为进一步提高藏药仁青常觉的质量标准提供方法。     

1987年夏拉萨市急性菌痢患者菌型调查

1987年6月至9月拉萨市发生急性菌痢流行,以市郊最为严重,蔡公堂办事处所辖三乡六村呈暴发流行,其他各地呈散发状态。流行期间我科调查79例,现场做粪便细菌培养,其中40例有痢疾杆菌生长(均住院),阳性率为50.6%。计志贺氏Ⅰ型痢疾杆菌29例,占72.5%;福氏痢疾杆菌11例,占     

藏药制剂康速能补胶囊的药效学研究

目的：观察康速能补胶囊补肾壮阳,提高机体免疫功能的作用机制。方法：采用氢化可的松造成小鼠肾阳虚模型法,观察去势雄性大鼠阴茎勃起潜伏期、附性器官指数以及正常雄性鼠交配能力,研究其壮阳作用;通过小鼠炭末廓清实验和小鼠溶血素测定实验研究其免疫作用。结果：康速能补胶囊能升高氢化可的松肾阳虚模型小鼠降低的体温、体质量;延长游泳时间;提高自主活动的总次数;缩短去势雄性大鼠阴茎勃起时间,提高大鼠前列腺＋精液囊和提肛肌的脏器指数;有增强大鼠交配能力的趋势,延长去势雄性大鼠阴茎勃起潜伏期,提高小鼠的耐缺氧能力,增强小鼠非特异性和体液免疫功能。结论：康速能补胶囊具有补肾壮阳、增强抗应激能力,提高机体免疫力的作用。     

康速能补胶囊急性毒性实验研究

目的:探讨康速能补胶囊经小鼠灌胃给药后的急性毒性反应.方法:按国家食品药品监督管理局颁布<中药、天然药物急性毒性研究指导原则>对康速能补胶囊进行小鼠急性毒性实验.结果:康速能补胶囊给小鼠日灌胃累计最大给药量为40 g/kg,该剂量为临床拟推荐刺量(0.035 g/kg)的1 142倍,小鼠未出现毒性反应.结论:本品毒性较低.