康复新液对肛裂术后换药的疗效观察

目的：观察康复新液对肛裂术后创面情况的疗效。方法：60例患者采用随机对照的方法,研究组30例患者术后每天用康复新液棉球清洁肛内及创面,并用康复新液纱布贴敷创面,对照组30例患者术后每天用生理盐水棉球清洁肛内及创面,并用凡士林油纱布贴敷创面。结果：研究组在缩短愈合时间及减轻患者疼痛、渗血、创缘水肿方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康复新液可以有效减轻患者疼痛,渗血、创缘水肿及缩短创面愈合时间。     

青年教师团队在医学细胞生物学留学生教学中的骨干作用

从青年教师团队成员的个人优势和团队的团结协作两方面阐述了青年教师团队在医学细胞生物学留学生教学中的骨干作用,提出青年教师团队应把握机遇更好地担负起留学生教学工作的观点。     

TNFSF15表达下调或缺失是卵巢癌组织中肿瘤新血管形成的前提条件

摘要 目的：探讨肿瘤坏死因子超家族-15（TNFSF15）在人卵巢癌标本中的表达及其与卵巢癌临床分期的关系,并探讨在小鼠体内TNFSF15对卵巢癌血管生成及卵巢癌生长的影响。方法：应用免疫组化法检测正常卵巢组织(12例)、卵巢癌组织(94例)中TNFSF15蛋白表达情况并对其进行统计学分析;采用C57BL/6荷瘤小鼠腹腔注射重组TNFSF15蛋白和以TNFSF15-shRNA干扰其内源性表达的方法,观察其对小鼠卵巢癌细胞系ID8在同基因小鼠C57BL/6体内血管生成及肿瘤生长的影响。结果：与正常卵巢组织相比,TNFSF15在卵巢癌组织标本中表达低下甚至缺失（P<0.001）,且其表达水平与卵巢癌病人的临床分期呈负相关（P<0.005）;动物体内实验结果显示,重组TNFSF15蛋白腹腔注射显著抑制ID8细胞在C57BL/6体内的生长（P<0.05）;而以TNFSF15-shRNA干扰其内源性表达后则会加速ID8细胞的生长（P<0.05）。结论：卵巢癌微环境中TNFSF15的表达下调或缺失是肿瘤新血管形成的前提条件。     

术前直肠腔内超声联合会阴超声对直肠阴道瘘的诊断价值

目的 探讨术前直肠腔内超声（EAUS）联合会阴超声（TPUS）对直肠阴道瘘（RVF）的诊断价值。方法选取疑诊RVF患者56例,术前采用EAUS联合TPUS检查瘘管位置及数量、直肠侧内瘘口、阴道侧内瘘口情况,并均行手术探查。以手术结果为标准,分析EAUS联合TPUS诊断RVF的效果。结果 56例疑诊RVF患者,术前EAUS联合TPUS诊断RVF患者43例;诊断阴道侧内瘘口39个、直肠侧内瘘口59个。手术探查确诊为RVF患者40例,确诊阴道侧内瘘口42个,直肠侧内瘘口60个。以手术确诊RVF患者为标准,EAUS联合TPUS诊断RVF的敏感度为95.00%(38/40)、特异度为68.75%(11/16)、阳性预测值为88.37%(38/43)、阴性预测值为84.61%(11/13)。EAUS联合TPUS诊断阴道侧内瘘口的敏感度为90.47%(38/42)、特异度为92.85%(13/14)、阳性预测值为97.34%(38/39)、阴性预测值为76.47%(13/17);EAUS联合TPUS诊断直肠侧内瘘口的敏感度为93.33%(56/60)、特异度为40.00%(2/5)、阳性预测值为94...     

人尿路变移上皮种子细胞的体外培养与鉴定

目的对人尿路变移上皮细胞进行原代和传代培养,探讨并建立细胞的培养体系,用于泌尿系统组织工程种子细胞的相关研究。方法采集人。肾脏手术标本的。肾盂、输尿管正常上皮组织利用组织块法,使用添加附加表皮生长因子（EGF）及牛垂体提取物（BPE）成分的角朊细胞无血清培养液（KSFM）进行细胞原代培养,用含EGF及BPE的KSFM进行传代培养。观察培养细胞的形态和增殖情况,经HE染色和免疫细胞化学sP法染色进行鉴定。结果培养制备的人尿路上皮细胞呈现典型的变移上皮细胞形态特征,原代培养9—12d时细胞汇合可达80％。免疫细胞化学染色显示细胞角蛋白（CKAE1/AE3）阳性。分离培养的为单一的人尿路变移上皮细胞,无成纤维细胞混杂。结论采用组织块法分离培养的人尿路变移上皮细胞在添加EGF及BPE的KSFM培养液中可维持良好的生物学特性,并具有一定的增殖传代能力。该培养体系所获得的细胞可用于人泌尿系统的基础研究及组织工程的进一步研究。