乌鸡白凤丸的临床应用进展

乌鸡白凤丸是我国传统中医治疗妇科疾病的经典名方。该文介绍了其近年来临床应用研究的进展情况。     

双层片的研究进展

双层片以一种新的制剂形式在片剂的应用中占有一席之地,正越来越受到国内外学者的关注。可将一种或几种药物结合起来,制成双层片剂,目的是更好地发挥药物的治疗作用,减少其不良反应。同时,双层片可增大载药量,方便患者用药,也适合于工业化生产。双层片具有使药物的释放符合生理节律及病理生理的要求以及载药量增大能提高病人服药顺应性等特点,在临床用药中都具有重要的意义。     

帕瑞昔布钠鼻用温敏凝胶在大鼠体内的药代动力学研究

目的 研究帕瑞昔布钠（PCX）鼻用温敏凝胶在大鼠体内的药代动力学。方法 用HPLC法测定大鼠血中帕瑞昔布钠的浓度。色谱柱为InertSustain C₁₈柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（63∶37∶0.01）,检测波长为240 nm,内标为布洛芬。按体质量将大鼠随机分为实验组和对照组,每组10只。对照组肌内注射0.5%帕瑞昔布钠溶液,实验组鼻腔给予帕瑞昔布钠鼻用温敏凝胶,剂量均为5.0 mg·kg^-1。计算主要药代动力学参数。结果 帕瑞昔布钠在大鼠体内的药代动力学过程符合一室模型。实验组与对照组的药代动力学参数t_max分别为（0.10±0.04）和（0.15±0.04）h,C_max分别为（14.86±1.85）和（10.80±1.46）μg·mL^-1,K_a分别为（21.18±4.75）/h和（10.96±3.06）/h, AUC_0-t分别为（10.22±2.36）和（4.09±0.72）μg·h·m...     

蒙药剂型改革及制剂现代化的几点思考

蒙药研究基础比较薄弱,特别是药效物质基础、药理作用机制、配伍理论等方面的研究目前仍处在起步阶段。其次,人才队伍建设滞后,尚未形成一支联合攻关与科技创新能力较强的蒙药新制剂研发团队。此外,国家和自治区在蒙药研发方面的经费投入仍相对不足,政策支持力度也不够有效。目前,蒙药剂型改革与制剂现代化研究工作面临一定的发展机遇。具体表现在,国家和自治区政府对此项工作高度重视,先后出台振兴发展蒙医药产业的一系列政策措施,研发经费投入也在逐年增加。此外,近年来自治区的一些高校先后建立了专门从事蒙医药新制剂研究的重点实验室,部分蒙药生产企业也组建了蒙药制剂研究开发中心等机构,由此为今后蒙药剂型改革与制剂现代化研究奠定了坚实基础。     

医院抗菌药物临床应用情况分析

目的调查医院抗菌药物的应用情况并对其合理性进行分析讨论。方法随机抽取医院2007—2008年度住院病历3500份,对其中使用抗菌药物的病历作统计分析。结果某医院抗菌药物的平均使用率为59．7％,其中使用单一抗菌药物的病历占82．7％,联合用药占17．3％。结论该医院抗菌药物的使用基本合理,但有待进一步规范。     

左乙拉西坦pH敏感鼻用凝胶在大鼠体内的药代动力学研究

目的 研究左乙拉西坦(LEV)pH敏感鼻用凝胶在大鼠体内的药代动力学.方法 用高效液相色谱法测定大鼠血中LEV的浓度.色谱柱为Wondasil C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(11:89),检测波长为205 nm,内标为甲硝唑.按照体质量将大鼠随机分为实验组和对照组,每组6只....     

左乙拉西坦pH敏感鼻用凝胶的制备及体外质量评价

目的 制备左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)pH敏感鼻用凝胶并对其体外质量进行评价.方法 首先对LEV的最稳定pH值和药物经鼻黏膜吸收理想促渗剂进行研究,然后以卡波姆940 (CP940)和羟丙甲基纤维素(HPMC)作为鼻用凝胶的基质材料,制备LEV的pH敏感鼻用凝胶,最后对该制剂pH值、黏度、药物和防腐...     

盐酸地尔硫卓缓释脉冲微丸胶囊的体外释放研究

目的：制备盐酸地尔硫卓缓释脉冲控释微丸胶囊。方法：采用丙烯酸树脂域号和微晶纤维素（ MCC）为骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释微丸;采用低取代羟丙基纤维素（ Low Substituted Hydroxypropylcellulose L-HPC）为内层溶胀材料,选用乙基纤维素水分散体（ Surelease）为外层控释材料制备脉冲微丸。将两种微丸混合后制成缓释脉冲微丸胶囊,同时考察体外溶出度的影响因素。结果：体外释放试验证明,缓释微丸体外12h可持续释12h,脉冲微丸体外可达到时滞为4h,滞后1.5 h,累积释药80%以上的脉冲释药效果。两种微丸按比例混合后,其释药机制符合一级释药模型,达到良好的混合释放效果。结论：该制剂具有良好的缓释与脉冲效果。     

辛伐他汀-烟酸双层缓释片的制备及其体外质量评价

目的 制备辛伐他汀(SVT) -烟酸(NA)双层缓释片并进行体外质量评价.方法 分别通过正交实验和单因素实验,筛选NA缓释层与SVT常释层处方,确定最佳处方组成并制备SVT-NA双层缓释片,测定缓释片中NA与SVT的含量.以国内已上市NA缓释片为参比制剂,测定自制双层缓释片中NA的释放度,计算释放度相似因子(f2),并进行方程拟合.按照中国药典2010版中SVT普通片溶出度测定条件,测定自制双层缓释片常释层中SVT的溶出度.结果 自制双层缓释片中NA的释放度与市售NA缓释片相似(f2＞75),其释放行为符合Higuchi方程;常释层中SVT 30 min内的累积溶出度＞98％,符合中国药典有关规定.结论 SVT-NA双层缓释片处方组成合理,制备工艺稳定,重现性良好,有望开发成为新的复方制剂.