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21.
目的 探讨过继细胞免疫疗法（Adoptive Cell Immunotherapy,ACI）治疗重型再生障碍性贫血（severe aplastic anemia, SAA）的可行性。 方法 对21例志愿接受新型ACI的SAA患者临床资料进行回顾性分析。这批患者每周抽取自体20~50mL外周静脉血,分离出单核细胞后用GM-CSF和钙离子载体A23187刺激2d后回输给患者。结果 21例SAA患者在接受ACI治疗后,7例（33.3%）在6~20个月治疗时间内达到基本治愈,1例（4.8%）在11.3个月达到缓解,4例（19.0%）在7.5~18.5个月治疗时间内达到明显进步,9例（42.8%）在6~22个月治疗时间内无效。7例基本治愈的患者出院后至2010年11月为止未见复发。1例缓解患者生产后复发。4例明显进步的患者中2例出院后1年内造血功能恢复正常,2例无明显改变。9例无效患者中有1例缓解,其他无效患者改用其他疗法也未见好转。结论 ACI目前还处于初步研究阶 相似文献