电针治疗过敏性鼻炎27例

过敏性鼻炎又称为常年变应性鼻炎 ,是一种常见病与多发病。 2 0 0 0～ 2 0 0 2年期间 ,笔者采用电针加热敷治疗 ,效果满意 ,现报告如下。1　一般资料参照“变应性鼻炎诊断和疗效评定标准”,明确诊断为变应性鼻炎患者 2 7例 ,男 1 2例 ,女 1 5例 ;年龄最小 1 5岁 ,最大 65岁 ;病程最短 3个月 ,最长 1 5年。伴有其它变应性疾病 (如支气管哮喘、荨麻疹、湿疹等 )者 1 0例 ,有变应性疾病家族史者 9例。其中曾采用特异脱敏治疗未见明显疗效者 4例 ;采用一般针刺方法 ,未见疗效者 3例。2　治疗方法取穴 :上星、百会、印堂、迎香、列缺、风池。印堂…     

总免疫球蛋白E时间分辨荧光免疫分析法的建立与评价

目的：应用时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）建立总免疫球蛋白E（TIgE）的定量测定方法。方法采用双抗体夹心法建立TIgE TRFIA ,并对其进行方法学评价。结果建立的 TIgE TRFIA批内、批间变异系数（CV）分别为1．59％～1．68％和5．23％～7．33％;检测低限为0．25 IU/mL ;线性范围为1．47～1510．00 IU/mL ;其准确性在允许偏差±10％内;回收率为97．00％～106．75％;交叉反应试验和干扰试验均能满足检测要求;检测TIgE达15000 IU/mL时仍未见 HOOK效应;与欧蒙公司的ELISA法检测40份临床样本结果相关性良好（r＝0．9992,P＜0．01）,2种方法间预期偏差在允许范围（±12．5％）内;检测健康成人样本TIgE的参考值为100 IU/mL。结论建立的TIgE TRFIA具有精密度好,灵敏度高,线性范围宽,准确度高,特异性强等优点,能满足临床需要。     

低离子/抗人球蛋白式微柱凝胶法测定O型孕妇产前血型IgG抗A(B)效价与分析

目的 探讨低离子/抗人球蛋白(LISS/Coombs)卡式微柱凝胶法(MOT)测定O型孕妇产前血型IgG抗A(B)效价的临床意义.方法 采用卡式MGT对配偶血型为非O型Rh(D)阳性的1154例O型Rh(D)阳性孕妇,进行产前血型IgG抗A(B)效价测定,并进行跟踪观察.结果 1154例孕妇中,血型IgG抗A(B)效价测定≥1:64者占72.36%(835/1154),其中母-婴血型O/AB(抗A)组、O/A组、O/B组和O/AB(抗B)组的IgG抗A(B)效价的阳性率分别为80.90%、72.48%、66.45%和65.73%,阳性率O/AB(抗A)组>O/a组>O/B组(P<0.05),O/AB(抗A)组>O/AB(抗B)组(P<0.05);25例发生溶血的新生儿母亲的血型IgG抗A(B)效价,产前最后一次测定效价均≥1:256.结论 卡式MGT动态检测O型孕妇产前血型IgG抗A(B)抗体效价,对预防新生儿母婴血型不合引起的溶血病有指导意义.     

时间分辨荧光免疫法检测HBVPreSIAg试剂盒的应用评价

目的建立乙型肝炎病毒前S1抗原（HBVPreSlAg）时间分辨荧光免疫法（TrFIA）,并对自研试剂盒检测PreSlAg的应用价值进行评价。方法对自研试剂盒的精密度、灵敏度、特异度、稳定性和参考值等分析性能指标进行评价;与对照试剂盒平行检测l020例样本,检验结果的一致性采用Kappa检验。采用时间分辨荧光免疫法检测PreSlAg和乙型肝炎病毒标志物（HBVDNA）,用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测HBVDNA,探讨PreSlAg与HBVDNA之间的相关性并对比三者在临床样本中的阳性检出率。结果自研试剂盒符合企业内部栓定标准,批内变异系数小于10％,自研试剂盒灵敏度较酶联免疫法高,有效期为12个月;自研试剂盒与对照试剂盒检测结果的总符合率达98．82％,Kappa指数达0．9763;350例样本中PreSlAg检出率与HBVDNA检出率差异无统计学意义（x2=1．69,P〉0．05）;在HBVDNA阳性时PreSIAg与HBeAg的检出灵敏度一致（x2=0．21,P〉0．05）;但在HBVDNA阴性时特异性PreSlAg不及HBeAg（x2=50．24,P〈0．05）。PreSlAg和HBeAg的检出率均随HBVDNA浓度升高而升高;PreSIAg和HBeAg联合应用检出率（66．00％）高于HBVDNA检出率（49．43％）（x2=20．88,P〈o．05）。结论PreSlAg是反应HBV复制和传染性的一个重要补充标志物。自研试剂盒在预示HBV的感染、复制和传染性等方面具有重要的价值。     

3位相束支阻滞2例报告

<正> 例1 男,47岁,因发作性心前区疼痛3个月于1981年1月6日入院。血压正常,心率64次/min,S_1较低,心尖区Ⅱ级收缩期杂音。余无阳性发现。血胆固醇4.87mmol/L、甘油三酯3.25mmol/L。胸透主动脉弓稍突出。超     

心绞痛伴QRS波一过性改变1例

<正> 患者男,74岁,因频发左胸闷痛18个月于1990年4月30日入院。3年前患急性前间壁梗塞。胸痛出现于体力活动时与饱餐后,不放射,每次持续几分钟,休息后缓解。体检:血     

Ilizarov外固定支架保护套的制作与应用

Ilizarov外固定支架是以支架螺杆在骨折端间加压以促进骨折愈合,并根据骨折愈合情况不断调节螺杆,调节骨折端用力,刺激骨折端间新骨的生成。我科将Ilizarov 外固定架用于56例复杂胫腓骨开放性骨折及踝足部畸形患者,取得了很好的效果。但外固定支架需使用数枚骨圆针,装配后环形钢环针外缘突出针尾,可刮破床单、划伤健侧下肢、影响肢体活动范围。带外固定架的时间较长,一般4～6个月,不利于肢体的保暖,同时也给临床护理工作带来很多不便。为了解决这一系列问题,现将环形外固定支架保护套的制作与应用介绍如下。     

TR-FIA与RIA法检测HBV标志物的比较分析

铕(Eu)标记时间分辨荧光免疫技术(TR-FIA)是新近推出的一种非放射性标记微量检测技术, 将其与RIA比较分析, 结果表明: TR-FIA法较RIA法灵敏度高, 测量范围宽, 准确度相近; 在乙型肝炎病毒标志物(HBV M)常见的8种组合模式中, 有7种完全符合(符合率为100%),只有HBSAg 抗-Hbe 抗-HBc组合模式符合率为73.3%,而HBeAg值差异较大.     

孕母血清游离β绒毛膜促性腺激素时间分辨荧光免疫试剂盒的研制与评价

目的研制一种用于产前筛查孕母血清游离β绒毛膜促性腺激素（freehCGβ）的时间分辨荧光免疫（TRFIA）试剂盒。方法采用2株freehCG13单克隆抗体（McAb）,一株用于固相包被（3μg／ml）,另一株用于标记铕（Eu3＋）制备Eu3＋-freehCG13MeAb,以β-萘甲酰三氟丙酮为主要成分的增强液,应用双抗体夹心法建立freehCGBTRFIA法,并对其进行性能评价。采用线性回归分析及配对t检验进行统计学分析。结果该试剂盒的剂量一反应曲线线性相关系数（r）达0．9990;分析内、分析间变异系数（CV）均小于10．00％;标准品各点实测值与标示值的偏差（DIFF）均小于5．00％;灵敏度不高于0．20ng／ml;以国家标准品为对照,标准品效价比在0．9130～1．100间;与人促甲状腺激素（hTSH）、人黄体生成素（hLH）、人卵泡刺激素（hFSH）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）交叉反应低;线性范围为2．00—200ng／ml;与同类国外试剂比对,线性回归方程为y=x＋0．0565,r=0．9771,检测结果间差异无统计学意义（t=0．1839,P〉0．05）;国内外同类仪器比对检测,线性回归方程为y=0．9894x＋0．0957,r=0．9995,检测结果间差异无统计学意义（t=-0．9669,P〉0．05）;室间质量评价实测值与靶值偏倚（-11．93％～7．01％）符合标准;干扰实验表明乙二胺四乙酸钾（EDTA．K2）≥0．54mmol／L、柠檬酸钠≥1．06mmol／L、草酸钾（K2C204H20）≥2．12mmol／L、氟化钠（NaF）≥29．76mmo]／L时,自制试剂盒检测结果明显偏低（干扰程度均〉10％）,肝素≤150U／L、血红蛋白≤12g／L、三酰甘油≤21．54mmol／L和胆红素≤818txmol／L对该试剂盒检测结果无明显干扰（干扰程度均〈10％）;温度升高会使样本检测结果偏高。结论该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确度好、线性范围宽等优点,与国外的同类产品性能相仿,能满足临床需要。