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21.
电针治疗过敏性鼻炎27例 总被引:1,自引:0,他引:1
过敏性鼻炎又称为常年变应性鼻炎 ,是一种常见病与多发病。 2 0 0 0~ 2 0 0 2年期间 ,笔者采用电针加热敷治疗 ,效果满意 ,现报告如下。1 一般资料参照“变应性鼻炎诊断和疗效评定标准”,明确诊断为变应性鼻炎患者 2 7例 ,男 1 2例 ,女 1 5例 ;年龄最小 1 5岁 ,最大 65岁 ;病程最短 3个月 ,最长 1 5年。伴有其它变应性疾病 (如支气管哮喘、荨麻疹、湿疹等 )者 1 0例 ,有变应性疾病家族史者 9例。其中曾采用特异脱敏治疗未见明显疗效者 4例 ;采用一般针刺方法 ,未见疗效者 3例。2 治疗方法取穴 :上星、百会、印堂、迎香、列缺、风池。印堂… 相似文献
22.
目的:应用时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)建立总免疫球蛋白E(TIgE)的定量测定方法。方法采用双抗体夹心法建立TIgE TRFIA ,并对其进行方法学评价。结果建立的 TIgE TRFIA批内、批间变异系数(CV)分别为1.59%~1.68%和5.23%~7.33%;检测低限为0.25 IU/mL ;线性范围为1.47~1510.00 IU/mL ;其准确性在允许偏差±10%内;回收率为97.00%~106.75%;交叉反应试验和干扰试验均能满足检测要求;检测TIgE达15000 IU/mL时仍未见 HOOK效应;与欧蒙公司的ELISA法检测40份临床样本结果相关性良好(r=0.9992,P<0.01),2种方法间预期偏差在允许范围(±12.5%)内;检测健康成人样本TIgE的参考值为100 IU/mL。结论建立的TIgE TRFIA具有精密度好,灵敏度高,线性范围宽,准确度高,特异性强等优点,能满足临床需要。 相似文献
23.
24.
目的 探讨低离子/抗人球蛋白(LISS/Coombs)卡式微柱凝胶法(MOT)测定O型孕妇产前血型IgG抗A(B)效价的临床意义.方法 采用卡式MGT对配偶血型为非O型Rh(D)阳性的1154例O型Rh(D)阳性孕妇,进行产前血型IgG抗A(B)效价测定,并进行跟踪观察.结果 1154例孕妇中,血型IgG抗A(B)效价测定≥1:64者占72.36%(835/1154),其中母-婴血型O/AB(抗A)组、O/A组、O/B组和O/AB(抗B)组的IgG抗A(B)效价的阳性率分别为80.90%、72.48%、66.45%和65.73%,阳性率O/AB(抗A)组>O/a组>O/B组(P<0.05),O/AB(抗A)组>O/AB(抗B)组(P<0.05);25例发生溶血的新生儿母亲的血型IgG抗A(B)效价,产前最后一次测定效价均≥1:256.结论 卡式MGT动态检测O型孕妇产前血型IgG抗A(B)抗体效价,对预防新生儿母婴血型不合引起的溶血病有指导意义. 相似文献
25.
目的建立乙型肝炎病毒前S1抗原(HBVPreSlAg)时间分辨荧光免疫法(TrFIA),并对自研试剂盒检测PreSlAg的应用价值进行评价。方法对自研试剂盒的精密度、灵敏度、特异度、稳定性和参考值等分析性能指标进行评价;与对照试剂盒平行检测l020例样本,检验结果的一致性采用Kappa检验。采用时间分辨荧光免疫法检测PreSlAg和乙型肝炎病毒标志物(HBVDNA),用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HBVDNA,探讨PreSlAg与HBVDNA之间的相关性并对比三者在临床样本中的阳性检出率。结果自研试剂盒符合企业内部栓定标准,批内变异系数小于10%,自研试剂盒灵敏度较酶联免疫法高,有效期为12个月;自研试剂盒与对照试剂盒检测结果的总符合率达98.82%,Kappa指数达0.9763;350例样本中PreSlAg检出率与HBVDNA检出率差异无统计学意义(x2=1.69,P〉0.05);在HBVDNA阳性时PreSIAg与HBeAg的检出灵敏度一致(x2=0.21,P〉0.05);但在HBVDNA阴性时特异性PreSlAg不及HBeAg(x2=50.24,P〈0.05)。PreSlAg和HBeAg的检出率均随HBVDNA浓度升高而升高;PreSIAg和HBeAg联合应用检出率(66.00%)高于HBVDNA检出率(49.43%)(x2=20.88,P〈o.05)。结论PreSlAg是反应HBV复制和传染性的一个重要补充标志物。自研试剂盒在预示HBV的感染、复制和传染性等方面具有重要的价值。 相似文献
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28.
Ilizarov外固定支架是以支架螺杆在骨折端间加压以促进骨折愈合,并根据骨折愈合情况不断调节螺杆,调节骨折端用力,刺激骨折端间新骨的生成。我科将Ilizarov 外固定架用于56例复杂胫腓骨开放性骨折及踝足部畸形患者,取得了很好的效果。但外固定支架需使用数枚骨圆针,装配后环形钢环针外缘突出针尾,可刮破床单、划伤健侧下肢、影响肢体活动范围。带外固定架的时间较长,一般4~6个月,不利于肢体的保暖,同时也给临床护理工作带来很多不便。为了解决这一系列问题,现将环形外固定支架保护套的制作与应用介绍如下。 相似文献
29.
TR-FIA与RIA法检测HBV标志物的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
铕(Eu)标记时间分辨荧光免疫技术(TR-FIA)是新近推出的一种非放射性标记微量检测技术, 将其与RIA比较分析, 结果表明: TR-FIA法较RIA法灵敏度高, 测量范围宽, 准确度相近; 在乙型肝炎病毒标志物(HBV M)常见的8种组合模式中, 有7种完全符合(符合率为100%),只有HBSAg 抗-Hbe 抗-HBc组合模式符合率为73.3%,而HBeAg值差异较大. 相似文献
30.
孕母血清游离β绒毛膜促性腺激素时间分辨荧光免疫试剂盒的研制与评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研制一种用于产前筛查孕母血清游离β绒毛膜促性腺激素(freehCGβ)的时间分辨荧光免疫(TRFIA)试剂盒。方法采用2株freehCG13单克隆抗体(McAb),一株用于固相包被(3μg/ml),另一株用于标记铕(Eu3+)制备Eu3+-freehCG13MeAb,以β-萘甲酰三氟丙酮为主要成分的增强液,应用双抗体夹心法建立freehCGBTRFIA法,并对其进行性能评价。采用线性回归分析及配对t检验进行统计学分析。结果该试剂盒的剂量一反应曲线线性相关系数(r)达0.9990;分析内、分析间变异系数(CV)均小于10.00%;标准品各点实测值与标示值的偏差(DIFF)均小于5.00%;灵敏度不高于0.20ng/ml;以国家标准品为对照,标准品效价比在0.9130~1.100间;与人促甲状腺激素(hTSH)、人黄体生成素(hLH)、人卵泡刺激素(hFSH)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)交叉反应低;线性范围为2.00—200ng/ml;与同类国外试剂比对,线性回归方程为y=x+0.0565,r=0.9771,检测结果间差异无统计学意义(t=0.1839,P〉0.05);国内外同类仪器比对检测,线性回归方程为y=0.9894x+0.0957,r=0.9995,检测结果间差异无统计学意义(t=-0.9669,P〉0.05);室间质量评价实测值与靶值偏倚(-11.93%~7.01%)符合标准;干扰实验表明乙二胺四乙酸钾(EDTA.K2)≥0.54mmol/L、柠檬酸钠≥1.06mmol/L、草酸钾(K2C204H20)≥2.12mmol/L、氟化钠(NaF)≥29.76mmo]/L时,自制试剂盒检测结果明显偏低(干扰程度均〉10%),肝素≤150U/L、血红蛋白≤12g/L、三酰甘油≤21.54mmol/L和胆红素≤818txmol/L对该试剂盒检测结果无明显干扰(干扰程度均〈10%);温度升高会使样本检测结果偏高。结论该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确度好、线性范围宽等优点,与国外的同类产品性能相仿,能满足临床需要。 相似文献