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卵巢癌发病隐匿,早期诊断困难,确诊时多已进展为晚期,患者的复发率高、预后较差,60%~70%的患者易复发或在初次诊断后5年内死亡,病死率居女性生殖器官恶性肿瘤的首位.早期诊断可明显提高卵巢癌的治愈率,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)等血清肿瘤标志物检测是早期卵巢癌最常用的筛查方法,但特异度不高,寻找一种... 相似文献
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胃癌是死亡率最高的肿瘤之一。对于晚期胃癌,化疗仍是其主要的治疗手段。但是目前为止尚无标准方案。根据临床研究的进展,我们应依据疗效、生存和毒副反应来合理的选择单药化疗、两药联合或三药联合。近年研发并广为应用的新化疗药物主要有四大类六种药:氟尿嘧啶(5-FU)前药口服剂:卡培他滨(Capecitabine,CAPE)、替吉奥(S-1);紫杉类(Taxanes):紫杉醇(Paclitaxel,TAX)及多西紫杉醇(Docetaxel,TXT);第三代铂类:奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA);拓扑异构酶抑制剂:伊利替康(Irinotecan,IRI)等。上述四种药物在胃癌治疗领域凸现出各自的优势,另外,在目前临床研究中,很多分子靶向药物及免疫治疗的应用均显示出了良好的疗效和治疗前景,但仍需进一步在临床研究和实践中调整和优化。 相似文献
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晚期胃癌的治疗应是以化疗为主的综合治疗。目前标准的化疗方案尚未得到公认。以铂类+氟脲嘧啶为基础的化疗方案仍是晚期胃癌的一线化疗方案。沙利度胺是种很弱的抗血管生成剂,可能防止癌细胞(RCC)中的血管生长,我科2006年3月—2007年3月采用沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者22例,取得较满意疗效,现将结果报告如下。 相似文献
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近年来,免疫治疗在晚期肿瘤中的应用越来越广泛,许多临床研究显示其具有较好的抗肿瘤效果。免疫检查点抑制剂可通过阻断程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)信号通路,识别并阻止肿瘤细胞逃逸,改善肿瘤微环境,提高人体自身免疫功能,进而杀灭肿瘤细胞。在进展期胃癌中,免疫检查点抑制剂从后线单药治疗到前线单药及联合治疗均具有一定的疗效,一线纳武利尤单抗联合化疗表现出了较好的总生存期(OS);二线信迪利单抗,无论是单药还是联合用药,均显示可观的客观缓解率(ORR);纳武利尤单抗及帕博利珠单抗均已获批应用于晚期胃癌的三线及以上治疗。本文对免疫检查点抑制剂在进展期胃癌中的研究进展进行综述。 相似文献
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目的了解吉林省小学5年级学生和育龄妇女对碘缺乏病防治知识的掌握情况.方法采用随机抽样方法确定30个调查点的600名学生和150名育龄妇女进行问卷调查和现场问答.结果 600名学生平均分为89.51分,及格率为87.3%,了解缺碘与"粗脖子"、"智力低下"有关的分别为92.0%和87.8%,有88%的学生认为"吃加碘盐"为碘缺乏病防治的最好方法;150名育龄妇女平均分为89.8分,及格率为94.7%,了解缺碘与"粗脖子"、"生傻孩子"有关的分别为93.3%和73.7%,有97%的育龄妇女认为"吃加碘盐"为碘缺乏病防治的最好方法.结论省、市领导重视,加强多部门配合,持之以恒的健康教育宣传行之有效.碘缺乏对于儿童智力的影响应作为今后直传工作的重点. 相似文献
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目的观察以希罗达为主的联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2004年1月至2006年1月对20例晚期乳腺癌患者,采用希罗达2500mg/m^2,每天分早晚2次餐后30min温开水送服,连用14天,停药7天。多西紫杉醇75mg/m^2加生理盐水100ml第1,8天静脉滴注,在接受多西紫杉醇治疗之前进行预处理,在用药前日晚21时及次日5时口服地塞米松7.5mg,连服3天,21天为1个周期。治疗2~4个周期后评价疗效及不良反应。结果20例患者中8例接受了2个周期化疗,12例完成4个周期的化疗。完全缓解(CR),2例(10%)部分缓解(PR),7例(35%)好转(MR),4例(20%)稳定(SD),2例(10%)进展(PD),5例(25%)总有效率(RR),(CR+PR)45%。最常见的不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合症、皮肤色素沉着、少数乏力等。Ⅲ度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少5例、手足综合症2例。结论希罗达联合多西紫杉醇作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,显著延长疾病进展时间,提高生存率,而且不良反应轻,有望成为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案。 相似文献
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目的: 探讨Ki-67 在胃癌中的表达及其与氟脲嘧啶类化疗药的相关性。方法: 收集本院病理诊断明
确的胃癌病人资料69 例,且满足术后以氟脲嘧啶类药物为主的联合化学治疗,免疫组织化学方法检测胃癌病人
Ki-67 的表达情况及其与氟脲嘧啶类化疗药的相关性。结果: 胃癌病人Ki-67 阳性表达率随腺癌分化程度变
化,分化程度越低表达越高( P<0.05) ,淋巴结转移病人组阳性表达率高于非淋巴结转移组( P<0.05) ,且与胃癌
浸润深度正相关( P<0.05) ; 同时Ki-67 表达阳性病人临床有效率和疾病控制率明显高于表达阴性病人( P<
0.05) ,Ki-67 表达阳性率与氟脲嘧啶类药物敏感性相关( P<0.05) 。结论: Ki-67 的表达与胃癌组织病理类型、
淋巴结转移、分化程度及氟脲嘧啶类药物化疗敏感性相关,Ki-67 的表达可作为氟脲嘧啶类药物临床化疗选择
方案的预测因子。 相似文献
确的胃癌病人资料69 例,且满足术后以氟脲嘧啶类药物为主的联合化学治疗,免疫组织化学方法检测胃癌病人
Ki-67 的表达情况及其与氟脲嘧啶类化疗药的相关性。结果: 胃癌病人Ki-67 阳性表达率随腺癌分化程度变
化,分化程度越低表达越高( P<0.05) ,淋巴结转移病人组阳性表达率高于非淋巴结转移组( P<0.05) ,且与胃癌
浸润深度正相关( P<0.05) ; 同时Ki-67 表达阳性病人临床有效率和疾病控制率明显高于表达阴性病人( P<
0.05) ,Ki-67 表达阳性率与氟脲嘧啶类药物敏感性相关( P<0.05) 。结论: Ki-67 的表达与胃癌组织病理类型、
淋巴结转移、分化程度及氟脲嘧啶类药物化疗敏感性相关,Ki-67 的表达可作为氟脲嘧啶类药物临床化疗选择
方案的预测因子。 相似文献