脑源性神经营养因子基因修饰骨髓基质细胞对体外培养小鼠螺旋神经元的影响

目的探讨人脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因工程细胞的建立及其对体外培养的小鼠螺旋神经元生长活性的影响。方法参照分子克隆技术成功构建BDNF真核表达载体———pcD-NA3.1(-)-BDNF,体外证实BDNF基因转染猿猴病毒40肝脏转化细胞(COS7)后正常表达,将骨髓基质细胞分离培养,体外转染骨髓基质细胞建立BDNF基因工程细胞,观察该基因工程细胞对体外培养小鼠螺旋神经元的生长活性的影响。结果成功构建BDNF基因真核表达载体,并且建立了BDNF基因工程细胞;在体外BDNF基因工程细胞能促进螺旋神经元的生长,并保护螺旋神经元免受氧化损伤。结论建立的BDNF基因修饰的骨髓基质细胞,对体外螺旋神经元生长、生存起着重要的保护作用,为进一步研究基因修饰的骨髓基质细胞内耳移植奠定了重要的基础。     

感音神经性聋氧化损伤机理研究进展

感音神经性聋最常见的原因是老年性聋、药物性聋、噪声性聋及耳蜗缺血／再灌注损伤等。迄今为止，感音神经性聋的防治仍然是尚未解决的难题，但近年来的研究取得了令人振奋的成果，其中最重要的进展是目前已得到大多数学者认同的耳蜗氧化损伤理论。许多研究表明老年性聋、药物性聋及噪声性聋都与耳蜗的氧化损伤存在着密切关系。本文综述近年来这方面的研究成果。     

头颈部侵袭性纤维瘤病(3例报告及文献复习)

目的：探讨一种头颈部少见肿瘤--侵袭性纤维瘤病的临床表现、病理特点、治疗选择及转归。方法：报告3例头颈部侵袭性纤维瘤病的临床资料并复习相关文献。结果：①侵袭性纤维瘤病是一种纤维增生性良性或低度恶性肿瘤生物学呈局部浸润性和破坏性生长；②病理学表现为细胞中心和胶原周围成纤维细胞单克隆增生，由分化良好的成纤维细胞和肌成纤维细胞组成，缺乏恶性的细胞学特征和有丝分裂相，电镜示丰富的胶原网包绕多形态细胞增生，免疫组化波形蛋白和肌动蛋白阳性；③手术是主要治疗措施，多数病例需多次手术，术后复发率可高达70％，常需配合放射治疗和化学治疗；④1例接受3次手术仍复发，另2例手术后随访3-6个月未复发。结论：侵袭性纤维瘤病是一种少见的纤维增生性肿瘤，头颈部少见；以手术治疗为主，有高度复发倾向，但预后较好；对于复发或难以完整切除的病例，常需配合放射治疗和化学治疗。     

地塞米松鼓室内注射治疗难治性梅尼埃病

目的：观察地塞米松鼓室内注射治疗梅尼埃病的疗效。方法：15例难治性梅尼埃病鼓室内注射地塞米松，首次2．5mg，15min后再注射2．5mg，患耳朝上，平卧30min，第2天再注射2次(每次2．5mg)。第2～4周每周注药2．5mg，总量17．5mg。检测眩晕、听力及耳鸣变化。结果：15例平均随访18个月，眩晕完全控制10例，明显减轻2例，3例眩晕复发，分别再注药2～3次，眩晕控制。耳鸣消失5例，减轻5例，不变5例。听力增进20～30dB 10例，不变5例。结论：地塞米松鼓室内注射治疗梅尼埃病能有效控制眩晕，改善耳鸣。可避免全身应用类固醇激素，费用低，眩晕复发可重复进行注射，可作为手术治疗前的梯级治疗，也可用于双侧梅尼埃病及不能接受手术治疗者。     

EGCG对阿米卡星所致大鼠听功能损害的保护作用

目的:本实验研究表没食子儿茶素没食子酸酯对阿米卡星诱导的大鼠听觉功能损害的保护作用。方法:设生理盐水对照组、Amk(450mg/kg.d×14d)损伤组和Amk加EGCG(10mg/kg.d,50mg/kg.d,100mg/kg.d×14d)保护组。五组动物各6只分别于试验前和试验的第7天、14天、21天以及35天行听觉脑干反应阈值检测。结果:第7天、14天、21天以及35天Amk损伤组跟对照组比较10kHz及20kHz阈移显著,10mg/kg EGCG保护组与损伤组比较10kHz及20kHz阈移不显著,损伤组与50mg/kg和100mg/kg EGCG保护组比较10kHz及20kHz阈移显著。结论:EGCG可以减轻阿米卡星诱导的ABR阈移,有效地抑制Amk所诱导的耳毒性。     

头颈部多发性副神经节瘤

【目的】探讨头颈部多发性副神经节瘤的诊断和治疗方法。【方法】对1例右侧颈静脉球瘤合并双侧颈动脉体瘤,结合文献就其诊断和治疗进行讨论。【结果】右侧颈静脉球瘤及双侧颈动脉体瘤患者,通过分期采取颞下窝和颈部进路手术完全切除肿瘤,无严重并发症,术后随访16个月,无复发。【结论】头颈部多发性副神经节瘤的治疗决策应根据其病灶数、肿瘤大小和位置确定。手术是首选治疗方法,适当的联合治疗可提供一个安全有效、完全切除肿瘤的最优化方案。     

007头颈癌的基因治疗

本文简要介绍了转基因方法和基因治疗的策略,综述了头颈部基因治疗的体外和体内实验的研究进展,并提出了头颈癌基因治疗以后的研究应注意的问题.     

喉结核今昔观

抗结核化疗以来喉结核已不多见,尤其是此病的发病形式和临床特征与过去描述的典型喉结核已有很大差别。因此它不易被人们所识别,致使不少病人得不到及时诊治。本文就有关问题作一综述,以便提醒同道的注意。【发病率】40年前喉结核的发病率相当高。正如Thompson(1924)所说,“没有一种特异性喉部感染性疾病象喉结核那样常见”。据估计在英格兰和威尔斯的发病率超过总人口的1/1000,且预后差,近70%死亡。肺结核的病人中30～40%有喉结核。早期肺结核中有喉结核者为5～12%;中晚期肺结核中为26%;晚期肺结核中为37～45%。在结核病人的尸     

Stathmin基因在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的 观察stathmin基因和蛋白质在喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)中的表达情况,探讨stathmin基因与喉鳞癌生物学行为的关系及临床意义,进一步认识喉鳞癌发生和发展的分子机制.方法选取2005年3月至2006年4月的38例喉鳞癌患者,术中从肿瘤中心部位取癌组织(实验组),在肿瘤边缘外1.0cm部位取癌旁正常组织(对照组).应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析38例患者的喉鳞癌组织和癌旁正常组织中stathmin基因mRNA的表达水平,冰冻切片免疫组织化学方法检测喉鳞癌组织和癌旁正常组织中stathmin蛋白的表达情况.结果 RT-PCR结果显示,stathmin基因mRNA在38例喉癌患者的喉癌组织和癌旁正常组织均呈阳性表达;经半定量分析,stathmin mRNA在喉癌组织中的表达水平明显高于在癌旁正常组织的表达水平(t=9.655,P＜0.05).免疫组织化学发现,stathmin蛋白在26例(26/38,68.4%)患者的喉癌组织呈阳性表达,在13例(13/38,34.2%)患者的癌旁正常组织呈弱阳性表达;stathmin蛋白在喉癌组织中的阳性表达率明显高于在癌旁正常组织的阳性表达率(x2=8.901,P＜0.05).同时发现,stathmin mRNA的表达水平和stathmin蛋白的阳性表达率在Ⅲ期和Ⅳ期喉癌组明显高于Ⅰ期和Ⅱ期病例组(t=6.284,x2=5.810,P＜0.05),有颈部淋巴转移组明显高于无转移组(t=9.350,x2=6.923,P＜0.05).结论 stathmin基因和蛋白在喉鳞癌中的表达明显高于癌旁正常组织,在中晚期喉鳞癌中的表达明显高于早期喉鳞癌,并且与颈淋巴转移有关.stathmin基因与喉鳞癌的发生和发展均有密切关系,并可能与喉癌的预后有关.