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71.
目的 采用20W、2450MHz微波照射家免肝区,观察照射过程中肝前区温度及肛温的变化,并于24小时后从家兔肝右中方叶前缘取组织用免疫组化方法检测HSP70的表达。方法 健康成年家免13只,对其中4只在微波照射过程中肝前区温度及肛温的变化进行测定,其余9只分为两组,一组(n=4)取肝组织用免疫组化方法观察照射前肝HSP70的表达,另一组(n=5)进行微波预处理,24小时后观察肝脏HSP70的表达。结果 肝区微波照射过程中,家兔肝前区温度升高0.5~2.2℃,肛温升高0.5~0.7℃,24小时后肝细胞核内有HSP70的高表达,而预处理前动物肝细胞内无或仅有低水平HSP70的表达。结论 肝区微波照射过程中肝前区温度及肛温有轻度升高,24小时后肝细胞核内有HSP70的高表达。 相似文献
72.
工人对《中华人民共和国职业病防治法》知晓情况的调查 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 了解工人对《中华人民共和国职业病防治法》(以下简称《职业病防治法》)的知晓状况。方法 采用整群抽样的方法随机抽取衡阳市5个国有企业,用自行设计的《职业病防治法》相关知识的调查表对其从事有毒有害工种的工人进行调查。结果 有69. 1%的工人看过本法;6.3%的工人答对本法实施的时间;89.8%的工人不知道本法中所确定的劳动者权益及企业应尽义务的条款;98 2%的工人与单位签订了劳动合同;46 3%的工人参与了工伤保险;59. 3%的工人进行了岗前培训;86 3%的工人有在岗的定期培训;100%的工人领用了个人防护用品;83. 6%的工人所在车间在近两年进行了生产工艺改革;100%的工人知道自己所接触毒物的类型,但知道毒物浓度只有18 2%,知道车间内毒物浓度是否超标的为11 .9%;95. 1%的工人愿意系统学习本法。结论 工人对《职业病防治法》的知晓情况不太好。 相似文献
73.
目的了解衡阳市城区老年人能力受损情况及其影响因素,为促进老年人健康提出可行性建议。方法采用多阶段分层随机抽样的方法,选取符合条件的542例老年人,应用《老年人能力评估标准表(试行)》对老年人进行能力评估,并对其相关影响因素进行分析。结果衡阳市城区老年人标准化能力受损率为41.5%。Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=2.460,95%CI 1.764~3.431)、朋友聚会(OR=3.348,95%CI 2.082~5.384)、健康自评状况(OR=3.091,95%CI 2.196~4.350)、患慢性病种数(OR=1.795,95%CI 1.426~2.261)、睡眠状况(OR=2.204,95%CI 1.323~3.673)与老年人能力受损呈正相关(P<0.05)。结论衡阳市老年人能力受损率较高,应重点关注老年人群健康状况,防止过早能力受损。 相似文献
74.
目的: 观察手术切除联合丝裂霉素C治疗不同直径耳廓增生性瘢痕的临床疗效及术后复发率。方法:
收集2011 年1 月至2019 年6 月在萍乡市第二人民医院和萍矿总医院就诊的53 名患者(67 耳),随机分为联合治疗组(31
耳)及对照组(36 耳)。联合治疗组采用手术切除包块后,立即在创面上覆盖含0.4 mg/mL丝裂霉素C的棉片浸润5 min,
再缝合切口;对照组行单纯手术切除。随访1 至3 年,观察2 组不同直径增生性瘢痕的术后复发率。结果: 联合治疗
组5 耳复发,复发率16.1%;对照组19 耳复发,复发率52.8%。不同直径包块术后切除效果:联合治疗组中直径
(>1.0~3.0 cm)的增生性瘢痕术后复发率较对照组明显降低(χ2=10.804,P<0.05),而小微直径(≤1.0 cm)和大直径(>3.0 cm)
的包块,术后复发率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论: 丝裂霉素C联合手术治疗可明显降低中直径耳廓增生
性瘢痕的复发率或延缓其复发,而对于过大或过小直径的增生性瘢痕疗效与单纯手术无异。 相似文献
75.
混苯作为一种常见的有机溶剂和化工原料,可引起血液、免疫等系统的损害.为探讨低浓度混苯对作业工人免疫细胞因子水平的影响以及导致血液系统损伤的关系,我们对混苯作业工人TNF-a(肿瘤坏死因子)和白细胞计数等指标进行了测定。 对象与方法 1.对象:某厂接触混苯作业工人45名,其中男25名,女20名,平均年龄28.8岁(19-45岁),平均接触混苯工龄3.5年(1-15年)。对照组为不接触毒物及其他职业有害因素的健康人员40名,其中男22名,女18名,平均年龄30.2岁(20-50岁),平均工龄3.8年(… 相似文献
76.
77.
目的:探讨大气细颗粒物(PM2.5)染毒对人支气管上皮细胞(HBE) DNA损伤的作用。方法:分别用8、20、50 μg/mL的PM2.5水溶液染毒HBE细胞24 h后,单细胞凝胶电泳实验(SCGE)检测DNA损伤情况。10和50 μg/L的PM2.5水溶液染毒HBE细胞,以未染毒细胞作为阴性对照组,10 μmol/L的Cr6+水溶液为阳性对照组,实时荧光定量PCR (qPCR)检测DNA损伤修复基因hOGG1、hMTH1的mRNA表达水平的变化,Western blot检测hOGG1、hMTH1蛋白表达变化。结果:单细胞凝胶电泳检测8、20和50 μg/mL PM2.5水溶液染毒组HBE细胞的尾部DNA含量、尾长、尾距较阴性对照组明显增加(P < 0.05或P < 0.01)。qPCR结果显示,与阴性对照组比较,HBE细胞hOGG1 mRNA表达水平在10和50 μg/mL PM2.5水溶液染毒以及阳性对照Cr6+水溶液染毒后分别升高75.0%、132.0%、214.0%;hMTH1 mRNA分别升高61.0%、144.0%、75.0%。Western blot结果显示,与阴性对照组比较,HBE细胞hOGG1蛋白表达水平在10和50 μg/mL PM2.5水溶液染毒以及Cr6+水溶液染毒后分别升高47.6%、64.0%、47.0%;hMTH1蛋白分别升高20.5%、49.8%、20.9%。结论:PM2.5水溶液染毒对HBE细胞DNA具有明显的损伤作用,并引起HBE细胞DNA损伤修复基因hOGG1、hMTH1表达水平升高。 相似文献
78.
目的了解湖南省可生育人群的生育意愿及其影响因素,为"全面二孩"政策后湖南省人口预测及政策调整提供科学依据和支持。方法采用问卷调查的方式对湖南省可生育人群进行调查,按湖南省经济水平的阶梯式分布原则将湖南省划分为经济发达地区、经济中等地区和经济欠发达地区,从这三类地区中随机抽取经济发达的长沙市、经济中等的衡阳市和经济欠发达的怀化市,再从3个市中选取人口密度较大的公共场所随机偶遇、符合研究对象的人群进行调查。结果在调查的1 353例可生育人群中,期望生育二孩者占64.7%;期望子女性别为1男1女者占61.0%;期望生育时间间隔3~5年占48.4%。被调查者的生育意愿与户口性质、家庭人均月收入的差异无统计学意义(P0.05);性别、年龄、职业、教育程度、婚姻状况、是否为独生子女、是否属于流动人口与可生育人群的生育意愿差异有统计学意义(P0.05)。将各个因素引入多因素Logistic逐步回归中,以是否有二孩生育意愿为因变量,最终有3个因素留存在逐步回归模型:较大年龄、调查对象女性、非独生子女(P均0.05)。结论 "全面二孩"政策下,意愿生育二孩的人群占本次调查人群的64.7%,其中对可生育人群的生育意愿有影响的因素为性别、年龄、职业、教育程度、婚姻状况、是否为独生子女、是否属于流动人口。 相似文献
79.
目的:采用基因芯片技术与生物信息学分析方法,筛选PM2.5染毒后的人支气管上皮细胞(HBE)与未染毒细胞比较的差异表达基因和通路,为进一步研究PM2.5对HBE细胞致癌致突变作用的相关机制提供科学依据。方法:用50 μg/mL的PM2.5水溶液处理HBE细胞,染毒24 h,用未染毒的细胞作为空白对照组,设立3组平行样品。提取RNA,荧光标记与纯化后进行芯片杂交,用Rosetta Resolver-System(Rosetta Biosoftware)进行数据前处理与统计分析,得到差异表达基因。将数据经过Cluster Profiler软件进行主成分和聚类分析、Pathway及GO(Gene Ontolog)分析,初步探讨PM2.5染毒前后HBE细胞中基因的差异表达;通过String蛋白互作数据库分析差异表达基因的蛋白互作关系,筛选出节点数最多的核心蛋白。结果:根据预设的筛选条件,筛选出245个PM2.5染毒前后HBE细胞中的差异表达基因,其中上调基因27个,下调基因218个,经过进一步分析,筛选出PHACTR2、SFRP1、WFDC1等排名前10的上调和下调的核心基因。排名前10的核心差异基因通过GO功能注释富集分析显示,差异表达基因主要富集在跨膜受体活性、受体活性、细胞信号传导、细胞分子传导等分子功能。同时富集于离子跨膜转运、细胞对脂多糖无机离子跨膜转运、细胞营养转运等生物过程;排名前10的差异表达基因通过KEGG富集分析显示,差异表达基因主要富集在涉及肿瘤细胞迁移、胆汁代谢相关、神经活性、遗传毒性等方面的7个核心通路;蛋白互作用网络图筛选出SST、BDNF、NCAM1、SSTR1和Bcl2L11等5个核心蛋白。结论:PM2.5可引起HBE细胞致癌致突变相关基因的差异表达,可为进一步研究PM2.5的致癌致突变作用机制提供科学依据。 相似文献
80.
在人体中寄生着数量巨大(10^13~10^14)的微生物。多种微生物参与人体发育、生理调节、免疫、营养吸收等各种生命活动中,与人类建立了稳定和谐的共生关系。这些微生物基因组统称为Microbiome,其基因总量大概是人类基因组中基因总量的一百倍,这些外源基因的参与可能是解释某些复杂生命科学问题的关键。Microbiome的研究中有两个基本的科学问题:是否存在一个核心的Microbiome构成为大部分人类所共有;人体内Microbiome的变化是否与人类健康存在必然联系。要回答以上两个基本的科学问题,建立快速准确的微生物检测方法,对菌落的构成多样性进行全面的检测是首要步骤。本文就检测型基因芯片技术在人体内菌落菌种分布多样性研究中的应用前景进行综述。 相似文献