利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤的多中心临床研究

目的:观察利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、多柔比星及泼尼松(CHOP方案)治疗新诊断的弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBL)的临床疗效. 方法:2002年4月至2003年2月,共52例病人进入本研究.化疗采用标准的CHOP方案:d 1,环磷酰胺600 mg·m-2,长春新碱1.4 mg·m-2,多柔比星25 mg·m-2,泼尼松60 mg·m-2×5 d,每3 wk一个疗程,共6个疗程.利妥昔单抗静脉滴注剂量为375 mg·m-2,于化疗第一个疗程前2 d开始,每周输注1次(连续输注),连续4次(标准剂量)或6次(增强剂量);或于每疗程的CHOP方案化疗前2 d输注,每3周1次(间隔输注),输注4次(标准剂量)或6次(增强剂量).结果:50例病人进入临床疗效评估, 60 %获得完全缓解,总有效率为 100 %.其中,34例Ann Arbor分期为Ⅲ期或Ⅳ期的病人有15例获得完全缓解,完全缓解率为44 %.50例病人共随访了(8±s 5) wk, 2～30 wk,病人16 wk的无病生存(PFS)率为87 %.标准剂量组和增强剂量组疗效无显著差异,连续输注和间隔输注疗效差异亦无显著意义(P>0.05).所有病人在治疗过程中对本方案均能较好耐受,主要的不良反应为输注相关的不良反应(32 %)和化疗相关的血液学不良反应(20 %). 结论:利妥昔单抗联合CHOP方案可有效用于治疗新诊断的弥漫性大B细胞性淋巴瘤,它具有较高的完全缓解率,而且在治疗中不良反应较小.     

新型口服活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病模型大鼠治疗作用的研究(英文)

制备并表征了孔径不同的活性炭微球,考察其对糖尿病模型大鼠的治疗作用。通过制备工艺的改良,制得了直径在0.2-0.3mm的活性炭微球。通过对葡萄糖的吸附实验,筛选最优的活性炭微球。采用雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导制得糖尿病大鼠模型。两组大鼠采用每天两次口服灌胃活性炭微球,连续给药30天。通过离体肠段外翻实验法,测定葡萄糖的跨膜透过量。与糖尿病组相比,在服药2周以后,活性炭微球治疗组的血糖水平明显降低,改善血糖耐受量。在肠粘膜侧有活性炭微球存在时,葡萄糖分子的渗透清除率显著增大,尤其是当浆膜侧的葡萄糖浓度较高时(10mg/mL)。筛选得到的活性炭微球BET比表面积为1566m2/g,微孔含量高(0.478cm3/g),球形良好,对葡萄糖吸附率高。作为口服微球制剂,活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠有治疗作用。     

原发性巨球蛋白血症临床特点

原发性巨球蛋白血症临床特点阮林海，郭艳珍，张东献，谢毅，林果为原发性巨球蛋白血症（ＷＭ）是Ｂ淋巴细胞的恶性增殖性疾病。１９４４年由Ｗａｌｄｅｎｔｒｏｍ首先描述。其主要临床特征为高龄发病，血清中ＩｇＡ增高及骨髓中淋巴样浆细胞浸润。本文总结作者１９７０年...     

急性肿瘤溶解综合症1例

急性肿瘤溶解综合症Acute Tumor Lysis-Syndrome(ATLS)是一种少见的肿瘤化疗反应,往往发生在生长迅速但对化疗敏感的白血病和淋巴瘤患者。当化疗导致白血病细胞或肿瘤迅速消失时,伴发一系列代谢紊乱,包括高尿酸血症、高钾血症、高磷酸盐血症、低钙血症以及氮质血症等。患者可     

经皮给药腹泻治疗仪治疗小儿顽固性腹痛8例观察

应用经皮给药腹泻治疗仪治疗小儿顽固性腹痛８例,取得较好疗效。１资料与方法１．１一般资料１９９７年８月～１９９８年１月治疗的８例顽固性腹痛患儿中,过敏性紫癜４例,肠痉挛４例。过敏性紫癜中男３例,女１例。年龄７～１２岁。肠痉挛４例。男２例,女２例。年龄３～７岁。病史最长半年,最短１个月。均经Ｂ超、胃肠钡餐透视等检查,未发现器质性病变。８例患儿均经解痉、镇静、频谱等治疗,效果均不佳。１．２仪器及药物来源腹泻治疗仪及药片由河南三浪医疗新技术有限公司生产提供。２方法首先根据小儿年龄设置腹泻治疗仪的温度和强…     

六亚甲基二乙酰胺:一种新的细胞周期调节药物

细胞周期调节药物治疗白血病和诱导分化剂一样,给肿瘤治疗开辟了新路。目前一种新的周期调节药物六亚甲基二乙酰胺(HMBA)已在国内开始二期临床试验。实验表明,HMBA在体外能诱导95％以上的多种肿瘤细胞株在G1期停滞、趋向分化。本文就HMBA调节细胞周期时发生的分子生物学改变作一综述,并总结国外临床试验结果。     

人类抗砷相关基因hARRG cDNA抗砷功能的研究

目的探讨人类抗砷相关基因hARRGcDNA对砷化物的抵抗作用。方法将人类抗砷相关基因hARRGcDNA基因开放阅读框克隆于真核表达载体pcDNA4/HisC中。通过磷酸钙共沉淀方法将带hARRGcDNA基因开放阅读框的表达质粒与空pcDNA4/HisC质粒分别转染到人正常肝L鄄02细胞中,细胞分别用2、4、6、8、10μmol/LNaAsO2染毒,根据染砷细胞存活数确定hARRGcDNA的抗砷性。结果生物信息学分析hARRG蛋白为膜外蛋白,转染含hARRGcDNA基因开放阅读框的pcDNA4/HisC质粒在砷环境中细胞存活数目多于未带hARRG基因开放阅读框的空质粒。结论hARRGcDNA基因具有一定的抗砷作用。     

膀胱原发性淋巴瘤五例临床分析

近10年来，随着对淋巴结外原发性淋巴瘤（PL）的逐渐认识，膀胱淋巴瘤的报告增多，为探讨膀胱PL的临床特点，我们结合收治的5例膀胱PL的临床资料，就其诊断及处理中的若干问题进行探讨。     

siRNA干扰p27基因表达对脐血CD34+细胞体外扩增影响的初步研究

造血干/祖细胞是一类被定义为具有自我更新和潜在重建造血能力的细胞.脐血是造血干/祖细胞的重要来源.通常人们应用高浓度的细胞因子刺激扩增脐血造血干/祖细胞,但导致其多向分化潜能及移植后造血重建能力下降.近来,Cheng等研究造血干/祖细胞的增殖周期特性发现,两种不同的Cip/Kip家族成员p21和p27可分别特异性地负向调控造血干/祖细胞增殖池的大小,p21可阻滞干细胞进入增殖周期,而p27可限制祖细胞的增殖周期.这为体外操纵造血干/祖细胞的增殖提供了良好途径.我们以pSilencer1.0-U6构建p27 siRNA表达载体转染脐血CD34＋细胞,以去除p27对造血祖细胞的增殖抑制作用,以一种不同于既往细胞因子刺激的方式,试图为体外扩增脐血CD34^＋细胞提供一种新的策略.     

获得性多凝血因子抑制物所致出血的输血处理分析

目的认识获得性多凝血因子抑制物所致出血的临床特征。方法老年男性患者,心脏起搏器植入术后伤口持续性渗血不止,PT、APTT显著延长,TT、Fg正常,3P(-),血小板计数和肝功能正常。进一步检测发现8种凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ活性均<10%,而相对应的抑制物均(+),滴度8—64Bu不等。结果诊断为获得性多凝血因子抑制物所致出血,补充凝血因子治疗无效,给予糖皮质激素和血浆置换治疗后痊愈。结论获得性多凝血因子抑制物所致出血临床罕见,该症临床出血症状严重,减少抑制物的产生和清除抑制物的治疗可有利于疾病的转归。