中国临床药学学院教育的现状分析与展望

目的：推动中国临床药学学院教育的发展。方法：互联网及数据库文献检索．综合分析并评论。结果：在过去的二十年里．中国临床药学学院教育在招生规模、课程设置、师资的质量和数量、教学基地的质量和数量及教材编写方面取得了很大进步;但目前在临床药学人才培养标准、课程设置等方面仍然存在一些问题;中国政府、临床药学专业的教师、药师以及相关组织正在积极努力推动中国临床药学学院教育的发展。结论：目前存在的问题将逐步解决．中国临床药学学院教育将会取得更大发展。     

美国药学博士培养标准和指南及其启示

本文简要介绍了最新版美国药学博士（PharmD）培养标准和指南的制订及其主要内容，重点介绍了PharmD的培养目标、PharmD的职业能力要求及课程设置的标准和指南，建议我国重新修订药学本科及研究生教育的标准，建立我国的药学职业学位。     

70例门诊非控制哮喘患者药学服务调查研究

目的:明确哮喘患者的药学服务方向,提高其药学服务水平。方法:采用问卷方式对70例门诊哮喘患者进行调查,并对调查结果进行统计、分析。结果:20·00%的患者治疗方案中无缓解药仅有控制药,10·00%无控制药仅有缓解药;30·00%的患者依从性好;43·28%的患者能完全区分自身所用药物属于缓解药或控制药;不能正确使用激素定量气雾剂、缓解定量气雾剂、激素都保和准纳器的患者比例分别为36·00%、44·00%、27·78%和23·81%;14·29%的患者有哮喘日记,但无一人的日记符合要求;12·85%的患者有峰流速仪;88·57%的患者仅通过症状判断疗效;51·43%的患者不了解哮喘治疗药物的不良反应。结论:哮喘患者对平喘药的了解程度、用药依从性、吸入技术的掌握程度和自我管理水平均有待提高;药师应与其他医务人员及患者共同努力,提高我国哮喘的控制水平。     

胸部放疗致放射性肺炎的相关因素分析

放射性肺炎是胸部放疗的主要剂量限制性因素。严重的RP影响疾病治疗率及预后，目前无有效的治疗或预防措施。早期预测并降低症状性RP的发生对提高胸部放疗疗效意义重大。本篇综述介绍了胸部放疗致RP的有关危险因素与干预措施的相关研究进展。     

NSCLC根治术后pN2期患者不同放化疗模式的疗效分析

目的 ：比较序贯放化疗（Sequential radiochemotherapy，SCRT）与同步放化疗（Concurrent chemoradiotherapy,CCRT）在非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）根治术后pN2期患者辅助治疗中的价值。方法 ：选取2012年1月～2017年12月期间，在四川省肿瘤医院行肺癌根治术后pN2期NSCLC患者92例，据放化疗方式不同分为SCRT组（n=54）和CCRT组（n=38），比较两组副反应,无局部复发生存期（local recurrence free survival,LRFS）、无远处转移生存期（distant metastasis free survival,DMFS）、无病生存期（disease free survival,DFS）、总生存（overall survival,OS）及1年、2年、3年生存率。结果： 两组患者在一般资料、病理类型、病理T分期、淋巴结状态等方面差异无统计学意义。CCRT组白细胞减少发生率较SCRT组高，差异有统计学意义（P＜0.05），放射性食管炎、放射性肺炎等副反应发生率在两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。SCRT组的中位DMFS、DFS优于CCRT组，两组的中位LRFS及CCRT组的中位OS暂未达到，但差异均未达到统计学意义（P＞0.05）。结论： 对于根治术后pN2期NSCLC，SCRT与CCRT均是有效的治疗方式，但SCRT的安全性更佳，且SCRT的DMFS、DFS有优于CCRT的趋势，SCRT及CCRT的价值有待于进一步探索。     

长学制临床药学专业教学计划的建立及思考

培养临床药师、发展临床药学是顺应国际药学发展潮流、适应医学发展需要、符合我国医药卫生体制改革要求及公众医疗保健需求的必然趋势.2002年卫生部、国家中医药管理局颁布的《医疗机药事管理暂行规定》中提出,医疗机构应建立临床药师制.但目前我国的临床药师无论在数量还是质量方面仍较欠缺.笔者将通过我院长学制临床药学专业建立的实践和思考探讨当前我国临床药师培养的努力方向.……     

门诊药房药物咨询的实践与体会

改革开放以来 ,医院药剂科作为药品供应管理的职能部门 ,为医院带来了巨大的经济效益 ,成为医院的经济支柱之一 ,而业务技术上 ,药剂科却又是辅助科室。然而 ,近几年来随着医疗改革的深入 ,“以药养医”的局面正在逐步改变 ,药剂科在医院如何生存成为摆在广大药剂人员面前的大问题。在这一巨大的挑战之下我们应清醒地认识到 ,提高药剂工作的技术含量 ,药师利用自己的专业特长、保证患者合理用药 ,乃是解决之道。什么是药剂人员高技术含量的工作模式 ?英、法、日等国特别是美国药师的工作模式给我们提供了成功范例[1～ 4] ,那就是继临床药学…     

药师应在药品不良反应监测工作中发挥积极作用

众所周知：药物既可治病又可致病。药品不良反应（ADR），轻则引起不适，重则可以致命。由于制药工业及相关学科的发展，药物品种及数量不断增加，提高了人民群众的卫生保健水平，但同时新的ADR也不断涌现。日益严重的药源性危害逐渐引起了社会和政府有关部门的关注，有关法规陆续出台。在新修订的《中华人民共和国药品管理法》中明确规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地…     

美国儿科药师成长历程及其对我国启示

儿童处于生长发育阶段,在用药上有其特殊性。然而目前我国儿童不合理用药现象仍较普遍。儿科药师在临床治疗中发挥着重要的作用,因此培养儿科药师,发挥其在儿科药物治疗领域的特殊作用尤为重要。然而,我国目前尚未确立儿科药师培养体系,儿科药师数量不足、资质还有待统一。美国儿科药师成长历程呈现进阶式,历经药学院教育、住院药师培训、在职培训、儿科药物治疗专家四个阶段,从药学院阶段到儿科药物治疗专家阶段对专业知识与实践经验的要求逐步提高。整个过程较为完整、系统,可供我国参考。     

罗沙司他对非透析糖尿病肾病贫血患者的疗效观察

目的 观察罗沙司他对非透析糖尿病肾病贫血患者的疗效。方法 回顾性分析2020年1月至2021年4月南京鼓楼医院集团宿迁医院收治的非透析糖尿病肾病贫血患者50例,将使用罗沙司他的24例患者作为观察组,使用重组人促红细胞生成素（EPO）的26例患者作为对照组,给药剂量依据药品说明书,平均随访时间4周。对比两组患者血红蛋白、铁参数的变化以及在不同肾功能分期、C反应蛋白（CRP）状态和血糖控制下罗沙司他对患者的治疗效果。结果 两组患者年龄、身高、体质量、血红蛋白、血脂指标等差异均无统计学意义（P均>0.05）。治疗4周后两组血红蛋白均较基线值升高,观察组均高于对照组（P均<0.05）;治疗后两组铁蛋白均较基线值降低,观察组转铁蛋白高于基线值和对照组（P均<0.05）;两组慢性肾脏病3～4期（CKD 3～4期）患者的血红蛋白变化值均大于慢性肾脏病5期（CKD 5期）患者（P均<0.05）;在高CRP水平下,观察组血红蛋白变化值大于对照组（P均<0.05）;不同糖化血红蛋白水平下,两组血红蛋白变化值差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论 罗沙司他对非透析糖尿...