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大剂量环磷酰胺冲击治疗74例狼疮肾炎护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
总结大剂量环磷酰胺(CTX)冲击治疗狼疮肾炎的护理体会,对74例患者347次冲击治疗,平均每例4.7次(范围1~11次),CTX平均剂量1118mg/次(范围600~1600mg/次)。大部分患者不同程度头晕、头痛、恶心、纳差,经止吐疗法,能继续接受治疗。水化措施是防止出血性膀胱炎的重要手段。个别患者不能充分水化,加用美司钠静滴,消除CTX对膀胱上皮的毒性作用。耐心与细致的心理护理对74例患者的治疗有重要作用。] 相似文献
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系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜一例 总被引:3,自引:0,他引:3
一般认为血栓性血小板减少性紫癜 (TTP)发病机制是微循环内血小板聚集 ,但引起聚集的原因未能明确。聚集的血小板形成微血栓 ,对通过微血管的红细胞切割破坏 ,造成血栓性微血管病性溶血性贫血 (thromboticmicroangiopathichemolyticanemia ,TMHA) ,产生大量的畸形的破碎红细胞。由于TTP常与自身免疫性疾病相伴 ,故针对自身血管内皮细胞的抗体可能导致微血管血栓形成。TTP是一种少见的严重血液疾病 ,部分合并SLE。我们遇到 1例系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜 ,现报道如… 相似文献
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程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂是一组免疫检查点抑制剂,自2006年5月起,已经有10种靶向PD-1和PD-L1的免疫检查点抑制剂用于肿瘤治疗。尽管PD-1和PD-L1抑制剂对某些肿瘤显示出良好的治疗效果,但是严重的免疫相关不良反应限制了其临床应用。因此,研发同等疗效但不良反应较PD-1/PD-L1抑制剂少的新型药物迫在眉睫。此外,探索免疫相关不良反应的发生机制可以为制定个性化的干预策略提供依据,在PD-1和PD-L1抑制剂研究中的地位同样重要。本综述讨论了几种抗PD-1/PD-L1单克隆抗体的作用机制及免疫相关不良反应,旨在提醒临床医生在进行抗肿瘤治疗的同时需要监控相关不良反应的发生。此外,本综述还指出了未来PD-1/PD-L1抑制剂可能的研究方向。 相似文献
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以血栓性血小板减少性紫癜为首发表现的干燥综合征1例报告及文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的;提高风湿科医生对干燥综合征合并血栓性血小板减少性紫癜的认识。方法:报告一例干燥综合征合并血栓性血小板减少性紫癜病例并复习相关文献。结果:患者为41岁女性,急性起病,以头昏、乏力、发热伴晕厥为主要临床表现,免疫指标抗核抗体、抗SSA、抗SSB、抗RNP抗体阳性,多次查血象三系均降低。血涂片发现有红细胞碎片。唾液腺检查发现异常,眼科检查发现干眼症。经血浆置换、输住新鲜冰冻血浆、糖皮质激素及免疫抑制剂长春新碱和环磷酰胺等治疗后病情好转。结论:与干燥综合征相关的TTP鲜见报道,其发病率低,死亡率高,如诊断及治疗不及时,将严重威胁病人的生命。因其发病机制、临床表现及治疗方面较复杂,应于重视。 相似文献
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系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性的炎性疾病 ,影响皮肤、关节、肾脏等器官。免疫复合物引起的血管炎是主要的病理变化[1] 。复合物的沉积直接或间接导致血管内皮细胞损坏[2 ] ,并可引起凝血—纤溶及血小板激活的异常[3] 。近年出现的分子标志物 ,如抗凝血酶Ⅲ (antithrombinⅢ ,AT Ⅲ ) ,D 二聚体 (D dimer ,DD)和血小板α 颗粒膜蛋白(plateletα granulamembranin ,GMP 140 )为研究病人凝血—纤溶系统的变化提供了新的… 相似文献
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目的评估应用异烟肼(INH)预防系统性红斑狼疮(SLE)患者结核感染的有效性及安全性。方法治疗组患者46例予INH5mg/(kg·d),最大量不超过300mg/d,清晨一次口服,疗程半年,停药后继续随访1.5年,观察结核感染情况及INH相关副作用。收集未接受INH治疗的SLE患者123例(对照组),随访2年,观察结核感染情况。结果治疗组44例患者完成治疗,2例患者分别由于天冬氨酸转氨酶(AST)增高、周围神经病变中止治疗(4.3%)。1例患者在完成INH治疗后5月出现结核感染(2.3%),其狼疮活动评分(SLEDAI)较感染前增高。对照组有10例出现结核感染(8.1%),其中5例SLEDAI评分较感染前增高。治疗组比对照组的结核感染率下降71.6%。结论应用INH预防SLE患者结核感染安全有效。 相似文献