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651.
新生儿低血糖症是由多种原因引起的机体内环境紊乱的一种疾病.根据<实用新生儿学>早产儿以及小于胎龄儿3天内血糖低于1.1 mmol/L,3天后低于2.2 mmol/L,足月儿3天内血糖低于1.7mmol/L,3天后低于2.2 mmol/L,均可诊断为低血糖.[1].我院新生儿科自1999年10月以来对550例入院病儿进行血糖筛查,其中低血糖者38例,现将38例新生儿低血糖症的护理体会报告如下: 相似文献
652.
653.
654.
655.
目的 探讨使用胎儿中心电子监护系统在产时连续胎心监护中的临床应用.方法 对2002年3月至2005年12月在保健院分娩的孕周≥37周的5 660例孕妇(监测组)利用中心电子监护系统进行产时连续胎心监护,同时选择1999年3月至2001年12月在保健院分娩的孕周≥37周,未行中心电子监护系统产时连续胎心监护的4 210例孕妇(对照组)进行比较,分析两组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率、死产、新生儿死亡率、剖宫产率和阴道手术产率.结果 监测组胎儿窘迫检出率升高为244(4.31%),差异有显著性(χ2= 5.653,P<0.05),新生儿窒息发生率显著下降,轻度窒息96(1.70%), χ2=16.142,重度窒息24(0.42%), χ2=18.919,与对照组相比均有显著性差异(P<0.01);两组总的剖宫产率,差异无显著性意义(P>0.05);两组阴道助产手术率差异有显著性(P<0.01).结论 应用中心电子监护系统进行产时连续胎心监护,能及时发现胎儿窘迫,明显降低新生儿窒息率,不增加剖宫产率. 相似文献
656.
聪圣胶囊对去皮层血管大鼠前脑脑源性神经营养因子及酪氨酸激酶mRNA作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究聪圣胶囊对去皮层血管模型大鼠前脑脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA、酪氨酸激酶(trkB)mRNA作用及机理。方法:建立去大鼠脑皮层血管模型,用原位杂交方法测定聪圣胶囊对其模型大鼠BDNF mRNA、trkB mRNA表达。结果:发现去皮层血管后,聪圣胶囊对大鼠大脑皮质、海马中BDNF mRNA、trkB mRNA表达明显降低,海马CA1区下降最明显,大细胞基底核未见有BDNF mRNA的表达,而存在trkB mRNA的表达。结论:聪圣胶囊通过增强BDNF mRNA、trkB mRNA的表达,促进BDNF及trkB蛋白的合成,挽救将要变性的神经元,维持它们的存活。 相似文献
657.
输卵管阻塞再通117例术式探讨及临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
1991年 1月~ 2 0 0 0年 10月间对 117例输卵管阻塞的患者分别采用开腹行输卵管再通整形术及改良式微导管介入再通治疗。对两种方法的治疗效果回顾性对比分析 ,以寻找对患者安全、高效、适用、经济的方法。现将分析结果报道如下。材料与方法一、一般资料10年来我院共收治双侧输卵管阻塞性不孕患者 117例 ,其中原发性不孕 5 2例 ,继发性不孕 6 5例。患者年龄 2 1~ 37岁 ,平均 2 9岁。 117例治疗前均行宫腔输卵管碘油造影提示双侧输卵管阻塞。二、方法(一 ) 117例患者中 70例行腹腔手术患者住院治疗 ,术前检查无手术禁忌证。择期入手术室 ,在… 相似文献
658.
针推结合治疗隐性脊柱裂所致遗尿30例—附中药治疗30例对照观察 总被引:1,自引:0,他引:1
遗尿是指 5周岁后白天不能控制排尿 ,或不能从睡觉中醒来自觉排尿而小便自遗的一种病症 ,又称“夜尿症”。本病多见于 1 0岁以下儿童 ,偶也可见延长至成年不愈者 ,其中有一部分患儿经 X线摄片可见隐性脊柱裂。临床上治疗遗尿方法各不相同。近年来我们用针灸、推拿结合治疗隐性脊柱裂所致遗尿 3 0例 ,并与中药治疗本病 3 0例作对照观察。现将观察情况报道如下。1 一般资料所有 60例均为上海市中医医院针推科遗尿专科门诊患者 ,参照国家中医药管理局 1 994年发布的《中医病证诊断疗效标准》中有关遗尿的诊断标准 ,并结合临床实际情况 ,经 X… 相似文献
659.
目的:观察针推结合治疗隐性脊柱裂遗尿的临床疗效。方法:将60例患者分为针推组和中药组各30例。结果:针推组的疗效优于中药组(P<0.050。结论:针推结合治疗隐性脊柱裂遗尿的临床效果好,操作简便,无副作用。 相似文献
660.
目的 考察注射用盐酸溴己新、盐酸溴己新注射液与不同溶媒配伍后的成品输液稳定性。方法 将注射用盐酸溴己新、盐酸溴己新注射液分别与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、0.9%氯化钠注射液(NS)及葡萄糖氯化钠注射液(GNS)配伍,考察各成品输液于室温下放置24 h的外观、不溶性微粒、pH值、渗透压、盐酸溴己新含量及有关物质。结果 注射用盐酸溴己新分别与5%GS 50 mL、5%GS 100 mL、5%GS 250 mL及NS 250 mL配伍;盐酸溴己新注射液分别与5%GS 50 mL、5%GS 100 mL、5%GS 250 mL、NS 100 mL、NS 250 mL及GNS 100 mL配伍后,各成品输液外观、不溶性微粒、pH值、渗透压、盐酸溴己新含量及有关物质在24 h内相对稳定。注射用盐酸溴己新与10%GS 100 mL、GNS 100 mL及NS 100 mL配伍0 h后不溶性微粒数目不符合要求,与NS 100 mL和GNS 100 mL配伍2 h后百分含量分别下降至71.81%和72.32%;盐酸溴己新注射液与10%GS 100 mL配伍在6 h内... 相似文献