亚砷酸对人肝癌细胞凋亡及ERK-1蛋白表达的影响

目的探讨亚砷酸对人肝癌细胞BEL-7402凋亡及ERK-1蛋白表达的影响.方法通过体外细胞培养,用流式细胞术观察BEL-7402细胞周期及凋亡率变化;HE染色法、荧光显微镜观察细胞的凋亡形态变化;并用免疫组化法检测细胞ERK-1蛋白的表达.结果亚砷酸(1.0～8.0 μmol/L)能诱导BEL-7402细胞凋亡并阻滞细胞周期于S、G2/M期,呈剂量依赖性;亚砷酸(8.0 μmol/L)作用BEL-7402细胞48 h后, HE染色、荧光显微镜观察可见BEL-7402细胞呈现明显的凋亡形态改变;免疫组化法检测发现8.0 μmol/L的亚砷酸作用48 h 后BEL-7402细胞的ERK-1蛋白表达明显减弱. 结论亚砷酸体外有诱导人肝癌细胞凋亡及降低ERK-1蛋白表达的作用.     

肝细胞癌患者血清细胞外基质蛋白1表达水平与术后复发及预后的关系

目的 探讨细胞外基质蛋白-1(extracellular matrix protein 1,ECM1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者术前血清中的表达水平与肝癌临床病理特征及生存预后间的关系.方法 应用酶联免疫吸附法测定HCC患者及健康体检者血清中ECM1表达水平,分析血清ECM1表达水平与临床病理特征及生存预后间的关系.结果 117例HCC患者及53例正常对照血清ECM1中位表达浓度分别为166.39、108.06 pg/ml,差异有统计学意义(Z=-7.805,P ＜0.001).血清ECM1浓度与肿瘤大小(Z=-3.454.P =0.001)、肿瘤结节数(Z=-2.201,P =0.028)、血管侵犯(Z=-4.685,P＜0.001)和TNM分级(Z=-4.610,P＜0.001)有关.ECM1低表达组患者(180 pg/ml)的总生存率和无瘤生存率均明显高于高表达组(＞180 pg/ml).应用Cox回归模型进行单因素和多因素分析均表明血清中ECM1水平是影响肝癌患者生存预后的一个独立危险因素.结论 血清ECM1表达水平与肝细胞癌患者术后复发和生存预后密切相关,有可能成为肝癌术后复发的预测指标.     

碘化油在不能切除的原发性肝癌的诊断和治疗中的作用

我院自1988—06～1990—10,对51例不能切除的原发性肝癌患者应用碘化油加抗癌药进行了91次栓塞和化疗(TAE),大部分病人还加用了明胶海绵颗粒。结果表明,对小于10mm的肿瘤诊断优于B超和CT,对主瘤的疗效满意,而对子瘤的治疗欠理想。半年生存率为63％,1年、2年的生存率分别是37％和30％。加用明胶海绵颗粒明显优于单纯肝动脉化疗加碘油栓塞。     

血管内皮生长因子与肝细胞癌

血管内皮生长因子 (VEGF)具有促进内皮细胞增殖 ,加速新生血管形成及增加血管通透性等作用 ,在多血管型的肝细胞癌 (HCC)中起重要作用 ,包括肿瘤的生长、转移和复发 ,是判断HCC预后的良好指标。控制VEGF将有助于治疗HCC。     

奥曲肽对人肝癌细胞系SMMC-7721转化生长因子-α的影响

目的:探讨奥曲肽对肝癌细胞SMMC-7721转化生长因子-α(TGF-α)自分泌及对其促进细胞增殖的影响。方法:运用放射免疫法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TGF-α的表达,运用免疫组化法和RT-PCR检测表皮生长因子受体(EGFR)的表达,细胞增殖变化以流式细胞术和集落形成实验检测。结果:加入奥曲肽后,上清液中TGF-α含量在相应时间点均较对照组明显减少,抑制率为15.0%~26.7%;TGF-αmRNA指数较对照组降低。TGF-α使EGFRmRNA及蛋白表达增加,而奥曲肽则抑制它们的表达。奥曲肽和TGF-α同时作用于细胞时,细胞增殖指数(PI)值和集落形成率比TGF-α单独作用时明显降低。结论:人肝癌细胞系SMMC-7721中存在TGF-α自分泌环路,并促进该细胞增殖,奥曲肽能抑制此细胞系TGF-α自分泌,从而抑制细胞增殖。     

肝门部胆管癌的手术治疗

近年来,肝门部胆管癌的术前影像学诊断和手术技巧有了很大的进步,肿瘤的切除率有了较大的提高.根治性切除被认为是对肝门部胆管癌患者最有效的处理方式并可带来较好的预后.     

组织因子途径抑制物2抑制胰腺癌血管生成的研究

目的研究组织因子途径抑制物2（TFPI-2）对胰腺癌血管生成的影响，探讨其抑制胰腺癌生长及侵袭、转移的机制。方法建立裸鼠角膜微囊移植模型，将3组细胞Pane-1TFPI-2、Pane-1-P和Pane-1-V分别接种裸鼠角膜微囊，观察角膜新生血管的形成；再将上述3组细胞接种于裸鼠皮下，观察裸鼠皮下肿瘤生长及转移情况，并采用抗CD34抗体进行血管免疫组织化学染色检测皮下肿瘤的微血管密度（MVD）。Pane-1-TFPI-2组为实验组，Panc-1-P和Pane-1-V组作为对照组。结果实验组角膜新生血管积分比对照组明显减少（P〈0．05），实验组和对照组裸鼠皮下均成瘤，实验组肿瘤体积（438．0±69．8）mm^3，对照组分别为（852．0±102．9）mm^3和（831．0±78．1）mm^3（P〈0．05）；同对照组比较，实验组未见明显远处转移，其肿瘤微血管密度（9．68±1．12），对照组分别为（18．69±2．51）和（20．32±2．08），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论组织因子途径抑制物2能抑制肿瘤血管的形成，抑制胰腺癌生长。     

肝癌区域性治疗的新突破——肝脏隔离灌注化疗

我国的肝癌患者约占全世界的 5 0 % ,其死亡率占恶生肿瘤死亡率的第二位。长期以来 ,手术切除一直是肝癌的首选治疗方法 ,但临床诊断明确的肝癌患者多数已属中晚期 ,可行手术切除者不足 2 0 %。近年来随着细胞生物学、影像学、介入放射学的发展 ,各种区域性化疗方法应运而生并迅速发展 ,为肝癌的开辟出新的领域。肝脏隔离灌注 (isolated liver perfusion IL P)化疗作为新近开展起来的技术为肝癌区域性化疗注入了新的活力。1　肝脏隔离灌注化疗的国内外研究进展要是通过阻断肝脏周围血管 ,将肝脏循环隔离于体循环之外 ,然后采用体外循环装…     

抗病毒治疗对HBV DNA阳性乙型肝炎肝硬化门脉高压症患者术后临床转归的影响*

目的 探讨抗病毒治疗对血清HBV DNA阳性的门脉高压症患者术后临床转归的影响。方法 将89例HBV DNA阳性乙型肝炎肝硬化伴门静脉高压症患者随机分成治疗组48例,采用选择性断流联合恩替卡韦治疗和对照组41例,采用单纯手术治疗。常规检测肝功能、HBV DNA定量、Child-Pugh评分和肝纤维化指标。结果 在术后1 m和3 m时,治疗组患者血清HBV DNA水平分别为（5.79±1.78） lgcopies/L和（4.24±1.61） lgcopies/L,显著低于对照组[分别为（7.90±1.83） lgcopies/L和（6.46±1.43）lgcopies/L,P<0.05];治疗组患者血清ALT和总胆红素较对照组降低,白蛋白升高;治疗组1 a生存率为93.75%,3 a生存率为75%,对照组患者1 a生存率为87.92%,3 a生存率为68.30%,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。结论 抗病毒治疗可以促进HBV DNA阳性的门脉高压症患者术后肝功能恢复,改善患者预后。     

高转移潜能人肝癌细胞特异性结合肽对肝癌侵袭和转移的影响

目的 研究高转移潜能人肝癌细胞特异性结合肽(AWYPLPP肽)对肝癌侵袭和转移的影响.方法 采用Matrigel侵袭实验、迁移实验、二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)实验以及黏附实验,探讨AWYPLPP肽对高转移潜能人肝癌细胞HCCLM3侵袭表型的影响.裸鼠皮下接种HCCLM3细胞,建立肿瘤肺转移模型,观察AWYPLPP肽对HCCLM3肺转移的影响.结果 侵袭实验结果显示,在AWYPLPP肽浓度为0.1～100 μmol/L时,能显著促进HCCLM3细胞的侵袭能力,呈剂量效应关系.迁移实验、MTT实验和黏附实验表明,AWYPLPP肽对HCCLM3细胞的迁移、增殖和黏附能力无影响.HCCLM3细胞皮下接种30 d后处死裸鼠,AWYPLPP肽组出现明显的肺转移,肺转移率为88.9%(8/9),与PBS组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但对皮下肿瘤的生长无明显影响.结论 AWYPLPP肽能促进高转移潜能人肝癌细胞体外侵袭能力以及肿瘤肺转移;进一步寻找肿瘤细胞表面与AWYPLPP肽结合的受体,可能为深入研究肝癌侵袭转移的机制和设计干预治疗的靶点提供新思路.