膝关节交叉韧带损伤的MRI诊断

目的探讨MRI对膝关节交叉韧带损伤的诊断价值。方法回顾性分析25例经手术或关节镜证实的前后交叉韧带损伤患者,MR采用SE、TSE矢状位、冠状位及横断位T1WI、T2WI及STIR。结果25例前后交叉韧带损伤中,部分性撕裂16例,完全性撕裂9例。MRI诊断交叉韧带部分性撕裂及完全性撕裂的准确率分别为87.5%和88.9%。结论MR能较准确地诊断膝关节前后交叉韧带损伤及其并发症,为临床制定治疗方案提供可靠依据。     

酵母菌乳酸菌共培养生物合成辅酶Q10的初步研究

目的:以乳清超滤液为发酵培养基,建立产辅酶Q10酵母SY-3和乳酸菌的共培养系统,进行生物合成辅酶Q10的初步研究.方法:皂化法提取辅酶Q10高效液相色谱检测辅酶Q10.结果:当乳糖起始浓度为50.0 g·L-1,共培养温度32℃,起始pH值5.5,酵母SY-3和乳酸菌的接种量分别为2%和1%时,发酵96 h后发酵液中菌体干重可达22.3 g·L-1,辅酶Q10.的产量高达105.8 mg·L-1,相比酵母SY-3于蔗糖培养基中单一培养时提高了约25%.结论:共培养酵母和乳酸菌发酵乳清生物合成辅酶Q10.具有可行性,为探索以工农业副产品为营养物质发酵生产辅酶Q10提供了依据.     

基因治疗用腺相关病毒载体的剂量效应与剂量控制(英文)

人类基因治疗需要在靶细胞适时、适量、安全的产生具有疗效的药物,这些正好是定量药理学的研究范畴。重组腺相关病毒载体(rAAV)具有的各种特性以及近来在规模化制备方面取得的进展使其逐渐成为基因治疗的理想载体。超过60项以AAV为载体的基因治疗已经完成或正在展开。其中,rAAV载体的剂量与基因表达效率以及临床疗效之间的关系是研究者关注的焦点之一。多数研究认为,在一定的剂量范围内,基因表达水平具有剂量依赖性。然而,基因表达水平同时还受病毒载体构型、组织趋向性、细胞靶向性、注射途径,甚至患者的年龄、性别等条件影响,基因表达水平还可受到其他药物的调控。因此,基因治疗实验过程中应结合定量药理学深入展开,解决基因治疗中的定量与药效之间的关系。     

HPLC法测定小儿Ⅱ因扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的定量方法。方法高效液相色谱法。色谱柱Shim—pack VP-ODS C18（250mm×4．6mm；5μm）；流动相乙腈-0．4％磷酸（8：92）；检测波长327nm。结果绿原酸的线性范围为0．201μg-1．005μg（r=0．9999，n=5），平均加样回收率为97．18％，RSD=0．79％。结论本法简便、灵敏、准确，可用于小儿咽扁颗粒的质量控制。     

疏肝健脾和胃法治疗萎缩性胃炎60例

目的:观察疏肝健脾和胃治疗萎缩性胃炎的疗效。方法:治疗组采用疏肝健脾和胃法,基本方归芍六君子汤(当归、白芍、陈皮、半夏、党参、白术、茯苓等)治疗本病60例,并设对照组对比(抗生素、止酸剂、胃黏膜保护剂等)。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率77.5%,临床症状体征的改善与对照组有显着差异,治疗组优于对照组。提示:本方法对本病具有疏肝健脾、理气和胃,改善临床症状和体征的功效。     

不典型急性心肌梗死误诊病例分析

典型心肌梗死患者因胸痛而就医，故诊断不难，不典型者易误诊，为吸取教训，现将我科遇到的3例误诊病例报告如下。1以胃肠道症状为主要表现误诊为急性胃肠炎患者1例患者男，64岁，因劳累后出现上腹胀痛1h伴恶心、呕吐、腹泻而就诊，无心前区痛、晕厥等。查：血压14/9kPa，表情痛苦，心率86次/min，律齐，第一心音低钝，     

超敏C反应蛋白在不稳定型心绞痛中的意义

目的观察不稳定型心绞痛（UAP）患者及健康对照组血清中超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平的变化，探讨超敏C-反应蛋白水平的变化预测不稳定型心绞痛。方法选取30例UAP患者，40例健康对照者，采用酶联免疫法（ELISA）测定血清hs-CRP浓度。结果UAP患者hs-CRP水平显著高于健康对照组（P〈0．01）。结论超敏C反应蛋白（hs—CRP）可以作为识别和判断不稳定型心绞痛发作的临床指标。     

胖墩嘴馋吃不饱（上）

妈妈为肥胖的孩子准备了一碗满满的蛋炒饭、一只酱蛋、一块大排、一碗番茄卷心菜汤。不消10分钟全部被他“消灭”，还吵着“没有吃饱，再添……”。幼儿园营养室的阿姨把每餐分剩下来多余的菜，总是分给吵着还没有吃饱的胖娃。以上的情景并不罕见。     

紫参胶囊质量标准研究

目的建立紫参胶囊的质量标准.方法采用薄层扫描法对紫参胶囊中的大黄素进行含量测定,展开剂正己烷乙酸乙酯-甲酸(30100.5),检测波长λs=442 nm,参比波长λR=610 nm;同时对制剂中的药材白芍、首乌藤、百合进行了薄层鉴别.结果大黄素在0.04～0.20μg范围内线性良好,r=0.995,平均加样回收率为98.1%,RSD=2.26%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论该法准确、简便、重复性好,可用于紫参胶囊的质量控制.