穴贴定喘膏对过敏性哮喘豚鼠IL3、IL5和IgE的影响

目的　探讨穴贴定喘膏治疗过敏性哮喘模型豚鼠的作用机理。方法　用 10 %卵蛋白液给豚鼠致敏 ,2周后再用1%的该溶液雾化吸入 ,以诱发豚鼠哮喘 ,然后将发作的哮喘豚鼠随机分为模型组、先声咳喘宁组 (7 5ml·kg-1)、穴贴定喘膏组(1g·kg-1、3g·kg-1) ,同期另设一正常组。先声咳喘宁组豚鼠灌胃给药 ,穴贴定喘膏组豚鼠经皮给药。每日给药 1次 ,连续 7日。其间在给药 1h后 ,诱发哮喘 1次。 1周后取豚鼠血清 ,测定IL3 、IL5和IgE水平。结果　穴贴定喘膏能降低血清IL3 、IL5和IgE ,与模型组比较具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　穴贴定喘膏治疗过敏性哮喘作用机理与降低IL3 、IL5和IgE有关。     

中医药实验研究的思路及方法

加快中医药现代化,必须重视中医药实验研究的思路及方法。本文提示,首先应该正确认识中医药发展所处的历史时期;其次在中医药实验研究中,应当重视实验动物模型的复制、中药复方药动学以及中药新药的开发和研究等主要问题。     

黄杨宁对急性实验性脑缺血的保护作用

药理实验研究表明，黄杨宁能明显延长小鼠因结扎带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血的存活时间；能减轻大鼠实验性血栓的湿重和干重。提示黄杨宁有保护急性脑缺血及抗血栓形成的作用。     

马钱子碱透皮贴剂致突变实验研究

目的:探讨马钱子碱透皮贴剂的安全性。方法:采用小鼠骨髓细胞微核实验和姐妹染色单体互换实验研究马钱子碱透皮贴剂对小鼠骨髓细胞的致突变影响。2组实验均分为空白对照组,马钱子碱透皮贴剂小、中、大剂量组,环磷酰胺组,均分别予以空白基质贴皮,马钱子碱透皮贴剂120、240、480mg/kg体质量贴皮,腹腔注射环磷酰胺30、20mg/kg体质量,分别计算各组小鼠骨髓细胞微核(MN)发生率、姐妹染色单体互换(SCE)数。结果:与空白对照组比较,马钱子碱透皮贴剂3个剂量组小鼠骨髓细胞MN发生率和SCE数差异均无统计学意义(P 0. 05)。结论:马钱子碱透皮贴剂无致突变作用,在一定剂量下具有安全性。     

消癥丸对小鼠黄褐斑模型的作用及机制

目的:观察消癥丸对肌肉注射黄体酮复合紫外照射致小鼠黄褐斑模型的抗氧化与抗黄褐斑形成作用。方法:雌性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、百消丹组(3 g·kg-1,ig)、消癥丸低、中、高剂量组(1,2,4 g·kg-1,ig),采用黄体酮(20mg·kg-1,im),同时配合320 nm的中波紫外线照射,每天1 h,连续36 d,造成小鼠黄褐斑模型。实验结束后,测定各组肝脏和皮肤中的酪氨酸酶(TYR)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,另取照射部位皮肤进行病理学检查及免疫组化方法测定皮肤黑色细胞数。结果:与正常组比较,模型组肝脏和皮肤中TYR含量明显升高,具有显著性差异(P<0.01);给予百消丹、消癥丸后肝脏和皮肤中的TYR含量均明显降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);同时,皮肤中MDA含量降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);而皮肤和肝脏中的SOD以及肝脏中的MDA则没有显著差异。结论:消癥丸有一定的防治黄褐斑形成的功效,其作用与抑制TYR活性,减少黑色素细胞的生成有关。     

山茱萸最佳配伍组分对高糖致ECV304细胞培养液中NO和ET含量的影响

目的：探讨山茱萸最佳配伍组分对内皮细胞NO和ET的影响,分析其对糖尿病血管病变的保护作用及作用机理。方法：本实验前期研究结果表明,山茱萸防治糖尿病血管病变的最佳有效部位组合为：环烯醚萜苷十三萜酸＋1W～6W分子多糖（比例2：1：2）用A281C2I表示。体外培养细胞,在细胞板内加入含30mm高糖的10％FBSRPMI-1640培养液,加入空白、A281C2工小剂量、大剂量含药血清。同时设10％FBSRPMI-1640培养液作正常对照,川芎嗪、黄芪注射液作阳性对照。在37℃、5％CO2饱和湿度培养48h后,取细胞上清液测定ET和NO。结果：高糖组细胞上清液中NO水平降低,ET明显升高（P〈0．01）,提示血管内皮细胞受损。而山茱萸最佳配伍组分能提高NO含量,降低ET含量,与高糖组比较有显著性差异（P〈0．05,0．01）。结论：山茱萸最佳配伍组分A2B1C2I可部分恢复NO和ET的动态平衡,对糖尿病血管病变有一定的保护作用。     

功血颗粒对卵巢颗粒细胞增殖和分泌作用的影响

目的：观察研究功血颗粒对卵巢颗粒细胞增殖和分泌的影响。方法：体外培养大鼠卵巢颗粒细胞,培养24h后,加入大鼠含药血清,采用MTT法测定OD值和放免法测定上清液中雌二醇和孕激素的含量;体外培养大鼠卵巢颗粒细胞,采用氯化镉造成损伤模型,采用MTT法观察功血颗粒含药血清对损伤的卵巢颗粒细胞的保护作用,放免法观察上清液中雌二醇和孕激素的变化。结果：功血颗粒含药血清各剂量含药血清细胞生长明显提高（P〈0．01）,促进卵巢颗粒细胞的增值,促进GC分泌雌工醇和孕酮,此外,功血颗粒含药血清对Cd-Cl2致卵巢颗粒细胞损伤具有一定的保护作用,并促进雌二醇和孕酮分泌。结论：功血颗粒含药血清能促进正常卵巢颗粒细胞的增值和分泌,抑制氯化镉对大鼠卵巢颗粒细胞的算上,具有保护细胞的作用。     

镰形棘豆中2′,4′-二羟基查尔酮抗炎止血作用的实验研究

目的观察镰形棘豆中2′,4′-二羟基查尔酮的抗炎和止血作用。方法取2′,4′-二羟基查尔酮配成溶液,小鼠ig给药连续5 d,使用二甲苯致小鼠耳肿胀后,观察其抗炎作用;同样给药方式,采用断尾法测定出血时间、玻片法和毛细管法测定凝血时间、眼眶采血测定凝血酶原时间（PT）;以此观察2′,4′-二羟基查尔酮的止血作用。结果 2′,4′-二羟基查尔酮能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀的肿胀度,其高剂量（80 mg/ml）对肿胀的抑制率接近地塞米松抑制率;2′,4′-二羟基查尔酮有缩短小鼠出血时间、加速凝血和缩短PT的作用,其中高剂量（80 mg/ml）作用更为明显。结论镰形棘豆中2′,4′-二羟基查尔酮具有良好的抗炎、止血和促凝血作用。     

镰形棘豆中2',4'-二羟基查尔酮抗炎止血作用的实验研究

目的 观察镰形棘豆中2',4'-二羟基查尔酮的抗炎和止血作用.方法 取2',4'-二羟基查尔酮配成溶液,小鼠ig给药连续5 d,使用二甲苯致小鼠耳肿胀后,观察其抗炎作用;同样给药方式,采用断尾法测定出血时间、玻片法和毛细管法测定凝血时间、眼眶采血测定凝血酶原时间(PT);以此观察2',4'-二羟基查尔酮的止血作用.结果 2',4'-二羟基查尔酮能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀的肿胀度,其高剂量(80 mg/ml)对肿胀的抑制率接近地塞米松抑制率;2',4'-二羟基查尔酮有缩短小鼠出血时间、加速凝血和缩短PT的作用,其中高剂量(80 mg/ml)作用更为明显.结论 镰形棘豆中2',4'-二羟基查尔酮具有良好的抗炎、止血和促凝血作用.     

癌痛平胶囊抗癌作用的实验研究

目的　分别观察癌痛平胶囊对HAC肝癌小鼠的抗癌作用及体外对人肝癌细胞株SMMC 772 1的细胞增殖反应的抑制作用。方法　①无菌条件下于KM雌性小鼠右腋下接种HAC肝癌细胞 ,随机分为 4组 ,每日灌胃给药 ,连续 8日。末次给药后次日 ,测定小鼠体重、白细胞数以及小鼠肿瘤、脾脏和胸腺重量 ,用光镜检查肿瘤组织 ,并用图像处理系统处理并计算肿瘤坏死的程度。②培养人肝癌细胞株SMMC 772 1,随机分为 5组 ,并分别给药 ,用噻唑蓝还原法 (MTT法 )测定SMMC 772 1细胞增殖反应。结果　癌痛平Ⅰ、Ⅱ组均能减轻HAC肝癌小鼠的癌重 ,其抑癌率分别达到 6 4 .0 %和 5 2 .3% ;癌痛平能提高HAC肝癌小鼠癌组织的坏死程度 ,与模型组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。癌痛平Ⅲ组能减少SMMC- 772 1细胞线粒体MTT代谢产物吸收度值 (A值 ) ,与空白对照组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　癌痛平能明显减轻HAC肝癌小鼠的癌重 ,提高HAC肝癌小鼠癌组织的坏死程度。体外实验亦显示癌痛平对人肝癌细胞株SMMC 772 1的细胞增殖反应具有显著抑制作用。表明癌痛平具有较好的抗癌作用