养元饮的解酒作用研究

目的:观察养元饮对醉酒小鼠以及醉酒大鼠的解酒作用。方法:通过单次ig食用酒建立醉酒小鼠及醉酒大鼠模型,并分别于ig食用酒前后ig给予养元饮。观察了养元饮对醉酒小鼠翻正反射消失以及恢复时间的影响,气相色谱法测醉酒大鼠体内血清中乙醇含量。结果:养元饮0.7,1.4 g.kg-1剂量组能明显缩短乙醇所致小鼠的睡眠时间;养元饮0.35,0.7 g.kg-1剂量组明显降低醉酒大鼠血清中乙醇含量,作用优于海王金樽。结论:提示养元饮通过缓解消化道损伤,加快乙醇在体内代谢从而达到解酒作用。     

酸枣仁不同炮制品及炒酸枣仁中总黄酮与总皂苷的镇静催眠作用比较

目的：研究比较酸枣仁生品和炒品及总黄酮和总皂苷的镇静催眠作用。方法：采用小鼠活动记数法和协同阈下剂量戊巴比妥钠镇静催眠法。结果：酸枣仁生品以20g／kg剂量及酸枣仁炒品以10g／kg剂量灌胃给药，可显著减少小鼠自发活动次数；酸枣仁生品和炒品以10g／kg和20g／kg剂量灌胃给药均可协同阈下剂量戊巴比妥钠使入睡小鼠数目显著增多。总皂苷以240mg／kg和480mg／kg剂量给药可显著减少小鼠自发活动次数，以480mg／kg剂量给药可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠所致翻正反射消失小鼠数；总黄酮以300mg／kg剂量给药可显著减少小鼠自发活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠所致翻正反射消失小鼠数。结论：酸枣仁生品和炒品均有抑制小鼠自发活动及协同戊巴比妥钠镇静催眠作用，且炒酸枣仁中总黄酮和总皂苷均有抑制小鼠自发活动和协同戊巴比妥钠镇静催眠作用。     

黄杨宁对急性实验性脑缺血的保护作用

药理实验研究表明，黄杨宁能明显延长小鼠因结扎带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血的存活时间；能减轻大鼠实验性血栓的湿重和干重。提示黄杨宁有保护急性脑缺血及抗血栓形成的作用。     

HPLC-ELSD法测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵(85∶15,V/V),流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,ELSD检测器的漂移管温度为90℃,载气流量为2.4L·min-1。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在15.00～75.00、60.00～300.00μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为99.14%、97.37%,RSD分别为1.46%、1.79%(n均为6)。结论:本方法准确、可靠,可用于山茱萸萜的质量控制。     

肾系膜细胞与糖尿病肾病变的相关性研究

糖尿病肾病（DN）是糖尿病最常见而又最难治的微血管并发症,其基本病理改变为细胞外基质（extracellularmatrix,ECM）积聚和基底膜的增厚。肾小球系膜细胞病变是糖尿病肾病最突出的病理改变之一,它是糖尿病肾病（DN）致病因子作用的主要靶细胞。在糖尿病状态下,对肾小球系膜细胞功能的研究对阐明DN发病机理具有重要意义。     

癌痛平胶囊抗癌作用的实验研究

目的　分别观察癌痛平胶囊对HAC肝癌小鼠的抗癌作用及体外对人肝癌细胞株SMMC 772 1的细胞增殖反应的抑制作用。方法　①无菌条件下于KM雌性小鼠右腋下接种HAC肝癌细胞 ,随机分为 4组 ,每日灌胃给药 ,连续 8日。末次给药后次日 ,测定小鼠体重、白细胞数以及小鼠肿瘤、脾脏和胸腺重量 ,用光镜检查肿瘤组织 ,并用图像处理系统处理并计算肿瘤坏死的程度。②培养人肝癌细胞株SMMC 772 1,随机分为 5组 ,并分别给药 ,用噻唑蓝还原法 (MTT法 )测定SMMC 772 1细胞增殖反应。结果　癌痛平Ⅰ、Ⅱ组均能减轻HAC肝癌小鼠的癌重 ,其抑癌率分别达到 6 4 .0 %和 5 2 .3% ;癌痛平能提高HAC肝癌小鼠癌组织的坏死程度 ,与模型组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。癌痛平Ⅲ组能减少SMMC- 772 1细胞线粒体MTT代谢产物吸收度值 (A值 ) ,与空白对照组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　癌痛平能明显减轻HAC肝癌小鼠的癌重 ,提高HAC肝癌小鼠癌组织的坏死程度。体外实验亦显示癌痛平对人肝癌细胞株SMMC 772 1的细胞增殖反应具有显著抑制作用。表明癌痛平具有较好的抗癌作用     

马钱子碱透皮贴剂致突变实验研究

目的:探讨马钱子碱透皮贴剂的安全性。方法:采用小鼠骨髓细胞微核实验和姐妹染色单体互换实验研究马钱子碱透皮贴剂对小鼠骨髓细胞的致突变影响。2组实验均分为空白对照组,马钱子碱透皮贴剂小、中、大剂量组,环磷酰胺组,均分别予以空白基质贴皮,马钱子碱透皮贴剂120、240、480mg/kg体质量贴皮,腹腔注射环磷酰胺30、20mg/kg体质量,分别计算各组小鼠骨髓细胞微核(MN)发生率、姐妹染色单体互换(SCE)数。结果:与空白对照组比较,马钱子碱透皮贴剂3个剂量组小鼠骨髓细胞MN发生率和SCE数差异均无统计学意义(P 0. 05)。结论:马钱子碱透皮贴剂无致突变作用,在一定剂量下具有安全性。     

CDG的镇痛、抗炎作用研究

目的观察CDG抗炎、镇痛和抗佐剂性关节炎的作用。方法采用醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验和弗氏完全佐剂致大鼠佐剂性关节炎试验。结果CDG 0.04、0.08g.kg-1可明显减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数和减轻佐剂致原发性大鼠右后足跖肿胀(P<0.05、0.01);CDG 0.08g.kg-1能显著抑制冰醛酸致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)和明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01)。结论CDG具有较好的镇痛、抗急性炎症和抗佐剂性关节炎的作用。     

升压灵注射液药代动力学研究

目的测定升压灵注射液在家兔体内药代动力学参数.方法采用高效液相色谱法,以升压灵注射液中辛弗林为指标进行测定.流动相为甲醇-水(5545,内含0.02M磷酸和0.2%十二烷基硫酸钠),色谱柱YWG18(4.6×150mm),紫外检测波长为275nm,柱温40℃,流速1ml/min.结果升压灵注射液静注后在兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是Vc=53.81ml/kg,K12=0.27/min,K21=0.13/min,K10=0.6/min,T1/2α=0.76min,T1/2β=8.23min,α=0.92min,β=8.42×10-2/min,AUC=276.36μg/L·min,Cl=32.05ml/min.结论临床上使用升压灵注射液时,可短期多次或缓慢静脉滴注给药.     

寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠SOD、NO和ET的影响

目的：观察寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血液SOD、NO和ET的影响。方法：用10％卵白蛋白液给豚鼠致敏,两周后再用1％该溶液雾化吸入以诱发豚鼠哮喘,测定豚鼠血液SOD、NO和ET等指标。结果：模型组豚鼠血清SOD和NO降低,血浆ET升高,而寒喘平、热喘平能明显提高其血清SOD和NO,降低血浆ET。结论：寒喘平、热喘平提高SOD活力、升高NO、降低ET可能是平喘的作用环节之一。