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81.
肝毒净能显著增加小鼠脾脏指数,胸腺指数及斑形成细胞数,增强SRBC致敏小鼠抗体的生成,提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分数和吞噬指数,并能促进植物血凝素诱导小鼠淋巴细胞地转化,提示肝毒净具有提高小鼠免疫功能的作用。 相似文献
82.
目的:研究功血颗粒对小鼠的抗炎和止血作用。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸致毛细血管通透性增加,观察功血颗粒的抗炎作用;采用小鼠断尾法及玻片和毛细血管法观察功血颗粒对小鼠凝血、出血时间的影响;采用早孕大鼠灌服米非司酮和米索前列醇造成不完全流产模型,观察功血颗粒对该模型子宫出血量的影响。结果:功血颗粒能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致毛细血管通透性增加,缩短小鼠出血和凝血时间,减少子宫出血模型大鼠子宫出血量。结论:功血颗粒具有显著的抗炎和止血作用。 相似文献
83.
环烯醚萜总苷对糖尿病血管并发症大鼠NO、NOS和ET的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
目的 探讨环烯醚萜总苷对NO、NOS、ET的影响,以了解其对糖尿病血管并发症大鼠的作用及作用机理。方法 用STZ60mg/kg一次给大鼠腹腔注射。若1周后大鼠血糖值高于16.7mol/L则纳为糖尿病大鼠。将糖尿病大鼠随机分为模型组、环烯醚萜总苷I组(0.5g/kg,ig.)、环烯醚萜总苷Ⅱ组(1.0g/kg,ig.)和氨基胍组(0.1g/kg,ig.),同期另设一组正常组。各组连续灌胃给药12周。实验结束后取血,测定大鼠血清NO、NOS和血浆ET。结果 模型组与正常组比较,NO、NOS含量显著降低,ET含量显著升高;而环烯醚萜总苷组与氨基胍组均能显著升高糖尿病血管并发症大鼠血清NO、NOS的含量,并降低血浆ET含量。结论 环烯醚萜总苷可部分恢复NO和ET的动态平衡,保护血管内皮细胞,对糖尿病血管并发症具有改善作用。 相似文献
84.
目的 研究祖师麻抗类风湿性关节炎的有效部位.方法 采用系统溶剂提取法对祖师麻进行提取、分离得到不同部位的提取物.以抗炎镇痛、刺激性等为指标,通过动物实验确定了祖师麻治疗类风湿性关节炎的有效部位及不良反应的部位.结果 乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物为祖师麻抗类风湿关节炎的有效部位,刺激性主要来源于石油醚部位.结论 初步确定... 相似文献
85.
目的:观察小儿金宁的解热、镇痛、抗炎作用。方法:采用内毒素、干酵母致热法观察其解热作用;采用扭体法、热板法观察其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法观察其抗炎作用。结果:小儿金宁(4.1、8.2、16.4g/kg)可显著抑制内毒素所致发热反应,小儿金宁(6.85、13.7、27.4g/kg)可显著抑制干酵母所致发热反应;小儿金宁(13.7、27.4、54.8g/kg)对醋酸和热板诱发的小鼠疼痛有明显的抑制作用,可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀度,降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高。结论:小儿金宁具有明显的解热、镇痛和抗炎作用。 相似文献
86.
87.
镰形棘豆在藏医藏药中应用广泛,是一味非常具有研究和开发价值的天然药物.文章参考近年来相关文献并结合自身课题研究成果,对镰形棘豆的化学成分和药理毒理作用的研究进展进行总结,为进一步开发利用藏药镰形棘豆提供科学依据. 相似文献
88.
[目的]观察黄芪注射液对高糖或糖化终产物(AGEs)培养肾小球系膜细胞(GMC)增殖和Na -K -ATP酶活性的影响。[方法]用含高糖或AGEs的培养液配制黄芪注射液、氨基胍,同时设对照。GMC培养48h后,四甲基氮唑盐(MTT)法考察GMC的增殖情况,试剂盒测试细胞悬液中细胞蛋白含量,再进行Na -K -ATP酶测定。[结果]葡萄糖或AGEs中GMC的吸收度值增大,Na -K -ATP酶活性显著降低,与正常培养液比较具有显著性差异。而加入黄芪注射液后,则表现为对抗高糖或AGEs对GMC的增殖作用,并能提高Na -K -ATP酶活性。[结论]黄芪注射液能抑制高糖或AGEs对GMC的过度增殖,修复高糖或AGEs致GMC的Na -K -ATP酶活性降低,起到保护细胞的作用。 相似文献
89.
珍枣胶囊对小鼠自发活动及睡眠的影响研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究珍枣胶囊对实验小鼠自发活动及睡眠的影响。方法 予生理盐水、百草安神片对照观察珍枣胶囊对实验小鼠自发活动的影响及对戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响 ;并观察其最大耐受量。结果 珍枣胶囊能抑制小鼠自发活动 ;对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用。且剂量越大 ,作用越明显。最大耐受量为 2 94g/kg。结论 珍枣胶囊能镇静、催眠 ,且安全无毒。 相似文献
90.
山茱萸环烯醚萜总苷对AGEs培养肾小球系膜细胞的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对糖化终产物(AGEs)培养肾小球系膜细胞(GMC)形态学、细胞周期及氧化应激的影响。方法用含AGEs的培养液配制ICO、氨基胍,同时设对照。GMC培养48h后,加混合荧光染液进行染色,并立即进行荧光显微观察。另用流式细胞仪分析GMC的周期。试剂盒测定细胞上清液MDA含量与SOD和GSH-Px活性,流式细胞仪检测细胞内ROS含量。结果形态学显示,正常GMC形态结构正常。而GMC在AGEs的刺激下,细胞数量明显增多,细胞结构不甚清晰,细胞S期延长,G0/G1缩短,细胞内SOD、GSH-Px下调,ROS、MDA上调。在系统中加入ICO后细胞异常增殖明显减少,细胞形态趋于正常,使S期细胞减少,SOD、GSH-Px活力提高,ROS、MDA含量降低。结论ICO能对抗AGEs对GMC的损伤作用。其可能是通过抑制氧化应激来保护GMC免受AGEs的损害,从而达到防治糖尿病肾病的目的。 相似文献