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11.
积雪苷霜软膏对豚鼠皮肤色素沉着的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究积雪苷霜软膏对皮肤色素沉着的抑制作用,为其治疗色素沉着性疾病提供实验依据。方法中波紫外线(UVB)照射豚鼠以形成皮肤色素沉着模型。造模第30日后将模型鼠分为模型组及积雪苷霜组。模型组给予赋形剂,积雪苷霜组每日涂积雪苷霜软膏,连续30日,检测皮肤组织酪氨酸(Tyr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化,并运用Elivision~(TM)plus免疫组化法和图像分析法观测黑色素细胞在表皮中的分布及其分泌功能。结果模型组表皮黑色素沉着增加,Tyr、MDA含量明显升高,SOD含量降低。积雪苷霜组能减轻模型豚鼠表皮黑色素沉着,显著降低Tyr、MDA水平,升高SOD水平。结论积雪苷霜软膏对UVB诱导的豚鼠皮肤色素沉着有一定的抑制作用。 相似文献
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16.
从气道炎症和气道通气、相关细胞因子和炎性介质、cAMP/cGMP比值失衡、氧自由基、嗜酸细胞及Th1/Th2亚群失衡等哮喘发病相关重要因素的角度出发,综述近几年来三拗汤类方治疗哮喘的药效及机理最新研究进展.从三拗汤类方治疗哮喘的多靶点作用及其作用机帝j的广泛性说明中医整体观在哮喘治疗思维中的优势. 相似文献
17.
目的探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的效果.方法应用尿激酶对36例急性心肌梗死病人进行溶栓治疗并进行护理.结果预防和减轻了再灌注性心律失常、出血、低血压等并发症发生.结论静脉溶栓治疗AMI过程中,强化临床观察与护理干预是非常必要的. 相似文献
18.
目的运用图片展示与暂时性失语患者进行沟通.方法通过对50例因疾病、上呼吸机或因手术治疗行气管切开但意识清醒的暂时性失语患者给予三方面支持,即情感支持、信息支持及医疗补偿性支持.结果通过应用图片展示辅以手势、体语来完成护患沟通,满足暂时性失语后患者的身心需求.结论本方法行之有效,对提高患者生活质量,增强护患关系有着十分重要的意义. 相似文献
19.
目的 评价用内毒素(LPS)诱导卵清白蛋白(OVA)激发、OVA致敏的小鼠,建立支气管哮喘(简称哮喘)模型的方法.方法 采用随机数字表法将120只BALB/c小鼠分为PBS对照组(A组,PBS致敏PBS激发)、OVA组(B组,OVA敛敏OVA激发)、LPS/LPS小剂量组(C1组,50 μg内毒素致敏50 μg内毒素激发)、LPS/LPS大剂量组(C2组,100μg内毒素敛敏100 μg内毒素激发)、OVA/LPS小剂量组(D1组,OVA致敏、OVA雾化吸入激发结合50 μg内毒素滴鼻诱导)、OVA/LPS大剂量组(D2组,OVA致敏、OVA雾化吸入激发结合100 μg内毒素滴鼻诱导).观察小鼠哮喘急性发作症状,检测BALF细胞分类计数,测定乙酰胆碱激发条件下气道反应性(以肺阻力R_L表示);HE染色观察肺组织病理变化.结果 (1)D1组与D2组小鼠喘息症状加重其中D2组更严重.(2)D1组与D2组BALF中细胞总数、巨噬细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞均明显高于A组(均P<0.05).D1组的白细胞总数、淋巴细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞均明最高于B组(均P<0.01),D2组的白细胞总数、巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞均明显高于B组(均P<0.05).(3)以5 g/L乙酰胆碱激发时,D1组RL[(9.32 4±1.51)cm H_2O·ml~(-1)·s~(-1)(1 cm H_2O=0.098 kPa)]和D2组R_L[(44.21±2.88)cm H_2O·ml~(-1)·s~(-1)]明显高于A组RL[(2.41±0.35)cm H_2O·ml~(-1)·s~(-1)]和B组R_L[(5.96±1.83)cm H_2O·ml~(-1)·s~(-1)],均P<0.01.(4)D1组与D2组呈现较为严重的支气管哮喘病变,其中D2组病变程度明显加重.结论 用内毒素诱导OVA致敏小鼠建立支气管哮喘模型的方法可产牛更严重支气管炎症改变以及明显的气道高反应性. 相似文献
20.
【目的】观察银杏内酯B衍生物(XQ)对实验性血栓形成的影响。【方法】选用sD雄性大鼠随机分为模型对照组,曲克芦丁组(剂量为48mg·kg^-1·d^-1),银杏内酯B(GB)组(剂量为7.8mg·kg^-1·d^-1),xQ低、中、高剂量组(剂量分别为3.9、7.8、15.6mg·kg^-1·d^-1)。分别采用颈动-静脉旁路法复制血栓模型及电刺激法复制混合血栓模型,观察XQ对血栓形成的影响。选用ICR雄性小鼠随机分为模型对照组,曲克芦丁组(剂量为96mg·kg^-1·d^-1),GB组(剂量为15.6mg·kg^-1·d^-1),XQ低、中、高剂量组(剂量分别为7.8、15.6、31.2mg·kg^-1·d^-1)。采用5’一腺苷二磷酸二钠盐(ADP)致小鼠急性肺血栓模型,观察XQ对血栓形成的影响。【结果】XQ中、高剂量组均能显著减轻大鼠动脉血栓的湿、干质量(与模型对照组比较,P〈0.05或P〈0.01),显著延长大鼠混合血栓形成时间(与模型对照组比较,P〈0.05)。XQ高剂量组对小鼠急性肺血栓形成有抑制作用,并可显著缩短小鼠的喘促持续时间(与模型对照组比较,P〈0.05)。【结论】XO具有一定的抗血栓形成作用。 相似文献