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91.
骨转移是恶性肿瘤常见的并发症,多见于前列腺癌、乳腺癌和肺癌^[1]。发生骨转移后,由成骨细胞介导的细胞因子,如自细胞介素和肿瘤坏死因子的产生,是破骨细胞修复、出现骨痛的帮凶。目前应用双膦酸盐类药物治疗缓解骨痛、恢复正常活动功能和改善生活质量、降低骨相关事件的风险,是治疗恶性肿瘤骨转移的主要措施之一^[2]。 相似文献
92.
食管静脉曲张破裂出血是临床上常见的急危重症之一,是肝硬化门脉高压症的危险并发症。对于严重出血的患者,内科保守治疗往往效果欠佳,内镜下食管静脉结扎术是目前治疗食管静脉曲张破裂出血的安全、有效的方法。本研究选取2011年1月一2012年8月在本院消化内科就诊的80例食管静脉曲张破裂活动性出血患者作为研究对象,探讨急诊胃镜下结扎治疗食管静脉曲张破裂活动性出血的临床疗效,现将结果报告如下。 相似文献
93.
94.
类风湿性关节炎综合疗法及其相关性研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
类风湿性关节炎(rheumatioid arthritis,RA)主要侵袭外周关节,滑膜病理为滑膜增生、炎性细胞浸润、血管翳、侵蚀性软骨及骨组织损伤,导致关节结构破坏、畸形和功能丧失,我国患病率约为0.32%~0.36%,男女比为3∶1[1]。该病相当于祖国医学的"痹症、尫痹、历节、鹤膝风"等范畴。该疾病具有病程长,后期致残率高,缺乏特效疗法的特点。治疗目标是在患者和医生共同决定的基础上,尽早联合用药,控制病情,延缓进展,减少残疾,提高生活质量。 相似文献
95.
<正> 1991年5月,我们从福州某医院污水中分离出一株沙门氏菌,经生化试验,噬茵体裂解试验和血清学鉴定,为沙门氏菌Ⅲ.(44:Z_4,Z_(32):—),现将鉴定结果报告如下。 材料与方法 一、菌株 系从福州某医院污水中分离,菌株编号91024。 二、噬菌体和诊断血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站提供;沙门氏菌属诊断血清由 相似文献
96.
人精子顶体反应的检测及其与穿卵试验的相关性 总被引:4,自引:0,他引:4
选择正常生育男子(生育组)、输精管结扎再吻合(吻合组)、不育症患者(不育组)各25例的精液进行人精子顶体蛋白酶及酸性磷酸酶测定,顶体组织化学三色染色和人精子穿透去透明带金黄仓鼠卵试验,比较不同生育条件下精子功能和生育能力的相关性。结果显示,精子获能后顶体反应率明显高于获能前(P<0.01)。生育组顶体反应率和穿透试验高于吻合组和不育组(P<0.01)。结果表明,精子穿卵试验结合精子顶体反应测定可作为客观评价人类精子受精能力的依据 相似文献
97.
目的探讨在新的疫病流行和防控形势下人体寄生虫学的授课策略。方法通过文献搜集分析概述我省现阶段寄生虫病流行的新特点,讨论《人体寄生虫学》课堂教学中的新策略。结果和结论随着社会发展和经济结构的改变,我省寄生虫病已经形成了传统土源性寄生虫病流行率逐年下降,食源性寄生虫病和输入性寄生虫病流行率逐年上升的新趋势。教学主体需要和疾病预防控制、检验检疫相关部门合作,逐步建立国际科研教学新模式,更新教学方式和内容,顺应新时代的教学需求。 相似文献
98.
二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 观察二仙参附汤对原发性甲状腺功能减退症的临床疗效及对实验室指标变化的影响。方法: 将118例患者随机分为两组,对照组56例予左甲状腺素钠片标准治疗,治疗组62例在对照组治疗的基础上加用二仙参附汤治疗。两组疗程均为8周。结果: 治疗后两组患者甲状腺素(T4),促甲状腺激素(TSH)均有明显改善,治疗组对T4,TSH的改善更为显著(P<0.05)。总有效率治疗组为96.77%,对照组为82.14%(P<0.05)。结论: 在西药治疗的基础上加用二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的疗效优于单用西药治疗。 相似文献
99.
CT导引下经皮纵隔肿块穿刺活检的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨应用软组织切割针在CT导引下对纵隔肿块性病变穿刺活检技术及其临床的应用价值.方法:回顾性分析85例纵隔肿块性病变在CT导引下应用18G和20G软组织切割针进行穿刺活检的临床资料.结果:纵隔肿块穿刺技术成功率100%(85/85).病理明确诊断75例(88.2%),不能明确诊断10例;18G针活检39例、20G针活检46例,阳性率分别为92.3%、84.8%;≤3cm病灶18例,>3cm病灶67例,活检阳性率分别为83.3%、89.6%;胸腺类肿瘤、转移性肿瘤、恶性淋巴瘤、神经源性肿瘤活检阳性率分别为92.3%、93.8%、87.5%、63.6%,P<0.05有统计学意义.穿刺并发症发生率为11.8%.结论:CT导引下经皮穿刺活检对纵隔肿块性病变是一种安全有效的诊断方法,值得临床推广应用. 相似文献
100.
目的构建尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒6b型晚期基因(HPV6b L1)的双顺反子表达载体,并使其在哺乳动物细胞内表达,以期建立含有HPV6b L1的细胞模型.方法表达质粒pEGFP-HPV6bL1经双酶切纯化后与经过相同双酶切的真核表达质粒pIRES2-EGFP连接,酶切鉴定,挑选阳性克隆进行测序.重组质粒pIRES2-HPV6bL1-EGFP转染进小鼠成纤维细胞(NIH3T3),荧光显微镜下观察EGFP蛋白的表达.RT-PCR检测HPV6b L1 mRNA的生成.结果成功构建含HPV6b L1的重组质粒pIRES2-HPV6bL1-EGFP.重组体成功转染进NIH3T3细胞,并用G418筛选.同时荧光倒置显微镜下可观察到细胞内有绿色荧光蛋白的表达.进一步进行RT-PCR,检测到HPV6b L1 mRNA的生成.结论成功构建携带HPV6b L1的重组体pIRES2-HPV6bL1-EGFP并转染入NIH3T3细胞.经荧光倒置显微镜观察及RT-PCR方法检测证明HPV6b L1在NIH3T3细胞内成功表达. 相似文献