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41.
目的 了解药物致癌过程中的基因突变情况。方法 利用以塞替派为致癌原诱导永生化人支管上皮细胞 (BEAS 2B)发生恶性转化建立的癌前转化细胞 (BEAS TE)以及从软琼脂上筛选到了克隆化多倍体细胞 ,沿转化细胞代龄进行了转化进程中p5 3、p16和Ki ras基因突变情况的动态观察。结果 p5 3、Ki ras基因存在多位点、p16基因单位点的的碱基突变。结论 p5 3和Ki ras基因的多位点突变是塞替派诱导细胞转化过程中发生的重要分子事件 ,p16基因非编码区单个碱基的缺失是细胞转化过程中的次要分子事件塞替派诱发人支气…  相似文献   
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