丹参酮ⅡA诱导白血病细胞分化前后端粒酶活性变化

持续的端粒酶活性高水平被认为是大部分具有无限增殖能力的永生细胞的一个新指标。抑制端粒酶活性成为肿瘤治疗的一个新思路。丹参酮 A(Tanshinone A,Tan A)是从活血化瘀中药丹参中提取的有效成分。体外研究表明 ,Tan A对多种肿瘤细胞具有诱导分化作用 [1～ 3 ]。本研究应用人白血病细胞株 K5 6 2和 HL- 6 0体外培养 ,对诱导分化前后端粒酶活性变化进行检测 ,以探索 Tan A诱导白血病细胞分化可能的机制。1　材料和方法1 .1　药物及其制备Tan A为中国药品生物制品检定所提供的化学标准品 ,溶解于二甲亚砜 (DMSO) ,DMSO终浓度 0 .0 …     

丹参酮ⅡA诱导人鼻咽癌细胞凋亡及其作用机制的体外实验研究

目的　探讨丹参酮 A诱导人鼻咽癌细胞 (CNE- 1)凋亡的作用及其机制。方法　在体外细胞培养的基础上用 0 .5 μg/m l丹参酮 A处理 CNE- 1细胞 4天 ,而后应用光镜、电镜、集落形成试验、DNA凝胶电泳及流式细胞仪分析 CNE- 1细胞增殖及凋亡的改变。结果　经丹参酮 A处理后 ,CNE- 1细胞增殖明显被抑制 ,镜下可见典型的凋亡细胞的特征性改变 ,细胞 DNA呈现“梯状”断裂现象 ,流式细胞仪分析细胞凋亡指数为 16 .9% ,而对照组为 6 .4% ,细胞凋亡相关基因 fas、bax、p5 3及细胞周期负调基因 p2 1表达明显增加 ,bcl- 2表达明显降低。结论　丹参酮 A具有诱导鼻咽癌细胞凋亡的作用 ,其机制可能与其诱导某些凋亡及周期调控相关基因的表达有关     

盐酸戊乙奎醚在小鼠体内的药动学研究

 目的研究盐酸戊乙奎醚在小鼠体内的药动学特性。方法小鼠肌注盐酸戊乙奎醚进行体内药动学实验，采用放射受体和放射性同位素方法测定生物样品中的药物浓度。结果小鼠肌注盐酸戊乙奎醚0.05，0.15和0.45 mg·kg^-13种剂量后的主要动力学参数t_max为0.13，0.10和0.09 h；t_1/2β-为2.35，2.36，2.60 h；c_max和AUC与给药剂量呈线性倍增。小鼠单剂量肌注盐酸戊乙奎醚0.15 mg·kg^-1后，很快分布到全身各组织中，给药后20 min各组织中的药物浓度均达到峰值；药物原形和具有药理活性的代谢产物24 h由尿和粪约排出4%；小鼠肌注同剂量的3H盐酸戊乙奎醚后，24 h由尿和粪中累积排出61.11%和7.31%。盐酸戊乙奎醚与小鼠和人血浆蛋白的结合率分别为60.09% 和41.79%。结论小鼠肌注盐酸戊乙奎醚后吸收和分布均很快，药物主要以无药理活性的代谢产物形式由尿排出体外，与血浆蛋白的结合率中等。     

气相色谱——质谱法测定人血中丁螺环酮浓度

建立了血浆样品中盐酸丁螺环酮的气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用的定量分析方法，血浆样品用二氯甲烷提取，采用ＧＣ－ＭＳ选择离子和辅助定量离子监测，方法的线性范围为０．５～５０ｎｇ／ｍｌ，回收率达８１％以上，并具有较好的准确度和精密度，该方法应用于盐酸相螺环酮临床药代动力学试验中血药浓度的测定，获得了准确，可靠的数据。     

氟安定—β环糊精包结物的生物利用度研究

本文采用气一液色谱技术对氟安定一β环糊精包结物、氟安定游离碱、氟安定盐酸盐等三种不同剂型的氟安定在小鼠体内的生物利用度进行比较研究,结果表明:氟安定一β环糊精包结物保持了氟安定游离碱和氟安定盐酸盐的药动学特性,其相对生物利用度分别提高69%和24%,峰值提高,同其它两种剂型比较有显著差异。     

已婚妇女3266例妇科病普查结果分析

目的了解包头城区育龄妇女生殖道感染情况，为妇科常见病防治工作提供可靠依据。方法对包头市2004年度3266例育龄妇女普查情况进行分析，经统计学处理。结果妇女总患病率42．47％，其中宫颈糜烂居首位，其次为阴道炎、盆腔炎、子宫肌瘤。结论常见妇科病发生率存在着显著的年龄和职业差异（P〈0．01），针对不同职业妇女采取相应的妇科保健内容，积极开展妇科病的防治工作，降低妇女常见病的发生率，提高妇女的生存质量。     

催醒安的萤光测定法

催醒安是继催醒宁后的一个新的中麻催醒药。为了配合推广应用,我们研究了催醒安在体内的代谢(吸收,分布,排泄)规律,为临床安全用药提供参考资料。在研究代谢     

外源性FHIT基因表达对肺腺癌细胞株A549恶性表型的逆转作用

目的 探讨FHIT（fragile histidine triad)基因表达在肺癌细胞增殖、凋亡、成瘤性中的作用。方法 应用脂质体转染法构建能高效表达外源性FHIT基因的A549－FHIT细胞和作为空载体对照的A549－vector细胞，裸鼠皮下接种构建肺癌移植瘤动物模型，应用逆转录－PCR、Western杂交、免疫组化、流式细胞计数等技术检测外源性FHIT基因转录、表达及对肺癌细胞株增殖、凋亡、成瘤性等的影响。结果 A549－FHIT细胞的生长曲线、克隆形成率、移植瘤体积和重量均显著低于A549－vector和亲本A549细胞；A549－FHIT细胞凋亡水平显著高于A549－vector和亲本A549细胞；与两个对照组相比，A549－FHIT细胞G0／G1比例显著增高。结论 外源性FHIT表达基因能够显著抑制肺癌细胞增殖和分裂，诱导其凋亡，抑制其成瘤性，提示FHIT基因在肺癌中具有抑癌基因的功能。     

天麻注射液对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

在家兔主动脉血管平滑肌细胞离体培养基础上，应用细胞计数，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入及测定培养液中前列环素产物含量的方法。探讨天麻注射液及其有效成分天麻素对ＶＳＭＣ增殖的影响及作用机理。结果表明：天麻注射液能明显抑制ＶＳＭＣ数目的增长和细胞对＾３Ｈ－ＴｄＲ的摄取，并可增加ＰＧＩ２水解产物６－Ｋ－ＰＧＦ１α的释放，但天麻素却未发现上述抑制ＶＳＭＣ增殖作用，提示天麻注射液的抗ＶＳＭＣ增殖作用与天麻素无关，而ＰＧ     

原花色素的防癌抗癌作用

原花色素是植物中广泛存在、含量丰富的一大类多酚化合物的总称。体外实验研究表明其对人乳腺癌、前列腺癌、结肠癌等肿瘤细胞具有生长抑制作用；动物体内实验表明，其对致癌因素诱发的皮肤癌、结肠癌、肺癌等肿瘤的发生和生长具有抑制作用。其作用机制与抗氧化作用、抑制肿瘤细胞增殖、诱导癌细胞凋亡和分化等有关，对机体无明显不良反应，值得进一步研究和开发。