悬浮床在重度烧伤患者救治中的应用

重度环形烧伤创面易受压加深.应用流体悬浮床通过矽沙流体移动形成浮力,可避免翻身,创面容易形成干痂而愈合,减少并发症,利于大面积烧伤的救治.2005年1月-2011年5月,笔者单位应用Ⅱ型悬浮床(美国HILL-ROM公司)救治126例重度烧伤患者,效果较佳,现介绍如下.     

p53基因在甲状腺癌中的突变研究

目的:为探讨p53基因突变与甲状腺癌的发生、发展及预后的关系.方法:应用PCR单链构象多态性(SSCP)分析技术,对p53基因第7,8外显子突变进行了检测和分析.结果:在37例甲状腺癌中有11例在第7.8外显子发生突变,突变率为29.9%.p53基因突变在复发的患者中显著高于未复发的患者;p53基因突变与转移、组织学类型和分化状况无显著差异.结论:p53基因的突变可能与甲状腺癌患者预后有关.     

肿瘤抑制基因p53及Rb在鼻咽癌中的表达

为观察ｐ５３基因和Ｒｂ基因与鼻咽癌发生的关系，应用聚合酶链反应－单链构型多态分析技术（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术），检测３３例鼻咽癌组织、４例鼻咽部炎性组织及３例正常鼻咽部组织中ｐ５３基因第７，８外显子的突变。结果显示，在３３例鼻咽癌中有７例存在ｐ５３基因第８外显子的突变，突变率为２１．２％。在第７外显子中未检测出突变发生。应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，对Ｒｂ基因在鼻咽癌中存在状态进行研究。结果表明，在１３例鼻咽癌组织中有１１例鼻咽癌组织有Ｒｂ基因的缺失或明显减弱，提示ｐ５３基因突变及Ｒｂ基因的缺失而导致的基因失活与鼻咽癌的发生有密切关系。     

机械通气患者肺不张的护理

①目的 探讨机械通气患者肺不张的护理。②方法 对22例机械通气肺不张患者进行雾化、膨肺、叩背、吸痰等治疗护理，测定护理前后潮气量、气道压力、氧合指数的变化。③结果 通过护理患者呼吸功能参数具有显著的变化，胸部X线片证实肺复张。④结论 雾化、膨肺、叩背、吸痰能使潮气量增加，气道压下降、氧合指数上升，促进肺复张，对预防和治疗肺不张具有积极意义。     

烃化脱氧核糖核酸的自动去嘌呤反应

实验中用碱基分析方法观察了硫芥烃化DNA在37℃、0.03M磷酸缓冲液(pH7.2)中的自发性去嘌呤反应。烃化DNA分子内的鸟嘌呤和腺嘌呤随着时间的进程都明显减少。它们脱落的半值期分别为4及24     

催醒宁的代谢IV:催醒宁在不同动物的药物动力学特点

不同种属的动物对药物反应性差别很大,有的药物对不同动物的等效剂量相差许多倍。其原因很多,也很复杂,若能弄清其内在联系,对安全用药与进一步寻找新药有指导意义,是值得探讨的问题。在第三报中,我们报告了催醒宁的药物动力学,得到二十多个参数,反映药物在     

阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒冻干针剂体内外抗肝癌活性

阿克拉霉素Ａ聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒的冻干针剂，能明显抑制体外培养人肝癌细胞株７７０３的生长，ＩＣ５０为０．２８μｇ·ｍｌ－１。在０．８μｇ·ｍｌ－１浓度时，克隆形成抑制率为９０％，抑制作用有明显剂量依赖关系而未见明显时间依赖关系。静脉给药后，对常位移植人肝癌模型裸小鼠的抑瘤率为８６．８４％，肿瘤细胞增殖活性阳性率为２０．８３％。体内外均显示明显的抗肝癌活性，且体内抗肝癌活性比阿克拉霉素Ａ冻干针剂强。     

芦笋对体外细胞的转化抑制作用

作者选用华西医科大学制药厂生产的芦笋原汁(芦笋提取精制汁)对体外培养的经致癌剂和促癌剂处理的小鼠胚胎成纤维细胞进行了转化抑制试验,即在化学致癌的起动阶段和促进阶段分别加0.5%的芦笋原汁。结果显示:0.5%的芦笋原汁对化学致癌剂所致的细胞转化具有明显抑制作用。由此,提示。芦笋是一种化学致癌抑制剂,可以防止癌症的发生和发展,故可作为防、抗癌药物应用.     

烃化脱氧核糖核酸的自动去嘌呤反应

硫芥是一个活性很强的烃化剂,无论在体内或在试管内都能使脱氧核糖核酸(DNA)迅速产生烃化。Brookes等用~(35)S标记的硫芥与DNA作用时,看到有放射性鸟嘌呤烃化物脱落。假如去嘌呤反应果真是DNA与硫芥作用后的一般规律,那么用常规的碱基分析方法将会看到DNA嘌呤碱基含量的减少。这就从另一个角度,用另一种实验方法进一步证实DNA烃化学说的正确性。 Lawley曾经用氮芥做过一些探索试验。本文将对硫芥烃化DNA在37℃、pH7.2条件下嘌呤丢失的情况进行观察。材料与方法纯化东海DNA:上海东海制药厂产品,使用前又经5次除蛋白纯化。 8％硫芥乙醇溶液:硫芥纯度99％,以无水乙醇配制,置0°～4℃冰箱中冷藏保存。药物:间巯基苯甲酸以5％NaHCO_3配     

盐酸戊乙奎醚外消旋体及其四个光学异构体在小鼠体内的分布与药代动力学

目的　研究盐酸戊乙奎醚外消旋体及其 4个光学异构体在小鼠体内的分布与药代动力学。方法　应用GC MS/SIM定量方法测定了盐酸戊乙奎醚外消旋体及其 4个光学异构体在小鼠脑、颌下腺及血浆中的药物浓度。结果　盐酸戊乙奎醚外消旋体在小鼠体内的血药时程符合一级吸收二室模型。其主要药动学参数为 :T1/ 2α0 2 3h ,T1/ 2 β3 2 8h ,T1/ 2Ka0 0 13h ,Tmax0 0 6 7h ,Cmax 18 76 μg·L-1,AUC5 0 4 2 μg·h·L-1。给药 8h后 ,盐酸戊乙奎醚外消旋体及其4个光学异构体在小鼠体内血药浓度存在差异。异构体R 2保持了相对较高的血药浓度。盐酸戊乙奎醚异构体在脑中的分布特点是与M受体亲和力较大的R 2异构体在脑中具有较高的分布浓度。R型异构体在脑中消除慢 ,而S型异构体在脑中消除快。盐酸戊乙奎醚在颌下腺中的分布特点为异构体S 1的分布浓度高 ,消除慢。结论　R及S型异构体在小鼠脑与颌下腺中的分布与mAChR的亲和力存在相关性。