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21.
环氧—聚酯粉末是由环氧树酯、聚酯树酯、钛白粉和流平剂等成份聚合而成,主要用于冰箱内壁喷涂。据报导,固化后的聚合树酯无明显毒性。为了对该类合成树酪的安全性评价,我们按照《食品安全性毒理学评价程序》对高分子聚合物的评价有关规定,进行了急性毒性试验和一项致突变试验。 相似文献
22.
应用小鼠骨髓微核试验和Ames试验对各种染发剂、洗发剂、粉霜、冷烫精等十九种市售化妆品的致突变性进行了研究。研究结果表明,冷烫精的微核试验在剂量为0.5g/kg时获得阳性结果(与阴性对照比较,P<0.01)。其余化妆品均未发现其致突变 相似文献
23.
近年来由于耐氯霉素的伤寒菌株的出现,使伤寒发病率在部分地区又有回升的趋势。为探讨当前伤寒病的流行特点并对今后防治工作提供依据,笔者于1988年3~4月对本病流行地区江苏省兴化市某镇所属完小学生十二个班级及三个行政村居民进行了人群伤寒病发病情况及流行因素调查(采用一人一表进行家庭访视,调查1987年有关伤寒发病情况及因素,并采集粪便作细菌检验,按肠伤寒沙门氏菌常规鉴定法进行生化和血清学鉴定),同时对环境及水质污染情况进行了调查,结果分析如下。 相似文献
24.
目的:探讨小肠移植后感染的观察和治疗。方法:手术方式采用肠系膜上动脉及肠系膜上静脉分别与受者腹主动脉及下腔静脉行端侧吻合,5-0的prolene缝线连续缝合,供体空肠与受体空肠近端采用端端吻合,供体远端回肠采用外置造瘘。采用巴利昔单抗(舒莱)、兔抗人T细胞免疫球(ATG)、甲基泼尼松龙诱导,术后采用他克莫司(FK506)+麦考酚酯(MPS)+泼尼松三联免疫抑制治疗。结果:术后2周受者出现肺部感染,采用头孢匹罗、伏立康唑、利奈唑胺等抗菌治疗。术后41d,肺部感染控制。结论:有效的灌注以缩短热缺血时间是小肠移植手术成功的基础,合理的使用抗生素和隔离能够有效的控制小肠移植术后感染。 相似文献
25.
居室内装饰材料的安全性研究 总被引:16,自引:0,他引:16
本次研究采用了两组模拟装饰实验室,应用化学方法检测室内挥发生化学物的浓度及消除情况,同时在国内首次应用环境生牧检测技术-蚕豆叶尖细胞微核试验,发现了装饰材料中挥发生化学物的潜在致突变性,并与哺乳动物的遗传毒性有很好相关性。 相似文献
26.
目的应用慢病毒介导单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因转导大鼠9L胶质瘤细胞。方法构建慢病毒表达质粒pLenti6/V5-TK并以PCR、酶切及测序等方法鉴定。利用ViraPowerTM慢病毒表达系统,将重组质粒与包装混合物(Packaging Mix)共同转染293T细胞生产假病毒颗粒,转染48 h后收集培养上清,用其感染大鼠9L胶质瘤细胞,以抗稻瘟菌素(BSD)筛选出9L-TK细胞。RT-PCR、Western blot方法检测TK基因在9L-TK细胞中的表达。用MTT方法测试更昔洛韦(GCV)对体外培养的9L-TK细胞杀伤效果。结果构建的重组质粒pLenti6/V5-TK经PCR、酶切及测序鉴定正确;该质粒与包装质粒共转染293T细胞获取的慢病毒滴度达2.7×10^5转导单位(TU)/ml。经BDS筛选获得的9L-TK细胞RT-PCR及Western blot结果显示TK基因表达阳性,且GCV对该细胞作用敏感。结论成功利用慢病毒实现了TK基因转导大鼠9L胶质瘤细胞。 相似文献
27.
儿童哮喘是儿科常见疾病之一,明末清初医家李用粹所著《证治汇补·哮病》总结前人医家的观点,指出“非时之感”为本病的外在诱因,“胶固之痰”为内在根本,“壅塞之气”则是病机所在。儿童哮喘急性发作期以肺气壅塞为主,治疗应当以宣肺理气为主,兼顾疏风散邪和化痰祛饮;缓解期的治疗则当以祛除“伏痰”为主要目标,化痰祛饮和补虚扶正双管齐下,其中补虚尤当注重补脾胃,且补脾胃当重健运而非进补之法;而对“非时之感”的防范和治疗则应当贯彻疾病的全过程,尤其在缓解期和迁延期,需意识到其仍有未尽之风痰,邪不去则正难复,此外也要将患儿精神心理因素纳入防治的范畴;愈后当防复发,日常饮食生活调摄当尤为重视,家长应积极引导患儿养成健康的生活习惯。 相似文献
28.
调查伤寒流行地区两地居民4023人,一年内伤寒发病186例,发病率462.3/万。检出带菌者21例,带菌率0.5%。对发病较多的甲地759户居民中165例伤寒病人进行家庭聚集性分析,提示伤寒病例分布有明显的家庭聚集性、伤寒在家庭内传播起重要作用。对有关流行因素分析亦表明,有家庭内伤寒接触史((?)R=2.1),以及家庭内伤寒带菌者的存在(OR=6.3)是促使伤寒发病增多的重要因素。因此建议在伤寒流行地区的防治工作中,应重视家庭内传染源的监测、管理和易感人群的防护。 相似文献
29.
30.
目的 构建以tRNA^Val启动子控制shRNA转录引发RNAi的质粒载体。方法 从人基因组中用PCR方法扩增出tRNA^Val基因片段,人工突变去除3′末端数个碱基,连以Linker序列,用此经过改造的tRNA^Val启动子,构建控制针对荧光素酶的shRNA转录载体pUC-tRNA^Val lueRi,与pMAMneoLuc共转染BHK-21细胞,观察对荧光素酶表达的影响。结果 pUC-tRNA^Val lucRi可以高效特异性抑制pMAMneoLuc中荧光素酶的表达,效率达97.1%~99.5%。结论 tRNA^Val启动子载体可以高效转录shRNA,引发哺乳动物细胞RNAi现象。 相似文献