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41.
褪黑激素制剂含量测定方法概述   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的概述近几年来报道的褪黑激素制剂的含量测定方法。方法通过查阅 1980~ 2 0 0 2年中国生物期刊文摘库 (CBA)和MEDLINE ,对有关褪黑激素制剂的 3种测定方法进行分析。结果制剂中褪黑激素的测定方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、气 质联用法等。结论用这 3种方法测定均灵敏、准确 ,但前两者更为简单、快速 ,对于复杂制剂常规测定建议用高效液相色谱法  相似文献   
42.
云南省德宏州2010年婚检人群的HIV感染率及其影响因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解云南省德宏州2010年婚检人群的艾滋病病毒(HIV)感染状况及其影响因素。方法利用德宏州2010年参加婚前体检人群的婚检资料,对该人群HIV感染率及相关因素进行分析。结果 23 223名婚前体检者HIV感染率为0.78%(180人),其中HIV单阳性比例为70.0%;83.3%(150/180)是通过异性性行为感染。婚检人群中有56.1%(13 025人)有婚前性行为,11.9%(1 340人)的女性婚检者已怀孕。Logistic多因素回归分析显示:HIV感染率为有吸毒行为者高于无吸毒行为者,25岁以上者高于25岁以下者,无业者高于农民,缅甸籍高于国内者。结论 2010年德宏州婚检人群的HIV感染率仍较高,吸毒、高年龄、无业与缅甸籍等因素与HIV感染有关。婚前检查作为发现HIV感染者及控制HIV传播的有效手段之一,应该在艾滋病流行地区大力推广。  相似文献   
43.
肌苷制剂的HPLC测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
肌苷制剂的HPLC测定袁成,王景祥(济南军区总医院,山东250031)DETERMINATIONOFINOSINEPREPARATIONSBYHPLC¥YUANCheng;WANGJing-Xiang(GeneralHospitalofJi'nanC...  相似文献   
44.
头孢丙烯在健康志愿者和呼吸系统感染者的药物动力学   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:比较健康志愿者和呼吸系统感染患者po头孢丙烯的药物动力学。方法:用药HPLC法测定10例健康志愿者和10例呼吸系统感染患者次及多头po头孢丙烯500mg后的血药浓度,数据用PKBP-N1药物动力学模拟系统处理。结果:经-时曲线符合二室开放模型。单次给药后,健康组和患者组的Tmax分别为1.43和1.46h,Cmax分别9.52和9.66μg/ml,T1/2β分别为1.18和1.31h。经t检  相似文献   
45.
口服茶碱缓释胶囊的药物动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用荧光偏振免疫法(FPIA),对12名老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者口服单剂量和多剂量茶碱缓释胶囊(PT)测定经时血药浓度并计算药物动力学参数。结果表明,单剂量组口服PT后Tmax=7.0±6.0h,Cmax=6.8±2.6mg·L-1;多剂量组连续口服PT后Tssmax=4.0±1.8h,Cssmax=16.5±2.6mg·L-1。  相似文献   
46.
厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 观察厚朴酚与和厚朴酚在Wistar大鼠体内的动力学过程。方法 用实验建立的RP -HPLC法测定大鼠灌胃给予上述两种成分后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率 ,并计算其在血中的药代动力学。结果 建立的方法能够良好分离两种成分 ,浓度 -色谱响应间线性相关系数均 >0 .999,平均加样回收率 >90 % ;两种成分在大鼠体内代谢符合一级消除动力学二室开放模型 ,Cmax 分别为 0 .974和 0 .5 2 2mg·L-1,T1/ 2 β 为 3.136和 3.2 84h ,T1/ 2ka  为 0 .16 0和 0 .2 6 1h ;进入体内后 ,主要滞留于胃肠内 ,其他主要分布于肝、肺、肾组织中 ;血浆蛋白结合率分别为 6 8.5 4 %和 5 3.81% ;以粪排出为主 ,尿和胆汁排出量只有约 5 %。结论 厚朴酚与和厚朴酚吸收较差 ,进入循环后以肝代谢和肾排泄为主。  相似文献   
47.
目的研究6种抗癌剂对奥丹西酮药动学的影响。方法奥丹西酮的药动学在21例分别应用甲氨蝶呤、5 -氟尿嘧啶、环已亚硝脲、环磷酰胺和长春新碱、顺氯氨铂的原发性肺癌患者中进行观察 ,化疗前和化疗同时服用奥丹西酮 ,其血浆浓度采用反相高效液相色谱法测定。数据处理采用PKBP -N1程序。结果奥丹西酮吸收快 ,并符合二房室模型 ,除单/大剂量冲击疗法 ,持续应用抗癌药物均使其药动学参数发生明显变化 ,T1/2β 延长约1h ,T1/2α 发生不规则变化 ,Cmax 和AUC也明显升高 ,但Tmax 和T1/2ka 长期用药将发生体内蓄积。结论临床应用奥丹西酮防治化疗所致胃肠道反应时 ,应据患者条件和化疗方案调整给药  相似文献   
48.
乳酸环丙沙星在常用液体中的稳定性李立君,袁成环丙沙星是新一代氟喹诺酮类药物,由于其抗菌谱广、疗效高的特点,应用日益广泛,目前国内已有生产。环丙沙星滴注速度要慢,因速度过快可引起静脉刺激症状,故临床上常将其稀释到其它液体中使用。为此,我们观察了乳酸环丙...  相似文献   
49.
原发性肝癌患者测定尿假尿嘧啶的临床意义250031济南军区总医院许圣献,单礼成,吴桂荣,袁成第二军医大学长海医院200433上海屠振兴,吴孟超,陈汉假尿嘧啶核苷又称假尿苷(pseudouridine.)是tRNA降解的最终产物,由尿中排泄。1986年...  相似文献   
50.
替硝唑对兔体内茶碱药物动力学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定了单用氨茶碱和氨茶碱与替硝唑合用时兔体内血清茶碱浓度,观察了替硝唑对茶碱药物动力学的影响。结果显示,替硝唑与氨茶碱合并用药时,对茶碱在兔体内的药物动力学参数除使K21略升高外均无显著影响,表明替硝唑对氨茶碱的体内过程无影响  相似文献   
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