高效液相色谱法测定复方庆大霉素合剂中4种主要成分

目的：建立测定复方庆大霉素合剂中盐酸普鲁卡因、盐酸麻黄碱、对羟基苯甲酸乙酯和硫酸庆大霉素的高效液相色谱法。方法：前３ 种药物用反相色谱－ 波长和灵敏度切换法同时测定，硫酸庆大霉素用柱前衍生化色谱法测定。结果：质控结果显示药物浓度与峰高响应值线性关系良好，相关系数分别０－９９９５，０－９９７８，０－９９６６ 和０－９９９２；４ 种药物的加样回收率分别平均为９５－５±５－６％ ，９６－２±４－５％ ，９６－０±４－７％ ，９２－５±６－２％ ；日内ＲＳＤ 均＜ ６－０ ％ （ ｎ ＝５），连续测定５ｄ 的日间ＲＳＤ ＜ ７－２ ％（ ｎ ＝５），精密度和重现性良好。结论：该法适于作为药检室检测该合剂的方法     

头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响

目的 观察头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响。方法１４例感染患者随机分成单用奈替米星组（ＮＴＭ）和奈替米星＋头孢拉定组（ＮＴＭ＋ＣＰＲ）。采用高效液相色谱一间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法，测定患者单剂量静脉滴注 ５ ｍｇ ＮＴＭ后的血清药物浓度，并计算主要药动学参数；同时测定尿液药物浓度及药物回收率。结果ＮＴＭ组和ＮＴＭ＋ＣＰＲ组的Ｔ１／１／２β分别为２．４０±１．０１ｈ和 ４．３３± １．４３ｈ（Ｐ＜ ０．０１），ＡＵＣ０～２４ｈ６３．４２± ３０．００ｍｇ／Ｌ·ｈ和 ７８．５４± ３２．８８ｍｇ／Ｌ·ｈ（ｐ＜ ０．０ １），２４ｈ尿中 ＮＴＭ Ｗ收率也有显著性差异。结论 ＮＴＭ＋ＣＰＲ联用时 ＮＴＭ生物利用度增高，尿中回收率下降，连续长期联用将导致体内蓄积。     

兔角膜环孢素A含量测定及其经时过程

目的：观察环孢素Ａ（ＣｓＡ）滴眼剂在角膜组织中的药量及经时过程，方法：１％和０．５％ＣｓＡ混悬滴眼剂５０μｌ滴入兔眼后一定时间取角膜和血样，用建立的高效液相色谱法测定含量，结果：１％和０．５％ＣｓＡ混悬滴眼剂在角膜中的药量和血药浓度基本呈倍数关系，且在滴眼后２４０ｍｉｎ内，角膜中浓度保持在２０～５２和１３～３４μｇ／ｇ达峰时间均为１２０ｍｉｎ，结论：ＣｓＡ滴眼后兔角膜中可保持较高浓度，而血液浓度很     

替硝唑对兔体内茶碱动物动力学的影响

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）测定了单用氨茶碱和氨茶碱与替硝唑合用时兔体内血清茶碱浓度，观察了替硝唑对茶碱药物动力学的影响。结果显示，替硝唑与氨茶碱合并用药时，对茶碱在兔体内的药物动力学参数除使Ｋ２１略升高外均无显著影响，表明替硝唑对氨茶碱的体内过程无影响。     

硫酸特布他林的HPLC测定法

以硫唑嘌呤为内标,采用 HPLC 法测定硫酸特布他林的含量。其色谱蜂面积与含量的线性关系良好,相关系数 r=0.9999,平均回收率为99.01%,平均偏差为0.48%。6个批号样品的测定结果与 BP 法无显著差异。     

抗生素对人体椎间盘的渗透性研究

目的探讨抗生素对人体椎间盘的渗透性，为椎间盘炎的抗生素治疗提供理论依据。方法３２例腰椎间盘突出的病人随机分成四组，分别给予先锋霉素Ⅴ氟氯西林，妥布霉素，克林霉素静脉滴注３０分钟，给药完毕后，用经皮椎间盘术（ＰＬＤ）技术取髓核，同时抽取静脉血送检，用高效液相色谱系统测定标本的抗生素浓度。结果克林霉素、妥布霉素、先锋霉素Ⅴ在髓核内可达到有效抑菌浓度，氟氯西林未达到有效抑菌浓度。结论克林霉素、妥布霉素、先锋霉素Ⅴ可用于治疗椎间盘炎。     

头孢唑林、林可霉素和阿米卡星在人椎间盘髓核的分布

本实验采用HPLC法测定头孢唑林、林可霉素和阿米卡星单剂量静脉滴注给药后患者血清和髓植药物浓度。结果表明，抗生素在髓核的药量分布相差较大，且髓核内药量与血清药浓间无相关性，对每一药物讲，髓核药量分布个体差异极大。     

维脑路通及其各组分在7例患者的药物动力学

目的：观察维脑路通及其各组分在人体内的药物动力学。方法：7例患静脉滴注维脑路通注射液600mg后，用一种程序控制检测灵敏度的反相高效液相色谱法测定不同时间血清中维脑路通和各种羟乙基芦丁含量，并分别计算其药物动力学。结果：维脑路通和一、二羟乙基芦丁在血清中的药物动力学为一室开放模型，三、四羟乙基芦丁为二室开放模型，各组舂生物半衰期随羟乙基数目增加而缩短。结论：维脑路通的动力学过程及其组分并不呈现一致性。     

赛庚啶对大鼠脑突触体Ca~(2+)水平和Ca~(2+)·Mg~(2+)-ATP酶活性的影响

观察赛庚啶(Cyp)对大鼠脑突触体Ca~(2+)水平和Ca~(2+)·Mg~(2+)-ATP酶活性的影响,以探讨其对脑缺血再灌注损伤的保护作用机理。用Quin2/AM法测定,突触体静息游离Ca~(2+)浓度为88±16μmol·g~(-1)蛋白,1.0,2.5和5.0μmol·L~(-1)的Cyp对其基本无影响。对高K~+所致突触体Ca~(2+)浓度升高有抑制作用但不显著,由185±45μmol·g~(-1)蛋白分别降至182±41、181±41、178±38μmol·g~(-1)蛋白;使突触体Ca~(2+)·Mg~(2+)-ATP酶活性由78±15mmol·h~(-1)·g~(-1)蛋白下降至74±12,70±11和65±8mmol·h~(-1)·g~(-1)蛋白。表明,Cyp是通过抑制Ca~(2+)内流和选择性抑制Ca~(2+)·Mg~(2+)-ATP酶活性,而稳定内质网和腺粒体内Ca~(2+)浓度,从而达到对脑缺血再灌注损伤的保护作用。     

氨基苷类抗生素不同给药方案的血药浓度及肾功能变化

目的：观察３种氨基苷类抗生素庆大霉素，丁胺卡那霉素和乙基丙羧霉素在日剂量相同时ｂｉｄ和ｑｄ给药法时的血药浓度和肾功能变化。方法：６２例应用３种抗生素的住院病人在不同给药方法时，采用荧光偏振免疫或ＨＰＬＣ－ＩＰＤ测定其血清药物浓度，同时观察其肾功能。结果：日剂量相同时ｂｉｄ法给药时３种药物的血药浓度峰值明显低于ｑｄ法给药时，而谷浓度相反；ｑｄ法对Ｃｒ和ＢＵＮ几乎无影响，而ｂｉｄ法则使发生显著性变化。