双黄连粉针剂临床应用近况

双黄连粉针剂是由金银花、黄羊、连翘制成的纯中药制剂,具清热解毒、抗菌、抗病毒、抗变态反应、增强机体免疫功能等作用,疗效确切,质量稳定,毒副作用少,除静滴外,还有多种给药途径,均可取得良好效果,现综述如下。！呼吸系统疾病1．呈上呼吸道感染：朱德礼争'拥双黄连粉针静滴治疗128例,对照组用病毒峻加青霉素静满治疗87例,治疗组明显优于对照组（P＜0．of）61．2肺炎：姚秀英等［'j用双黄连加青霉素静滴治疗小儿病毒性肺炎48例,对照组静滴青霉素治疗54例,结果两组在退热、止咳、肺部罗音消失及总住院无数方面有显著性差异（P…     

分娩期孕妇体位管理的效果观察

我院1997年见～10月对住院分娩初产妇100例实施体位管理,可缩短产程,提高自产率,降低产后出血、新生儿窒息等。现报道如下。116床资料与方法200例孕37-42周的头位临产健康初产妇自然临产,随机分为观察组和对照组各100例。两组孕妇的年龄、孕周、胎儿双顶径等方面无显著差异,无明显头盆不称、胎膜早破等并发症。方法：观察组待产过程中采用体位管理,产妇胎头入盆,宫口扩张＜3cm时,嘱其在病区内自由活动;胎头未入盆、宫口扩张＞3cm时取半卧位（约45"）;宫口扩张4～6cm时行人工破膜,阴道检查确诊为扰横位及枕后位者取胎儿脊柱同侧卧…     

液-质联用法测定小鼠体内二苯乙烯苷代谢物液-质联用法测定小鼠体内二苯乙烯苷代谢物

二苯乙烯苷化学名为 2 ,3,5 ,4 ' 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷 ,为中药何首乌中的有效活性成分 ,其结构式如右图 ,据文献 [1～ 4 ]报道二苯乙烯类化合物主要有抗氧化、降低总胆固醇、抗肿瘤等药理作用。用高效液相色谱法研究何首乌中二苯乙烯苷兔及小鼠体内的代谢过程中[5] 发现 ,二苯乙烯苷在体内迅速转化为代谢物 ,6min左右即达峰值。通过对二苯乙烯苷及其代谢物进行全波长扫描发现 ,二苯乙烯苷及其代谢物的最大吸收波长均在 32 0nm ,且吸收光谱相似。本文采用高效液相色谱 质谱法对二苯乙烯苷在小鼠体内的代谢物进行研究 ,为今…     

RP-HPLC法测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的含量

目的 建立HPLC法测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的方法。方法 采用RP-HPLC法测定。用MsphereC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(59:40:1)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为室温,进样量为20 μL。结果 马兜铃酸A的保留时间约为15 min,与其他峰的分离度大于1.5。马兜铃酸A的线性范围为1.33～26.6μg/mL,r=0.999 9,最低检测限为1.33 ng/mL,平均回收率为98.6％(n=5)。结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可用于朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的测定。     

马鞭草HPLC-PDA指纹图谱研究

目的 研究并建立不同产地马鞭草药材的指纹图谱,为科学评价与有效控制马鞭草药材质量提供新的方法 .方法 色谱柱为Diamonsil~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水进行梯度洗脱,柱温为30℃;检测波长为265 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 建立了不同产地马鞭草药材HPLC-PDA指纹图谱共有模式,标定20个共有峰.并对12批不同产地马鞭草药材进行了相似度比较,8批马鞭草药材的相似度均在0.9以上,4批马鞭草药材相似度在0.8～0.9.结论 本方法 操作简便、快速、准确,可作为马鞭草药材的鉴别和质量控制方法 .     

正交设计法优选戒毒胶囊的提取工艺

目的 优选戒毒胶囊中挥发油、醇及水提取工艺.方法 采用正交设计法,以挥发油得率为指标,筛选制剂中挥发油的提取工艺;以黄芩苷的含量为考察指标筛选醇提取工艺;以芍药苷的含量为考察指标优选金银花、白芍、黄芪等药味的水提工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为当归、川芎加水10倍量,浸泡1 h,提取8 h;醇提最佳工艺为丹参、黄芩、栀子采用70%乙醇,溶媒6倍量,回流时间为1.5h,提取次数为2次;水提取的最佳工艺为将白芍、黄芪、龟甲和熟地、黄连同上述药渣,加10倍量水,煎煮2次,1.5 h/次,金银花于第2次煎煮时加入.结论 通过正交实验优选出戒毒胶囊最佳制备工艺稳定可行.     

老年妇科恶性肿瘤介入化疗的护理

老年妇科恶性肿瘤介入化疗的护理张子玲，袁志芳（中国人民解放军济南军区总医院济南２５００３１）我科近两年来对１７例老年妇科恶性肿瘤患者行２８次盆腔介入化疗，效果理想。其护理总结如下：盆腔介入性化疗方法对有适应症患者行股动脉插管，在Ｘ线数字减影仪指示下行...     

河北道地药材酸枣仁HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1.0mL/min,柱温35℃。结果建立了道地酸枣仁药材HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定

目的建立归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果高效液相色谱法测定芍药内酯苷在0.67~2.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD=0.29%(n=7);芍药苷在0.41~1.63μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD0.37%(n=7)。结论该方法简便快速、精密度高、准确度好,可作为该制剂的质量控制方法。     

提高药物分析实验课的教学质量

药物分析学是药学和药剂学专业本科生的专业课程,是一门实践性很强的学科,而实验课是学生连接理论与实践的桥梁。通过实验课不仅可以培养学生强烈的药品质量意识,而且让他们初步掌握如何控制药品质量。因此,实验课的教学质量可能会直接影响学生的专题实习和实际工作。现就如何上好实验课,根据近几年带教经验谈几点体会。