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81.
袁志强 《国际放射医学核医学杂志》1982,(2)
实验对象为9名27~43岁的健康男子,分为3组,每组3人。用小锉将第1、2组受试者的皮肤擦伤。然后,立即在伤处均匀地涂上总放射性为0.96百万贝柯勒尔的~(85)锶溶液0.1毫升。第1组经30分钟,第二组经6小时后,去掉伤面污染。第3组静脉注射总放射性为0.18百万贝柯勒尔的氯化~(65)锶灭菌溶液4.5毫升。~(66)锶在机体内的含量用-2.2装置测量。膝盖骨组织的放射性测量使用带有碘化钠(铊)晶体的检波 相似文献
82.
目的探讨支气管哮喘持续状态最佳的治疗。方法通过早期预防和调整应用β2受体激动剂,适时使用机械通气,迅速缓解支气管的痉挛。结果哮喘持续状态积极的综合治疗,对抢救成功有着重要意义。结论哮喘病情危急,死亡率高,正确判断病情、及时足量使用激素、适时使用机械通气、根据病情恰当调整呼吸模式及参数,可大大提高抢救的成功率。 相似文献
83.
目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎对患者尿蛋白及肾功能指标的影响。方法 选择2017年5月~2019年4月在我院肾内科选取慢性肾小球肾炎患者78例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各39例。对照组采用缬沙坦治疗,治疗组在对照组基础上联合前列地尔治疗。比较两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、24h尿蛋白定量及临床疗效。结果 治疗后两组BUN、Scr、UA与24h尿蛋白定量水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合缬沙坦能有助于改善患者BUN、Scr、UA、24h尿蛋白定量水平,从而改善肾功能,提高临床疗效。 相似文献
84.
袁志强 《国际放射医学核医学杂志》1986,(1)
本文报告一例于1970年9月9日因吸入而致钚体内污染病例。通过生物学样品分析和肺计数测定证明了体内钚存在,但没有发现明显的可扩散组分体负荷(器官负荷),故没有连续监测。后来发现尿钚排出增加,因而作了进一步检查。病人生前作了脾切除,于事故后十二年死亡。死后作了尸检,分析了钚含量,并与生前生物样品估算的体内量进行了比较。 相似文献
85.
86.
87.
~(239)钚为极毒类放射性核素,物理半衰期2.4×10~4年,它释放高能(E_α=5.3百万电子伏)α粒子。在核工业生产和有关的研究过程中,有可能经吸入或伤口等途径进入人体,造成人体钚的内污染。根据美国原子能委员会所属单位1957—1966年的调查证实,已知钚内污染所致内剂量为年剂量25%以上的人员中,由吸入污染者达70%以上。 相似文献
88.
严重烧伤后血清蛋白的变化与血清钙的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
严重烧伤往往导致病人全身物质代谢的紊乱,烧伤后血清蛋白和钙的变化早有文献报道[1,2],但结果不一。为此我们动态观察了20例严重烧伤患者血清蛋白及血清钙的变化,并进一步探讨了两者间的关系及其临床意义。1资料和方法1·1一般资料1996年4月~1998年1月我院烧伤研究所收治的严重烧伤病人20例(TBSA≥50%或Ⅲ度面积≥20%,均在伤后24小时内人院,且存活时间超过28天者符合入选条件\其中男18例,女2例。年龄6~49岁,平均31.86±9.64岁。烧伤总面积70.80±16.06%,Ⅲ度面… 相似文献
89.
目的构建6个高迁移率族蛋白-1(high mobility group-1 protein,HMGB1)突变体,从中筛选出与靶细胞膜上受体结合但没有致炎效应的突变体蛋白,并检测其在体外竞争性抑制HMGB1致炎效应的作用。方法在已成功制备HMGB1及其6个重组HMGB1突变体蛋白的基础上,对目的蛋白进行了有效纯化。采用细胞免疫荧光标记、激光共聚焦显微镜筛选出能与THP-1细胞膜上受体结合的突变体。再通过ELISA筛选出没有致炎效应的突变体。进一步筛选出能在体外竞争性抑制HMGB1致炎效应的突变体。结果筛选出的HMGB1M1、M2、M3、M5能在体外竞争性抑制HMGB1的致炎效应,其中M1、M2竞争性抑制作用最强。结论成功筛选出在体外竞争性抑制HMGB1致炎效应的重组突变体,为抗炎治疗提供新型候选制剂。 相似文献
90.
目的 研究布地奈德辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者症状缓解的效果及对T淋巴细胞亚群的影响分析。方法 选取我院2018年12月至2019年12月COPD患者300例,随机分为研究组与对照组,每组各150例。对照组患者予以氨茶碱和常规治疗,研究组在常规治疗的基础上予以布地奈德进行辅助治疗,治疗时间为8周。观察两组患者治疗效果及症状缓解情况,并对比两组T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD3+、CD4+/CD8+)水平。结果 治疗后两组COPD患者症状均有明显缓解,研究组较对照组更为明显(P<0.05),研究组治疗有效率为90.66%,明显高于对照组75.33%(P<0.05)。治疗后两组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平上升明显,研究组较对照组更为显著(P<0.05),CD8+水平下降明显,研究组较对照组下降明显(P<0.05)。... 相似文献