基于GC-MS代谢组学法研究黄连、生地黄治疗Ⅱ型糖尿病的配伍机制

该研究采用代谢组学方法对黄连、生地黄配伍前后用于Ⅱ型糖尿病治疗的配伍机制进行初步阐明。建立脂肪乳伴腹腔注射链脲佐菌素致大鼠Ⅱ型糖尿病动物模型, 比较黄连、生地黄及其不同比例配伍药对的降血糖、降血脂作用。基于气相色谱-质谱联用技术分析黄连、生地黄配伍前后大鼠尿样代谢轨迹,采用主成分分析法（PCA）研究各组间的代谢物组差异。生化指标结果表明,黄连、生地黄配伍前后均能降低高血糖、高甘油三酯、高胆固醇。尿样代谢组的PCA分析结果表明,黄连组最接近于正常组,不同配伍比例黄连、生地黄组没有明显区分。确定12个差异代谢物与Ⅱ型糖尿病相关,与模型组相比较,黄连给药后对其中7个差异代谢物有显著的回调作用。黄连、生地黄及其不同配伍比例药对在治疗Ⅱ型糖尿病时,黄连起到主要作用,是君药。生地黄是臣药,辅助黄连药材发挥药效作用,本研究为阐明中药配伍机制奠定基础。     

RP-HPLC法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立金柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷进样量在0.157～1.256μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=1.26%。[结论]所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立反相高效液相法同时测定伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法：采用Waters SymmetryODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-磷酸三乙胺水溶液（11：89）[1．7ml磷酸、1．8ml三乙胺加水至1000m11;检测波长：254nm;流速：1．0ml／min;柱温：40℃。结果：士的宁在0．062～0．434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9996）,平均回收率为98．12％,RSD=0．73％（n=6）;马钱子碱在0．051-0．357μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9998）,平均回收率为96．54％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用千伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的质量控制。     

闪式提取法辅助肉豆蔻挥发油提取工艺研究及GC-MS成分分析

目的 建立闪式提取法提取肉豆蔻挥发油的工艺,并与水蒸气蒸馏法提取的挥发油进行化学成分的对比。方法 通过正交试验确定闪式提取法提取挥发油的最佳工艺,并通过肉豆蔻挥发油提取率和气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,来确定闪式提取法的可行性。结果 闪式提取法最佳提取工艺为闪式电压105 V,闪式预处理60 s,液料比10∶1,蒸馏4 h,挥发油提取率为6.23%;闪式提取法和水蒸气蒸馏法均能分离出52个峰,水蒸气蒸馏法可鉴别出42种成分,闪式提取法可鉴别出41种成分,闪式提取法比水蒸气蒸馏法提取增加6种成分,未检测出7种成分,二者共有成分35种。结论 闪式提取法操作简单,工艺可行,重复性好,可以作为提取肉豆蔻挥发油的一种方法。     

人参抗CINV的药效物质基础研究＊

目的 研究人参抗化疗所致恶心呕吐（CINV）的药效物质基础。方法 采用大鼠异嗜高岭土模型探究人参抗CINV作用,观察人参水提液及其制备的不同极性组分（醇沉组分、水洗脱组分、60%乙醇洗脱组分、90%乙醇洗脱组分）对高岭土和食物的摄入量,建立各化学组分HPLC指纹图谱,分析药效学指标与指纹图谱中色谱峰面积的相关性,初步判定人参抗CINV的药效物质基础。结果 人参水提液和60%乙醇洗脱组分可显著减少模型大鼠高岭土的摄食量,与模型对照组比有显著性差异（P ≤ 0.01）;醇沉组分、水洗脱组分、90%乙醇洗脱组分无显著性差异（P > 0.05）。谱-效相关性分析表明,人参抗CINV的物质基础可能与色谱峰X₁、X₃、X₄、X₅、X₆、X₇、X₈、X₉、X₁₀、X₁₁相关。结论 人参水提液的抗CINV活性部分初步判定为经大孔吸附树脂纯化的60%乙醇洗脱组分;其抗CINV的活性物质可能与包括人参皂苷Rg1、Re、Rb1在内的10个化学成分相关。     

都梁丸的血清药物化学研究

目的对都梁丸的入血成分进行分析研究,探讨都梁丸的药效物质基础。方法采用偏头痛模型小鼠,灌胃给药制得含药血清和空白血清,通过比较都梁丸、酒炖白芷和川芎体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图,根据保留时间及对照品,明确都梁丸给药后血中移行成分。结果都梁丸给药后,在血清中共有22个移行成分,其中18个成分为原形入血成分,4个成分为原型成分的代谢产物,经对照品确认了12种原型成分。结论这22个血中移行成分可能是都梁丸在体内直接作用的药效物质,为深入研究其作用机制、质量控制标准及剂型改革提供了科学依据。     

β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒冻干粉针的制备及理化性质研究

目的 制备β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(β-ELE-PBCA-NP)冻干粉针,并对其理化性质进行研究.方法 采用冷冻干燥法,并对冻干后的纳米粒的形态、粒径、包封率和载药量进行测定.结果 制得的纳米粒冻干粉针外观及再分散性良好,复溶后测得的形态规整,无黏连,大小较为均匀,平均粒径为261 nm,平均包封率和载药量分别为86.5％、6.57％.结论 该实验的冻干制备工艺稳定可行.     

《中药药剂学》“胶剂”的教学设计

为提高高校专业教师教学能力、授课水平及课堂的教学效果,以《中药药剂学》中传统剂型“胶剂”为教学内容,从教学内容分析、教学情分析与教学预测、教学策略与教学方法、学习资源、板书及多媒体课件设计、教学互动环节设计、教学反思与改进等几个方面进行教学设计方案的阐述。     

降糖丸中红参、大黄、葛根的薄层定性鉴别

目的 提高降糖丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对降糖丸中红参、大黄、葛根进行定性鉴别。结果 薄层斑点清晰，重现性好，阴性无干扰。结论 经三批样品验证，该法简便准确，可用于降糖丸的定性鉴别。     

基于尿液代谢组学研究黄连和胆黄连对热证药效作用机制的差异性

利用超高效液相色谱与LTQ-Orbitrap-MS串联质谱仪的尿液代谢组学方法,研究黄连、胆黄连对热证模型大鼠药效作用机制的差异性,探讨胆黄连炮制的科学性。采用大鼠灌胃附子、干姜、肉桂水煎液15 d并皮下注射干酵母混悬液致热证模型,给药15 d后采集各组大鼠造模后0~6,6~12,12~24 h的尿样;采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘-判别分析(PLSDA)法等技术进行数据处理。正常组与模型组在0~6,6~12 h达到分离,12~24 h出现重叠,分离趋势不明显;黄连组和胆黄连组0~6 h大鼠尿样与模型组分离,接近于正常组;黄连组和胆黄连组在0~6,6~12 h大鼠尿样有分离趋势。鉴定30个与热证相关的差异代谢物,结果表明,黄连经猪胆汁炮制后对热证模型大鼠的整体药效作用发生改变,胆黄连解热作用具有多靶点、起效快、作用强度较强的特点,主要通过对胆碱能神经递质、氨基酸代谢、嘌呤代谢的调节发挥解热作用。