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HPLC测定皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立 HPLC 测定皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定含量的方法。方法:色谱柱:YWG C_(18)分析色谱柱(4.6mm×250 mm,10μm);流动相:甲醇-水(62:37,含0.3%三乙胺,磷酸调 pH 3.0);流速1 mL·min~(-1);检测波长240 nm。结果:苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定的理论板数分别为5600,3500,3200;回归方程分别为:Y=1.382×10~7+1.550×10~7X(r=0.9998),Y=6.563×10~4+3.220×10~7X(r=0.9995),Y=-2.032×10~6+6.168×10~7X(r=0.9999);线性范围分别为6~18,0.09~0.27,0.6~1.8μg;平均回收率分别为97.6%(RSD=2.3%),96.8%(RSD=3.3%),102.4%(RSD=2.1%)。结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于皮湿霜中苯佐卡因、地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立测定黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱 :IntersilC18柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :水 -乙腈 (6 9∶31) ,用 0 .5 %三乙胺、磷酸调pH至 3.0 ;检测波长 35 0nm ;流速 :1ml/min。 结果 盐酸小檗碱的理论板数为 5 6 0 0。回归方程Y =- 2 .4 2 5 +0 .0 0 0 0 0 114 2X ,r =0 .9998。线性范围 5 1.2 0~ 2 5 6 .0 μg·ml-1。平均回收率为 10 1.4 % (n =5 ) ,RSD为 1.2 %。结论 该法操作简便 ,结果准确 ,可用于黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量测定 相似文献
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目的 筛选龙胆洗液的水煎醇沉最佳工艺条件。方法 HPLC法测定水煎液和醇沉液中龙胆苦苷的含量 ;采用正交设计法 ,考察前处理、煎煮时间、加水量三因素对水煎工艺有效成分提取率的影响 ;考察浓缩液浓度、醇沉至体积两因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果 加水量对水煎工艺有显著影响 (P <0 .0 5 ) ;醇沉至体积对醇沉工艺有显著影响 (P <0 .0 5 )。结论 结合生产实际 ,确定龙胆洗液水煎工艺最佳条件是 :浸 0h、煎煮时间 1.5h ,两次。加水量第一次 10倍 ,第二次 8倍 ;醇沉工艺最佳条件为浓缩液浓度 1.2g·ml-1、醇沉至体积 5倍。 相似文献
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目的建立七厘散中儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法 HPLC法,采用Prevail Select C18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温:35℃;以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相;流速:1 ml/min;检测波长:278 nm。结果儿茶素、表儿茶素线性浓度范围分别为30.08~150.4μg/ml,r=0.9999;12.24~61.20μg/ml,r=0.9999;回收率分别为99.1%和97.4%,RSD分别为1.1%和1.2%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于七厘散中儿茶素和表儿茶素的含量测定。 相似文献
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目的建立丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱,以便比较完整地反映丹参内在化学信息,全面评价丹参内在质量,初步揭示指纹图谱与药物作用的关系。方法采用梯度洗脱高效液相色谱法分析丹参乙醇提取物。结果建立了丹参指纹图谱,以隐丹参酮为参照物,得出主要共有峰相对保留时间、相对峰面积,作为丹参指纹图谱相关技术参数。对4个产地的丹参样品测定显示主要共有峰相对保留时间重复性好(RSD<1.0%)、相对峰面积有明显差别。结论丹参药材指纹图谱可用于评价丹参药材质量,同时通过对指纹图谱解析,可对药材进行治疗作用强弱或治疗作用取向的评价。 相似文献
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经皮给药系统(transdermal drug delivery system,简称TDDS)系指经皮肤敷贴方式给药,药物透过皮肤吸收进入血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的制剂。随着1981年第一个透皮贴剂——东莨菪碱贴剂的上市,TDDS已有20余年的历程,其发展速度迅猛。TDDS大多用于激素替代治疗(治疗绝经期综合征、骨质疏松征和性腺机能减退)、 相似文献
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高效液相色谱法测定复方异维倍克气雾剂中异丙托溴铵和盐酸克仑特罗的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立高效液相色谱法测定复方异维倍克气雾剂中异丙托溴铵和盐酸克仑特罗含量。方法:采用反相高效液相色谱法。Intersil C_(18)分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(16:84;含0.4%三乙胺,磷酸调 pH 为3),流速1.5 mL·mL~(-1),检测波长205 nm。结果:异丙托溴铵和盐酸克仑特罗的理论板数分别为2400和3500。异丙托溴铵回归方程Y=128458X 58038,r=0.9999,线性范围18.20~182.0μg·mL~(-1);盐酸克仑特罗回归方程 Y=1251564X 10954,r=0.9995,线性范围9.200~46.00μg·mL~(-1)。异丙托溴铵平均回收率为97.4%(n=5),RSD 为2.2%;盐酸克仑特罗平均回收率为100.8%(n=5),RSD为1.9%。异丙托溴铵和盐酸克仑特罗最低检出浓度分别为0.2μg·mL~(-1)和0.03μg·mL~(-1)。结论:方法简便,结果准确。 相似文献
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自从传染性非典型肺炎传播以来 ,人们使用了大量的消毒剂杀灭非典病毒 ,为被其污染的空间消毒起到了一定作用。但是 ,不分场合、时间的大量使用消毒剂会对环境造成严重后果。这些消毒剂杀死非典病毒等有害微生物的同时 ,有益的微生物也被消灭。在随后的“真空”中 ,生命力强的有害微生物就会乘虚而入。另外 ,长期大量使用消毒剂 ,已使微生物产生抗药性 ,灭菌效果大大降低[1,2 ] ;而存在我们生活、生产等环境中的消毒剂残留物越来越多 ,成为新的污染源 ,严重威胁我们的身体健康。为此 ,综合文献将常用消毒剂的性质、使用方法、中毒的预防及误… 相似文献
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半乳糖受体介导的拉米夫定肝细胞导向作用的体内外研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨修饰后拉米夫定(lamivudine,LA)对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用及肝细胞的靶向性。以半乳糖苷为载体,构建十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP-GSLN),将其导入2.2.15细胞,用免疫荧光法及ELISA观察2.2.15细胞内HbeAg及用免疫定量PCR检测细胞培养上清中HBV DNA;将LAP-GSLN经尾静脉注入小鼠体内,用RP-HPLC测定LA在血清、肝、肾、肺及脾中的分布。结果显示,LA及LAP-GSLN对2.2.15细胞HbeAg的表达和对HBV-DNA的复制均有抑制作用;LAP-GSLN组肝脏的含药量为LA组的3.3倍。表明LAP-GSLN能有效地抑制HbeAg表达和HBV DNA的复制,在体内具有明显靶向性。 相似文献