唇兰属 3 种植物总膏的降血糖活性研究简

目的 研究开唇兰属3种药用植物齿唇兰、艳丽齿唇兰和西南齿唇兰的总膏对高糖高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠模型血糖相关指标的影响.方法 高血糖实验组大鼠分别灌胃给予3种总膏,测定给药后大鼠血糖、胰岛素敏感性、抗氧化活性及一氧化氮(NO)水平等相关指标.胰腺切片,进行病理学检查.结果 与模型组比较,西南齿唇兰总膏组的随机血糖明显降低,由给药前19.3降至8.5 mmol.L^-1(P<0.05),而且该组大鼠的体质量明显高于模型组,同时能提高胰岛素敏感性,改善高糖负荷以后的糖耐量.开唇兰属3种植物提取物给药组的超氧化物歧化酶(SOD)活性增加,NO含量均显著降低.结论 西南齿唇兰总膏具有良好的降血糖作用,其作用机制可能与改善胰岛素抵抗、增强机体抗氧化活性和降低血浆NO等机制有关.     

正丁基苯酞的合成及结构表征

目的合成正丁基苯酞并对其结构进行表征。方法以邻甲酰基苯甲酸为原料与格氏试剂进行反应,研究不同投料比对反应产率的影响,并通过质谱、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱表征反应产物结构。结果邻甲酰基苯甲酸与格氏试剂投料比为1:2.5时的产率最高,达49%。反应产物经确证为正丁基苯酞。结论本方法安全性高、原料成本低、步骤简便易行。     

毛冬青根中的新三萜皂苷

目的 研究毛冬青Ilex pubescens 根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了1个三萜苷皂类化合物3-O-β-D-吡喃木糖基-3β, 19α, 24-三羟基齐墩果酸（1）。结论 化合物1为新的化合物,命名为毛冬青皂苷D。     

蛇胆川贝散和蛇胆湖贝散的药效学比较研究

目的：研究蛇胆川贝散和蛇胆湖贝散在镇咳、祛痰、平喘等方面的药效差异。方法：分别以小鼠氨水引咳法、小鼠酚红祛痰法、药物引喘法测定蛇胆川贝散和蛇胆湖贝散的药理活性。结果：蛇胆川贝散和蛇胆湖贝散均显示显著的镇咳、祛痰、平喘的、药理活性。     

湖北贝母生物碱单体的镇咳、祛痰和平喘作用

湖北贝母Fritillaria hupehensis Hsiao et K．C．Hsia收载于《中国药典》 2000年版一部中，是仅次于浙贝母的第二大贝母主流品种。在药理研究方面，熊玮等初步研究表明其乙醇提取物对多种平滑肌有明显松弛作用，对豚鼠有平喘作用，能提高小鼠耐受常压缺氧能力，其总生物碱对平滑肌的作用、对猫血压及心肌的作用与阿托品相似。     

择期胆总管切开取石术中胆道镜应用323例分析

目的探讨胆道镜在择期胆总管切开取石术中的作用。方法回顾性分析323例纤维胆道镜在择期胆总管切开取石术中的临床资料。结果择期胆总管切开取石术中胆道镜应用后的残石率明显低于应用前的残石率。结论在择期胆总管切开取石术中有条件时宜常规使用胆道镜。     

TOPO克隆构建SARS-CoV M蛋白基因裂殖酵母表达载体及其稳定性

目的 利用TOPO克隆法构建SARS-CoV M蛋白基因的裂殖酵母重组表达载体，并验证重组载体在宿主细胞中的稳定性。方法 运用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术从SARS-CoV RNA中扩增出M蛋白基因,AT克隆构建出序列正确的pMD18-T-M重组载体。设计含Kozak序列的引物从pMD18-T-M载体上亚克隆出M蛋白基因，与裂殖酵母表达载体pNMT1-TOPO进行TOPO克隆,构建出重组表达载体pNMT1-M,转化TOP10感受态细胞，菌落PCR鉴定阳性转化子后进行测序鉴定。将序列正确的pNMT1-M重组载体电转化入裂殖酵母TCP1菌株中,在EMM培养基中诱导表达,连续传代100代，在EMM+T培养基中验证其稳定性。结果 RT-PCR获得666 bp的片段,pMD18-T-M重组载体经测序验证序列正确；重组表达载体pNMT1-M经菌落PCR和测序鉴定均正确;重组裂殖酵母菌经诱导后，SDS-PAGE检测出了表达条带;重组表达载体连续传代后,未发现丢失现象。结论 成功地构建出了SARS-CoV M蛋白基因的裂殖酵母表达载体，验证了其在裂殖酵母中能稳定地进行遗传,为下一步的表达优化、活性和功能研究垫定了基础.     

蔓荆子化学成分及主要单体降血糖活性研究

目的 分离蔓荆子三氯甲烷部位的化学成分,并测试重点化合物体外降血糖活性.方法 采用硅胶柱层析、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法对蔓荆子醇提物的三氯甲烷部位进行分离纯化,并通过理化性质与核磁、质谱等光谱分析方法鉴定化合物的结构;建立胰岛素抵抗HepG2细胞模型,检测化合物降血糖活性;与降血糖...     

束花石斛降血糖活性及化学成分研究

目的研究兰科石斛属植物束花石斛Dendrobium chrysanthum Lindl.各部位的降血糖活性及活性部位的化学成分。方法采用胰岛素抵抗Hep G2细胞模型筛选束花石斛降血糖活性部位,并应用多种柱色谱及重结晶的方法对活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果加药质量浓度为2.0 mg/m L时,三氯甲烷部位的胰岛素抵抗Hep G2细胞葡萄糖消耗量达到了模型组的442.4%,细胞存活数为模型组的62.9%。从三氯甲烷部位分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),moscatin(2),对羟基反式肉桂酸三十烷基酯(3),1,3,5-三甲氧基苯(4),isonuatigentin(5),香豆素(6),2,4,7-三羟基-5-甲氧基-9-芴酮(7),大黄素甲醚(8),丁香酸(9),胡萝卜苷(10)。结论综合考虑降血糖活性及对细胞的毒性,束花石斛三氯甲烷部位活性优于其他部位,其中化合物2~6、9为首次从该植物中分离得到,化合物4、5为首次从该属植物中分离得到。     

金线莲主要成分kinsenoside的体外抗癌活性研究

目的 对金线莲Anoectochilus roxburghii (Wall.) Lindl.中富含的主要成分kinsenoside进行抗癌活性研究.方法 采用磺酰罗单明Sulforhodamine B (SRB)法和MTT分析法.结果 对3种敏感细胞株:人白血病细胞株 ( HL-60 )、人肺癌细胞株 (A-549)、人肝癌细胞株(BEL-7402) 筛选结果10-5mmol/L的化合物kinsenoside时抑制率均小于85%,评定为无效.结论 化合物kinsenoside的抗癌活性不显著.